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| 1 | 助剂M(M=Cr、 Zn、Y、La)对甲醇水蒸气重整制氢CuO/CeO2催化剂的影响显示文摘采用顺序浸渍法制备了掺杂助剂M(M=Cr、Zn、Y、La)的CuO/CeO2催化剂,并利用XRF、XRD、BET、H2-TPR和XPS等手段对催化剂进行了表征,考察了不同助剂对CuO/CeO2催化剂结构、性质和性能的影响。结果表明,助剂的掺杂主要影响CuO/CeO2催化剂的CuO分散、催化剂的还原性质、CuO与CeO2间的相互作用和催化剂表面氧空穴含量。掺杂助剂Cr和Zn后,提高了CuO在催化剂表面的分散度,使CuO和CeO2间的相互作用加强,表面氧空穴增加,进而使得催化活性提高。而掺杂助剂Y和La后,降低了CuO在催化剂表面的分散度,使CuO和CeO2间的相互作用减弱,表面氧空穴减少,进而使得催化活性降低。其中,掺杂Cr助剂的催化剂催化性能较优,当反应条件为260℃,n(CH3OH)∶n(H2O)=1∶1.2,甲醇水蒸气气体空速为1760h-1时,最终转化率可达100%,重整尾气中CO含量为0.15%,与CuO/CeO2催化剂相比,转化率提高了10%,重整尾气中CO含量降低了0.34%。 | 王东哲 冯旭 张健 陈琳 张磊 王宏浩 白金 张财顺 张政一 | 2019 | 燃料化学学报2019，47，10： | 9 |
| 2 | LaNiO3的焙烧温度对甲醇水蒸气重整制氢CuO/LaNiO3催化剂的影响显示文摘采用溶胶凝胶法合成了LaNiO3钙钛矿型氧化物载体,再采用浸渍法制备了CuO/LaNiO3催化剂,并通过XRF、XRD、BET、H2-TPR和XPS等手段对催化剂进行了表征,考察了LaNiO3钙钛矿的焙烧温度对CuO/LaNiO3催化剂结构及其催化甲醇水蒸气重整制氢性能的影响。结果表明,载体焙烧温度主要影响了催化剂的表面晶格氧缺位,活性组分和载体间的相互作用。当载体焙烧温度为800℃时,催化剂表面氧空穴较多,活性组分与载体间相互作用较强,因此,催化甲醇水蒸气重整制氢活性较好。 | 肖国鹏 乔韦军 王丽宝 张磊 张健 王宏浩 | 2020 | 燃料化学学报2020，48，2： | 7 |
| 3 | 柠檬酸量对水热合成CuO/Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_(2)催化水气变换制氢性能的影响显示文摘采用水热法合成了Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_(2)固溶体,再经浸渍法负载活性组分制备了CuO/Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_(2)催化剂,考察了柠檬酸量对CuO/Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_(2)催化剂结构、性质及其催化水气变换反应制氢性能的影响。结果表明,不同柠檬酸量制备的CuO/Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_(2)催化剂的催化活性主要与Cu比表面积、还原性能及Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_(2)固溶体与CuO之间的相互作用有关。其中,柠檬酸浓度为0.04 mol/L所制备的催化剂具有较大的Cu比表面积,较低的CuO还原温度和较强的Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_(2)固溶体与CuO之间的相互作用,在水气变换制氢过程中具有较高的CO转化率,表现出了较好的催化活性。在反应温度为320℃,水气物质的量比n(H_(2)O)/n(CO)=2,总气体体积空速GHSV=6600 h^(−1)时,CO转化率接近热力学平衡值,为96.9%。 | 王丽宝 王宏浩 张磊 庆绍军 刘冬梅 高志贤 张海娟 官国清 | 2022 | 燃料化学学报2022，50，3： | 2 |
| 4 | Pd_(1-x)W_(x)/C催化剂的制备及其催化氧还原性能显示文摘采用乙酰丙酯钯和六羰基钨为前驱体,选择Vulcan XC-72炭黑为载体,在1,6-己二醇介质中利用回流法一步制备了Pd_(1-x)W_(x)/C(x=0、0.1、0.2、0.3)催化剂。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和旋转圆盘电极(RDE)测试技术对催化剂进行表征。结果表明,Pd_(1-x)W_(x)/C样品具有面心立方结构,W原子进入Pd晶格形成Pd-W合金。Pd_(1-x)W_(x)粒子形成的聚集颗粒均匀分布在炭载体上。在氧气饱和电解液中,Pd_(1-x)W_(x)/C具有较好的氧还原催化性能,Pd_(0.8)W_(0.2)/C的催化活性最高,氧还原起始电位为0.88 V(vs.NHE),在1600 r/min和0.40 V电位时极限电流密度是Pd/C的1.4倍。在动力学电位范围内,Pd_(1-x)W_(x)/C催化剂的Tafel斜率和传递系数接近理论值,表明氧还原反应(ORR)由第一个电子转移过程控制。W添加对Pd/C催化剂氧还原催化性能的影响主要归因于W元素进入Pd晶格,改变了Pd周围电子结构。 | 马松艳 赵东江 田喜强 生冬辉 | 2021 | 炭素技术2021，40，1： | 2 |
| 5 | Catalyst Engineering for Electrochemical Energy Conversion from Water to Water:Water Electrolysis and the Hydrogen Fuel Cell显示文摘In the context of the current serious problems related to energy demand and climate change,substantial progress has been made in developing a sustainable energy system.Electrochemical hydrogen-water conversion is an ideal energy system that can produce fuels via sustainable,fossil-free pathways.However,the energy conversion efficiency of two functioning technologies in this energy system—namely,water electrolysis and the fuel cell—still has great scope for improvement.This review analyzes the energy dissipation of water electrolysis and the fuel cell in the hydrogen-water energy system and discusses the key barriers in the hydrogen-and oxygen-involving reactions that occur on the catalyst surface.By means of the scaling relations between reactive intermediates and their apparent catalytic performance,this article summarizes the frameworks of the catalytic activity trends,providing insights into the design of highly active electrocatalysts for the involved reactions.A series of structural engineering methodologies(including nano architecture,facet engineering,polymorph engineering,amorphization,defect engineering,element doping,interface engineering,and alloying)and their applications based on catalytic performance are then introduced,w让h an emphasis on the rational guidance from previous theoretical and experimental studies.The key scientific problems in the electrochemical hydrogen-water conversion system are outlined,and future directions are proposed for developing advanced catalysts for technologies with high energy-conversion efficiency. | Lishan Peng Zidong Wei | 2020 | Engineering2020，6，6： | 2 |
| 6 | 非铂燃料电池催化剂研究进展显示文摘燃料电池是利用氢能的理想途径,但燃料电池对于铂催化剂的依赖限制了其发展。该文综述了近年来非铂燃料电池催化剂的研究进展。对于质子交换膜燃料电池,因为阳极需铂量低,相关研究主要集中在阴极催化剂上。对于碱性膜燃料电池,一些非贵金属催化剂在阴极展现出较高的活性,但阳极侧动力学缓慢,因此非铂催化剂的研究在两极均有开展。最后,对非铂燃料电池催化剂当前的研究重点和未来的发展方向进行总结和展望,旨在为非铂燃料电池催化剂的研究和长远发展提供指导和参考。 | 刘宪伟 薛俊海 朱威 庄仲滨 | 2022 | 太阳能学报2022，43，6： | 1 |
| 7 | 超薄钯铜纳米片组装纳米花的构建及其氧还原性能显示文摘在原子水平上精确调控电催化剂的组成是增强其氧还原(ORR)性能的有效途径。本文采用简单的一步溶剂热还原法制备了由不同PdCu组成的超薄双金属纳米片自组装而成的三维(3D)合金纳米花(Pd_(1)Cu_(x) NCFs)。利用透射电子显微镜(TEM)、扫描透射电子显微镜-能谱仪(STEM-EDS)、X射线粉末衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等手段系统表征了Pd_(1)Cu_(x) NCFs的形貌、晶体结构及成分。相比于传统二维(2D)纳米材料,Pd_(1)Cu_(x) NCFs丰富的快速传质路径、较高的Pd原子利用效率和更强的PdCu双金属间协同作用使得其在碱性介质中表现出增强的ORR性能。另外,本文还研究了Pd、Cu前体用量对ORR性能的影响。结果显示,Pd、Cu前体摩尔比为1∶0.5时,催化剂(Pd_(1)Cu_(0.5)NCFs)在碱性介质中ORR活性和电化学稳定性最佳。其半波电位E_(1/2)(0.937V)远高于商业Pt/C(0.851V);在加速循环1000次扫描后,E_(1/2)几乎没有变化,说明其稳定性优异;0.90V电势下,Pd_(1)Cu_(0.5) NCFs的质量比活性为1.09A/mg,是商业Pt/C的14.5倍。 | 刘文栋 张成会 陈传霞 倪朋娟 姜媛媛 王波 逯一中 | 2021 | 化工进展2021，40，11： | 1 |
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