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| 1 | 电针对慢性疲劳综合征大鼠脑组织转化生长因子-β_1基因转录和蛋白表达的影响显示文摘目的:探讨电针治疗对慢性疲劳综合征(CFS)模型大鼠脑组织中TGF-β_1基因转录及蛋白表达的影响。方法:雄性SD大鼠48只,随机分为正常组、模型组、束缚组和针刺组,各12只。模型组采用慢性复合应激因素制备CFS模型;束缚组仅给予与针刺相同时间的捆绑;针刺组给予百会、额区、顶区电针治疗;共15 d。RT-PCR技术检测各组TGF-β_1m RNA的转录水平,Western blot技术检测各组TGF-β_1蛋白表达水平。结果:模型组和束缚组大鼠海马和下丘脑中TGF-β_1m RNA转录水平显著高于正常组(P<0.01),针刺组与正常组差异无统计学意义(P>0.05);针刺组海马和下丘脑中TGF-β_1m RNA转录水平显著低于模型组(P<0.01),束缚组和模型组差异无统计学意义(P>0.05)。正常组中TGF-β_1蛋白表达显著低于其他3组(P<0.01);针刺组大鼠海马和下丘脑中TGF-β_1蛋白表达水平明显低于模型组(P<0.01),束缚组和模型组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:电针能够降低CFS模型大鼠海马与下丘脑中TGF-β_1m RNA转录水平和TGF-β_1蛋白表达水平。 | 王德龙 杨燕 姜凡 郭静 石天宇 屈媛媛 聂宏 杨添淞 | 2018 | 神经损伤与功能重建2018，13，4： | 8 |
| 2 | nesfatin-1、miR-1233-3p、miR-181b在妊娠期高血压疾病中的表达及相关性显示文摘目的:探究人新饱食分子蛋白1(nesfatin-1)、微小蛋白miR-1233-3p、miR-181b在妊娠期高血压疾病中的表达及相关性。方法:选取2020年1月—2021年3月本院收治的妊娠期高血压疾病患者94例为病例组,产前检查健康孕妇90例为健康组。RT-PCR检测两组miR-1233-3p、miR-181b表达,酶联免疫吸附法检测nesfatin-1表达水平,分析3指标在妊娠期高血压病症中的相关性。结果:病例组nesfatin-1(9.16±2.61 ng/ml)、miR-1233-3p(2.01±0.38)、miR-181b(3.02±0.51)表达高于健康组(6.75±1.06 ng/ml、0.95±0.17、1.21±0.26),且在妊娠期高血压、子痫前期、重度子痫前期患者中依次升高(均P<0.05);nesfatin-1、miR-1233-3p、miR-181b升高是妊娠期高血压发生的危险因素(P<0.05),且3指标间均呈正相关(P<0.05)。结论:nesfatin-1、miR-1233-3p、miR-181b在妊娠期高血压疾病中呈现异常上升,可能相互协同促进疾病的发生发展。 | 杨娜 王微 张芳 严凤 | 2021 | 中国计划生育学杂志2021，29，9： | 4 |
| 3 | 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并冠心病病人脂肪因子检测的临床价值分析显示文摘目的观察摄食抑制因子-1(Nesfatin-1)、网膜素-1(Omentin-1)和脂联素(APN)在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)合并冠心病病人疾病严重程度的临床价值。方法选择2014年1月—2016年12月在我院就诊的OSAHS病人共141例,根据是否合并冠心病分为单纯OSAHS组(52例)和OSAHS合并冠心病组(89例)。另入选同期在我院健康体检者30名为对照组。用酶联免疫吸附方法检测各组Nesfatin-1、Omentin-1和APN水平变化。分析OSAHS合并冠心病病人血清Nesfatin-1、Omentin-1、APN水平与冠心病、OSAHS严重程度的关系及其之间的相关性。结果OSAHS合并冠心病组Nesfatin-1水平明显高于单纯OSAHS组和对照组(P<0.05),单纯OSAHS组明显高于对照组(P<0.05);而OSAHS合并冠心病组的Omentin-1和APN水平明显低于单纯OSAHS组和对照组(P<0.05),单纯OSAHS组水平明显低于对照组(P<0.05)。OSAHS合并冠心病病人血清Nesfatin-1水平随着冠心病病变支数和OSAHS严重程度增加而增高(P<0.01),Omentin-1和APN水平随着冠心病病变支数OSAHS和严重程度增加而降低(P<0.01)。OSAHS合并冠心病病人血清Nesfatin-1水平随着冠心病病变严重程度升高而增高(P<0.01),Omentin-1和APN水平随着冠心病病变严重程度严重而降低(P<0.01)。结论Nesfatin-1、Omentin-1和APN水平参与了OSAHS合并冠心病的发生发展过程,脂肪因子检测对于了解OSAHS合并冠心病疾病严重程度具有重要临床意义。 | 姚寒曦 | 2020 | 中西医结合心脑血管病杂志2020，18，11： | 4 |
| 4 | 单纯性肥胖儿童血清nesfatin-1水平与体质量指数、糖脂代谢的相关性显示文摘目的探讨单纯性肥胖儿童摄食抑制因子-1(nesfatin-1)水平的变化及与体质量指数(BMI)、糖脂代谢的相关性。方法选择2018年5月—2021年2月符合单纯性肥胖诊断标准的肥胖儿童148例为研究组,另选择同期体检的体质量正常儿童133例为对照组。依据性别、年龄不同将研究组再分为男童组84例和女童组64例,学龄前组(<6岁)79例和学龄后组(≥6岁)69例。测定各组血清nesfatin-1水平和糖脂代谢指标,并计算BMI;血清nesfatin-1水平与BMI及糖脂代谢指标相关性采用Pearson相关性分析。结果研究组血清nesfatin-1水平明显低于对照组(P<0.05)。男童组血清nesfatin-1水平明显高于女童组(P<0.05)。学龄前组血清nesfatin-1水平与学龄后组比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组血清nesfatin-1水平与BMI、空腹血糖、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇呈负相关(P<0.05,P<0.01),与高密度脂蛋白胆固醇呈正相关(P<0.01)。结论单纯性肥胖儿童血清nesfatin-1水平表达异常且存在性别差异,可能与儿童单纯性肥胖的发生关系密切。nesfatin-1参与肥胖相关的糖脂代谢紊乱,可作为评估儿童单纯性肥胖的血清标志物。 | 徐茜茹 黄晶 李国慧 曹利敏 李梅 | 2022 | 临床误诊误治2022，35，6： | 1 |
| 5 | As_(2)O_(3)对大鼠BRL-3A和RH-35细胞TRβ1和Cyclin D1因子的影响显示文摘为了探明As_(2)O_(3)对大鼠肝脏细胞系BRL-3A和肝癌细胞系RH-35中TH信号通路的关键调控因子TRβ1和TRβ1的下游因子Cyclin D1的影响,采用qRT-PCR、Western blot技术检测2种细胞中TRβ1和Cyclin D1的基因和蛋白表达变化。结果显示:(1)与对照组相比,As_(2)O_(3)作用BRL-3A细胞12h,1.563μmol/L组TRβ1蛋白表达显著降低(P<0.01)、Cyclin D1表达显著升高(P<0.01);6.250μmol/L组TRβ1表达明显降低(P<0.05)、Cyclin D1表达显著降低(P<0.01)。As_(2)O_(3)作用24h,1.563μmol/L组TRβ1蛋白表达明显升高(P<0.05);6.250μmol/L组TRβ1显著升高(P<0.01),Cyclin D1的表达显著降低(P<0.01)。As_(2)O_(3)作用48h,6.250μmol/L组TRβ1蛋白表达显著升高(P<0.01),各组Cyclin D1表达均显著降低(P<0.01)。基因表达结果与蛋白表达结果基本一致。(2)与对照组相比,As_(2)O_(3)作用RH-35细胞12h,各组TRβ1蛋白表达量显著升高(P<0.01)。As_(2)O_(3)作用RH-3524h,1.563μmol/L组TRβ1蛋白表达量明显升高(P<0.05),其余组显著升高(P<0.01)。As_(2)O_(3)作用48h,3.125和6.250μmol/L组TRβ1蛋白表达显著升高(P<0.01),1.563μmol/L组明显降低(P<0.05)。As_(2)O_(3)作用RH-3512,24,48h,各组Cyclin D1蛋白表达量均显著降低(P<0.01)。基因结果与蛋白结果基本一致。表明As_(2)O_(3)随着作用时间的增加,引起大鼠肝脏细胞系BRL-3A和肝癌细胞系RH-35TRβ1的水平异常,进而干扰Cyclin D1的水平。 | 王炼 王雪飞 刘丹 耿敏杰 郭志伟 崔娜 刘建平 夏雅娟 杨英 | 2023 | 中国兽医学报2023，43，4： | 0 |
| 6 | 摄食抑制因子-1的生物学作用研究进展显示文摘摄食抑制因子-1(Nesfatin-1)是由82个氨基酸组成的分泌性多肽。最初于2006年从SQ-5细胞株中提取得到,被描述为下丘脑区的一种厌食肽。Nesfatin-1具有抑制摄食、抗炎、促细胞凋亡、调节糖脂代谢等生物学作用。Nesfatin-1包含3个结构域,其中发挥抑制摄食的关键区域为M30。目前,对介导Nesfatin-1的受体尚无定论,放射自显影技术发现,Nesfatin-1在大脑区域与125i-Nesfatin-1广泛结合,但不能据此推测其为Nesfatin-1的受体。 | 钟小毅 侯婷 王玉 | 2022 | 山东医药2022，62，34： | 0 |
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