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168Ga标记HER2亲和体显像剂的microPET显像及生物分布显示文摘目的制备一种68Ga标记的人表皮生长因子受体2(HER2)亲和体显像剂68Ga-1,4,7-三氮环壬烷-1,4,7-三乙酸(NOTA)-马来酰亚胺(MAL)-半胱氨酸(Cys)-甘氨酸-甘氨酸-甘氨酸-精氨酸-天冬氨酸-天冬酰胺-HER2:342亲和体(GGGRDN-ZHER2:342)(简称68Ga-MZHER),探讨其microPET显像及生物分布。方法采用'一步法'对多肽NOTA-MAL-Cys-GGGRDN-ZHER2:342进行68Ga标记,得到68Ga-MZHER,测定其标记率、放化纯及体外稳定性。取ICR小鼠24只,注射68Ga-MZHER 1.85 MBq,并于注射后15、30、60和120 min分别处死(每时间点6只),获得主要器官的放射性计数,计算每克组织百分注射剂量率(%ID/g)。行microPET动态观察68Ga-MZHER在正常小鼠体内的生物分布。建立HER2阳性的卵巢癌SKOV-3荷瘤裸鼠模型8只,于68Ga-MZHER注射后30、60和120 min时分别进行静态显像;预先按体质量10 mg/kg注射未标记Cys-ZHER2:342后30 min,再注入68Ga-MZHER,60 min后采集图像。勾画感兴趣区(ROI),获得时间-放射性曲线(TAC)。另取正常小鼠6只进行安全性研究。结果68Ga-MZHER合成时间约15 min,标记率>90%,放化纯>95%,室温放置120 min放化纯仍>95%。ICR小鼠生物分布示68Ga-MZHER主要经肾排泄,在其他组织中清除较快;注射后15 min肾摄取为(106.36±15.74)%ID/g,且随着时间延长逐渐升高,最高达(145.15±28.04)%ID/g(60 min),120 min后降至(86.12±22.75)%ID/g。探针在小鼠体内血液药代动力学分布符合二室模型。荷瘤裸鼠microPET显像示SKOV-3移植瘤清晰可见,与本底对比度良好。注射68Ga-MZHER后30、60和120 min,SKOV-3移植瘤的摄取分别为(11.26±0.50)、(12.27±1.13)和(12.65±0.89)%ID/g;注射后60 min,阻断后的SKOV-3移植瘤对探针的摄取为(1.25±0.28)%ID/g。安全性研究表明,小鼠注射68Ga-MZHER后30 d,健康存活,病理学检查主要器官未见明显异常。结论68Ga-MZHER制备方便、体外稳定性好、药代动力学性能良好、显像性能优良且安全,这有助于探针的后续开发及临床应用研究。王立振 徐宇平 潘栋辉 王辛宇 严骏杰 杨敏 2020中华核医学与分子影像杂志2020,40,9:1
2乳腺癌分子成像靶标及成像技术的临床应用进展显示文摘随着分子成像技术的快速发展,越来越多的成像靶标被开发应用。乳腺癌的分子成像靶标大致可分为受体和代谢过程两大类。受体包括雌激素受体、孕激素受体、表皮生长因子受体、血管内皮生长因子受体、整合素受体等。此外,肿瘤特征也是开发肿瘤特异性示踪剂的对象。与正常细胞相比,肿瘤细胞的葡萄糖和胆碱代谢及DNA合成均增加。逃避细胞凋亡也是肿瘤细胞恶性生长的基本生理改变之一。这些特异的代谢过程也与受体一样可作为分子成像的靶标。本文就乳腺癌的特异分子靶标及各类靶标对应的成像方法的研究进展作一综述。王保泞 姜一弘 赵晶 张莉 2021解放军医学院学报2021,42,10:0
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