维普中文期刊产品整合服务
共被期刊论文引用了19次 您的检索式:您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
    题名 作者 年代 出处 被引量
1加味四君子汤含药血清对胃癌细胞SGC-7901凋亡相关因子表达的影响显示文摘目的:研究加味四君子汤含药血清对胃癌细胞SGC-7901凋亡相关因子表达的影响,进一步探讨其具体抗肿瘤作用机制。方法:40只SD大鼠随机分为加味四君子汤低、中、高剂量组(0.213,0.426,0.853 g·kg^(-1)),空白组,每组10只,空白组给予等体积的生理盐水灌胃,各组连续灌胃10 d,末次给药1.5 h后,水合氯醛腹腔麻醉,心脏采血,分离血清,56℃灭菌,0.22μm过滤,制备加味四君子汤高、中、低剂量组含药血清,各剂量组含药血清孵育胃癌细胞SGC-7901,运用流式细胞仪检测细胞早期和晚期凋亡情况,运用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)技术检测肿瘤抑制基因p53,c-核蛋白类基因(c-Myc),半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3),凋亡相关基因B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)mRNA的表达,运用细胞免疫荧光技术检测p53,c-Myc,Caspase-3,Bcl-2蛋白的相对表达量情况。结果:与空白组比较,加味四君子汤含药血清高剂量组细胞凋亡比率显著升高(P<0.01),且可使胃癌细胞SGC-7901早期+晚期凋亡率达到22.58%(P<0.01)。Real-time PCR结果显示加味四君子汤中剂量组能显著促进Caspase-3 mRNA表达(P<0.01),加味四君子汤高剂量组能显著上调p53及c-Myc mRNA表达量(P<0.01),加味四君子汤高剂量组显著抑制Bcl-2 mRNA表达(P<0.01)。免疫荧光结果显示加味加味四君子汤高剂量组能使c-Myc,Caspase-3,p53蛋白表达水平显著升高(P<0.01),而Bcl-2蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论:加味四君子汤含药血清能抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,促进凋亡相关分子p53,c-Myc,Caspase-3的表达,发挥抗肿瘤作用。聂闪闪 李洵 赵玉航 王东生 2019中国实验方剂学杂志2019,25,9:17
2青龙衣中化学成分及其体外抗肿瘤活性研究显示文摘综合运用硅胶柱、MCI以及制备HPLC等多种色谱技术对青龙衣95%甲醇提取物进行分离纯化,利用NMR,MS等波谱技术结合理化性质进行结构鉴定,从青龙衣95%甲醇提取物的二氯甲烷萃取部位中分离鉴定出了14个化合物,分别为5-hydroxy-4-methoxy-1-tetralone(1)、4,8-dihydroxy-1-tetralone(2)、4,5-二羟基-α-四氢萘醌(3)、blumenol B(4)、dehydrovomifoliol(5)、megastigm-5-ene-3,9-diol(6)、胡桃宁B(7)、blumenol C(8)、黑麦草内酯(9)、oleracone B(10)、丁香脂素(11)、松脂醇(12)、香草酸甲酯(13)和异香草酸(14)。其中化合物1,4~6以及8~13为首次从青龙衣中分离得到。化合物4~6,8,10,12和13为首次从胡桃属中分离得到。采用MTT法对14个化合物针对子宫颈癌细胞(HeLa)、人胃癌细胞(HGC-27)、结肠癌细胞(Ht-29)3种肿瘤细胞株的体外肿瘤细胞抑制活性进行评价。结果表明化合物2,3,7,9,11对3种肿瘤细胞株具有不同的抑制活性,其中化合物7活性较强,其IC50分别为26.5,9.0,25.4μmol·L-1。孙冬雪 郭雄飞 阿拉腾图雅 马晓玲 魏鸿雁 马国需 石磊岭 张晶 2019中国中药杂志2019,44,11:12
3汉黄芩素经PTEN/PI3K/AKT信号通路对乳腺癌细胞增殖的影响显示文摘目的探讨汉黄芩素对乳腺癌细胞mcf-7与裸鼠移植瘤的影响及其可能涉及的分子机制。方法采用CCK-8检测不同浓度(0、20、50、100μmol/L)汉黄芩素对乳腺癌细胞增殖的影响;通过流式细胞术检测汉黄芩素对乳腺癌细胞周期分布和凋亡率的影响;运用转录组测序分析汉黄芩素可能影响的信号通路;运用Western blot检测汉黄芩素对相关蛋白的影响;此外,通过裸鼠移植瘤模型的体内实验探究汉黄芩素对裸鼠移植瘤的影响。结果与对照组相比,汉黄芩素可以通过抑制乳腺癌细胞的增殖能力诱导乳腺癌细胞周期阻滞,并且诱导其凋亡,呈时间和浓度依赖性;同时,汉黄芩素处理mcf-7细胞48 h后,增殖标志性蛋白PCNA的表达水平降低,Cleaved-Caspase3蛋白表达水平逐渐升高,Caspase-3蛋白表达水平逐渐降低;此外,汉黄芩素还可以调节PTEN/PI3K/AKT信号通路,抑癌蛋白PTEN表达水平随着浓度升高逐渐增加,p-PI3K和p-AKT蛋白表达水平随着浓度升高降低;同时,体内实验初步显示汉黄芩素可以抑制mcf-7裸鼠移植瘤的生长。结论汉黄芩素对乳腺癌细胞系mcf-7的增殖具有抑制作用,并且诱导其凋亡,其机制可能与PTEN/PI3K/AKT信号轴的调节有关,为汉黄芩素的抗肿瘤活性提供新的基础。陈旭 郑玉 彭泉 陈亮 张明金 赵成功 任桂灵 2021安徽医科大学学报2021,56,3:11
4青龙衣化学成分和药理作用研究进展及质量标志物的预测分析显示文摘查阅近年来国内外相关文献,在对青龙衣化学成分及现代药理作用研究的基础上,根据中药质量标志物(Q-Marker)概念,从化学成分与亲缘关系、传统药效与药性及成分可测性、采收时期和干燥方法等方面,对青龙衣Q-Marker成分进行预测分析,发现胡桃醌、胡桃酮、绿原酸、核桃素A、核桃素B、马尾树素可作为青龙衣的Q-Marker,后续可选择以上成分作为指标,为青龙衣质量评价体系的建立提供参考。陈乐乐 李珩玉 周祥禄 陈曙光 展照双 王加锋 2021中草药2021,52,9:10
5蝙蝠葛碱通过调控PTEN/PI3K/Akt通路抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖与诱导凋亡显示文摘目的:探讨蝙蝠葛碱对人乳腺癌MCF-7细胞增殖与凋亡的影响及潜在机制。方法:培养MCF-7细胞至对数生长期,经终浓度为0、2.5、5、10μg/mL的蝙蝠葛碱处理,其中0μg/mL蝙蝠葛碱为对照组;分别采用MTT法、流式细胞术、Hoechst染色、实时定量PCR法、Western blot检测蝙蝠葛碱对MCF-7细胞增殖抑制率、凋亡率、凋亡指数、凋亡相关基因及PTEN/PI3K/Akt通路相关蛋白表达的影响。结果:与对照组比较,蝙蝠葛碱各浓度组细胞增殖抑制率、凋亡率及凋亡指数均显著升高(P<0.01);与对照组比较,蝙蝠葛碱各浓度组Bcl-2 mRNA表达显著降低,Bax、Caspase-3 mRNA表达显著升高(P<0.05或P<0.01);与对照组比较,蝙蝠葛碱各剂量组PTEN蛋白表达显著升高,p-PI3K、p-Akt蛋白表达显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论:蝙蝠葛碱具有抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖与诱导凋亡作用,其机制与调控PTEN/PI3K/Akt通路有关。张术波 李海滨 2018中药材2018,41,10:10
6核桃青皮的化学成分及药理作用研究显示文摘核桃青皮,又名“青龙衣”,在国内分布广泛。其中已发现的主要化合物有:萘醌类化合物、二芳基庚烷类化合物、多酚类化合物、萜类化合物以及黄酮类化合物、甾体类化合物等。现代研究已表明,其具备抗肿瘤、抗氧化、抗菌、抗病毒、杀虫、治疗皮肤病等药理作用。本文综合研究了近年以来国内、国外学者对青龙衣化学成分及其药理活性的研究进展,希望为核桃青皮化学资源的全面研究与综合开发提供参考及帮助。刘帅坤 殷田田 王会丹 闫福林 2019科学咨询2019,0,42:8
7orchinol对胃癌SGC-7901细胞侵袭迁移和Wnt3a/β-catenin信号通路的影响显示文摘研究中药绶草中分离得到的主要的9,10-二氢菲类单体化合物orchinol对人胃癌SGC-7901细胞侵袭和迁移的抑制作用及初步的分子机制。体外培养人胃癌SGC-7901细胞,分别加入终浓度为5,10,20,40,80μmol·L-1的orchinol处理细胞24,48,72 h,采用MTT法检测orchinol对SGC-7901细胞活力的影响;利用伤口愈合实验、Transwell实验分别分析5,10,20μmol·L^-1orchinol作用48 h后对SGC-7901细胞的迁移和侵袭能力的影响;Western blot法检测orchinol对SGC-7901细胞β-catenin,Wnt-3a,DvL2,cyclinD1,GSK-3β蛋白表达水平的影响。结果显示,orchinol在5~80μmol·L^-1能以剂量和时间依赖性的方式抑制SGC-7901细胞的活力,orchinol分别处理细胞24,48,72 h后,其对SGC-7901细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为77.79,42.96,7.85μmol·L^-1;与对照组相比,5,10,20μmol·L^-1orchinol作用48 h,可明显抑制SGC-7901细胞侵袭和迁移的能力(P<0.05,P<0.01),且呈剂量依赖关系;Western blot结果显示,orchinol可显著下调β-catenin,Wnt3a,DvL2,cyclinD1蛋白、显著上调GSK-3β蛋白表达水平(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。以上结果提示orchinol能显著抑制SGC-7901细胞侵袭和迁移能力,其机制可能是与orchinol抑制Wnt3a/β-catenin信号通路及下游基因蛋白的表达有关。凌涛 王委 胡琛 严鑫 许雨婷 唐淳 寇玉 刘量 2018中国中药杂志2018,43,23:7
8核桃青皮提取物调控IL-6/STAT3抑制胃癌细胞增殖和迁移的作用研究显示文摘目的探讨核桃青皮提取物对胃癌细胞增殖和迁移的影响以及潜在的作用机制。方法设置核桃青皮提取物各浓度(0、10、20、40、80μg/ml)实验组、对照组(无核桃青皮提取物)、核桃青皮提取物组(浓度20μg/ml)、核桃青皮提取物+IL-6组(核桃青皮提取物浓度20μg/ml、IL-6浓度100 ng/ml)。MTT法检测各组细胞增殖。Transwell检测各组细胞的侵袭和迁移;qRT-PCR检测胃癌细胞中MMP-2、MMP-9 mRNA的表达水平;蛋白免疫印迹(western blot,WB)检测MMP-2、MMP-9、IL-6、p-STAT3蛋白表达。结果相较于核桃青皮提取物0μg/ml组,不同浓度核桃青皮提取物组胃癌BGC-823细胞抑制率都显著升高(P<0.05)。相较于对照组,核桃青皮提取物组胃癌BGC-823细胞迁移和侵袭数量显著降低(P<0.05);MMP-2、MMP-9的mRNA和蛋白的表达水平显著降低(P<0.05);IL-6、p-STAT3蛋白的表达水平显著降低(P<0.05)。相较于核桃青皮提取物组,核桃青皮提取物+IL-6组胃癌BGC-823细胞抑制率显著降低;细胞迁移和侵袭数量显著升高(P<0.05)。结论核桃青皮提取物抑制胃癌细胞增殖和转移,IL-6刺激后逆转了核桃青皮提取物对BGC-823细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用,其机制可能与调控IL-6/STAT3的表达有关,可为胃癌的预防和治疗提供新的研究思路和理论依据。高杨 李盛涛 郝文伟 2020河北医药2020,42,14:7
9AMG-102通过调控c-Met/PI3K/Akt通路抑制喉鳞癌细胞增殖和诱导凋亡显示文摘目的探讨c-Met抑制剂AMG-102对喉鳞癌Hep-2细胞增殖和凋亡的影响及潜在机制。方法分别以2.5、5和10μmol/L的AMG-102处理喉鳞癌Hep-2细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测AMG-102对Hep-2细胞的增殖抑制作用,流式细胞术和Hoechst染色法检测细胞凋亡情况。实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测凋亡相关基因的mRNA表达,Western blot检测c-Met/PI3K/Akt通路相关蛋白的表达。结果与对照组比较,2.5、5、10μmol/L AMG-102处理Hep-2细胞24 h的增殖率分别为(89.8±1.1)%、(79.8±1.0)%和(69.1±1.2)%,处理48 h的增殖率分别为(76.8±2.0)%、(60.2±1.1)%和(49.8±1.2)%,处理72 h的增殖率分别为(50.1±2.0)%、(41.5±1.1)%和(33.6±1.0)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2.5、5、10μmol/L AMG-102处理Hep-2细胞48 h的凋亡率分别为(16.09±1.53)%、(27.51±2.02)%和(36.57±1.42)%,明显高于对照组[(3.62±0.10)%],差异均有统计学意义(均P<0.05)。2.5、5、10μmol/L AMG-102处理48 h,Hep-2细胞Bcl-2 mRNA的相对表达量分别为0.58±0.13、0.38±0.12和0.20±0.13,p-Met蛋白的相对表达量分别为80.0±3.8、50.6±4.2和28.5±1.3,p-PI3K蛋白的相对表达量分别为87.1±0.9、54.2±1.2和21.0±1.2,p-AKT蛋白的相对表达量分别为98.7±5.6、56.9±3.2和32.2±4.3,均明显低于对照组(均P<0.05);Bax mRNA的相对表达量分别为1.78±0.13、2.37±0.14和3.05±0.13,caspase-3 mRNA的相对表达量分别为1.98±0.14、2.47±0.14和3.15±0.13,均明显高于对照组(均P<0.05)。结论c-Met抑制剂AMG-102通过调控c-Met/PI3K/Akt通路,可以抑制喉鳞癌Hep-2细胞增殖,诱导其凋亡。曹峰 吕欣 董凯峰 范才 张建军 陈坤 张燚 马博敬 侯春立 张翠红 2020中华肿瘤杂志2020,42,2:7
10胡桃楸水提取物中没食子酸和丁香酸在大鼠血浆中的药代动力学研究显示文摘目的:对大鼠口服胡桃楸水提取物后血浆中没食子酸和丁香酸进行药代动力学研究,初步确定其药代动力学参数。方法:采用HPLC分析方法测定大鼠血浆中没食子酸和丁香酸的浓度。色谱柱:Agilent Poroshell 120 SB-C_(18)(2.1×100 mm,2.7μm),预柱:Agilent Poroshell 120 SB-C_(18)(2.1×5 mm,2.7μm);流动相:0.2%甲酸水(v/v,A)-0.2%甲酸乙腈(v/v,B),流速:0.3 mL/min,梯度洗脱条件为:0~3 min,0~5%B;3~5 min,5~10%B;5~13min,10%B,后运行时间为3 min,柱温为30℃。单次灌胃给予大鼠胡桃楸水提取物(以生药量计9.6 g/mL),灌胃剂量为1 mL/100 g,于给药前和给药后5、15、30、45、60、90、120、240、360和480 min分别取血0.2 mL,将血浆采用甲醇蛋白沉淀法处理后,取10μL供HPLC分析。应用3P97软件处理数据,计算其药代动力学参数。结果:没食子酸在0.04~5μg/mL范围内线性良好,最小检测限(LOQ)为0.006μg/mL,最小定量限(LOD)为0.04μg/mL;日内和日间精密度(RSD)分别为1.8%~11.0%和3.5%~9.4%,准确度(RE)分别为-0.7%~1.3%和-0.5%~2.1%;血浆提取回收率为81.2%~94.4%;药代动力学参数为C_(max)=(0.64±0.05)μg/mL,T_(max)=(61.80±8.03)min,T_(1/2)=(184.21±12.73)min,AUC_(0-t)=(96.37±10.33)μg·min/mL,AUC0-∞=(121.59±8.87)μg·min/mL。丁香酸在0.04~5μg/mL范围内线性良好,最小检测限(LOQ)为0.008μg/mL,最小定量限(LOD)为0.04μg/mL;日内和日间精密度(RSD)分别为4.0%~6.9%和2.1%~8.8%,准确度(RE)分别为-1.2%~4.9%和-4.8%~0.8%;血浆提取回收率为84.9%~93.6%;药代动力学参数为C_(max)=(0.43±0.04)μg/mL,T_(max)=(30.67±0.92)min,T_(1/2)=(99.63±5.96)min,AUC_(0-t)=(40.33±2.42)μg·min/mL,AUC_(0-∞)=(47.02±3.29)μg·min/mL。结论:研究建立大鼠血浆中没食子酸和丁香酸浓度的高效液相色谱分析方法,经过方法学验证,该方法灵敏度高、重现性好、专属性强,符合生物样品分析的要求,并成功应用于大鼠血浆中没食子酸和丁香酸的分析。陈晨 王添敏 邸学 康廷国 2018中国民族民间医药2018,27,4:6
11小黄皮枝叶中化学成分研究显示文摘综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等现代色谱分离技术对芸香科黄皮属植物小黄皮Clausena emarginata枝叶中的化学成分进行系统研究。根据化合物的理化性质和波谱数据,并通过与文献对照,鉴定了从小黄皮枝叶的90%乙醇提取物中分离得到的16个化合物,分别鉴定为:siamenol (1),murrastanine A(2),3-formyl-1,6-dimethoxycarbazole (3),3-methoxymethylcarbazole (4),3-methylcarbazole (5),murrayafoline A (6),3-formylcarbazole (7),3-formyl-1-hydroxycarbazole (8),3-formyl-6-methoxycarbazole (9),murrayanine (10),murrayacine (11),girinimbine (12),nordentatin (13),chalepin (14),8-hydroxy-6-methoxy-3-pentylisocoumarin (15)和ethyl orsellinate (16),其中化合物1~12为咔唑生物碱类化合物,化合物13和14为香豆素类化合物,化合物15和16为酚酸类化合物。化合物1~4,14~16为首次从小黄皮中分离得到,其中化合物1,2,15和16为首次从黄皮属植物中分离得到。对分离得到的所有化合物的细胞毒活性进行了评价,评价结果表明化合物12和14对5株人肿瘤细胞株(HL-60,A549,SMMC-7721,MCF-7和SW480)均显示出了较为显著的生长抑制活性,其细胞毒活性与抗肿瘤阳性对照药阿霉素的活性相当。胡时 郭嘉铭 张文浩 张明明 刘艳萍 付艳辉 2019中国中药杂志2019,44,10:5
12穿心莲内酯对人宫颈癌SiHa细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响显示文摘目的研究穿心莲内酯对人宫颈癌SiHa细胞增殖、凋亡、细胞周期的影响及潜在机制。方法采用0、20、40和80μmol·L^-1的穿心莲内酯处理SiHa细胞,其中0μmol·L^-1的穿心莲内酯组为对照组;通过MTS法检测细胞增殖能力,AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,分光光度法检测Caspase-3活化率,PI单染法检测细胞周期分布,蛋白免疫印迹法检测Wnt/β-catenin信号通路蛋白表达水平。结果与对照组相比,20μmol·L^-1穿心莲内酯处理SiHa细胞24h、48h、72h和96h及40、80μmol·L^-1穿心莲内酯处理24h、48h、72h和96h后的存活率均明显降低(P<0.05);与对照组相比,20、40、80μmol·L^-1穿心莲内酯组细胞凋亡率、Caspase-3活化率及G0/G1期细胞比例升高,而活化的β-catenin、CyclinD1及C-myc表达水平降低(P<0.05)。结论穿心莲内酯具有抑制人宫颈癌SiHa细胞增殖、促进凋亡及细胞周期的阻滞作用,该作用与Wnt/β-catenin信号通路的激活受阻有关。魏东艳 魏冬梅 滕利 2019中国妇幼保健2019,34,14:5
13补肾抑瘤汤含药血清对PC-3细胞Notch1/Jagged1信号通路的影响显示文摘目的:通过体外细胞实验研究补肾抑瘤汤对前列腺癌细胞增殖的干预作用及其机制。方法:首先按照血清药理学方法,给予SD大鼠连续灌胃用药7d,取血制备空白血清和补肾抑瘤汤含药血清;然后以人前列腺癌细胞PC-3为模型研究补肾抑瘤汤含药血清对前列腺癌细胞增殖及Notchl/Jaggedl信号通路的影响,噻唑蓝(MTT)比色法检测补肾抑瘤汤含药血清(2.5%,5%,10%,15%)处理PC-3细胞后不同时间点(12,24,36h)的细胞增殖情况,分别应用逆转录一聚合酶链式反应(RT-PCR)及蛋白免疫印迹法(Westernblot)分析补肾抑瘤汤含药血清对PC-3细胞Notchl,JaggedlmRNA和蛋白表达的影响。结果:与空白组比较,经补肾抑瘤汤含药血清处理12,24,36h后,PC-3细胞增殖受到了不同程度的抑制,其中以36h的抑制作用最为显著(P〈0.01);补肾抑瘤汤含药血清对Pc-3细胞Notchl,JaggedlmRNA和蛋白表达均有抑制作用,尤其是补肾抑瘤汤10%,15%含药血清组抑制效果明显(P〈0.05,P〈0.01)。结论:补肾抑瘤汤含药血清能明显抑制PC.3细胞增殖,作用可能与调控N0tchl/Jaggedl表达有一定相关性。古炽明 陈艳芬 陈志强 翁湘涛 温忠霖 王树声 汤桂兴 詹嫣然 2018中国实验方剂学杂志2018,24,17:3
14青龙衣化学成分体内抗肿瘤作用及其急性毒性试验研究显示文摘目的:研究青龙衣中6个化学成分对人胃癌BGC-823和人肠癌HCT-15细胞的抑制作用及其急性毒性情况。方法:采用MTT法对从青龙衣中分离获得的6个化合物胡桃醌、3-乙氧基胡桃醌、12β,20(R),24(R)-三羟基达玛烷-25-烯-3-酮、20(S)-原人参二醇、2α,3β,23-三羟基-12-烯-28-熊果酸、Juglanin A进行BGC-823、HCT-15细胞毒活性筛选,并采用寇氏法对上述化合物进行急性毒性试验研究。结果:6种化合物对BGC-823和HCT-15细胞均有抑制作用,其中以胡桃醌的细胞毒作用最强,IC_(50)值分别为(9.6±2.35)μmo1/L和(27.8±2.66)μmo1/L;同时急性毒性试验表明上述化合物均有一定毒性作用,其中胡桃醌毒性较大,LD_(50)值为33.57 mg/kg,毒性的反应时间较快,对小鼠机体的损伤最大。结论:该实验结果为进一步研究青龙衣的体内抗肿瘤作用及其作用机制提供了可行性实验依据和物质基础。周媛媛 刘宁雨 马丹娜 高蕙蕊 张晓娟 刘雨新 方振兴 2022中医药学报2022,50,3:2
15基于UPLC-Q-TOF/MS技术的北青龙衣成分在大鼠胃组织中的分布研究显示文摘目的采用UPLC-Q-TOF/MS技术首次对北青龙衣化学成分的胃组织分布进行深入研究。方法大鼠ig给予北青龙衣醇提物后,采集胃组织,经有机溶剂沉淀蛋白,通过Peakview 2.0/Masterview 1.0和Metabolite Pilot 1.5数据处理软件,根据离子碎片精确质量数和同位素丰度比,数据库的二级质谱对比和裂解规律分析,对胃组织中移行成分进行推断和鉴定。结果共鉴定出54个移行成分,其中41个原型成分,包括17个萘醌、9个二芳基庚烷、7个黄酮、5个三萜及3个酚酸类成分;13个代谢产物,包括4个萘醌、3个二芳基庚烷、1个黄酮及5个其他类成分。结论基于UPLC-Q-TOF/MS技术,首次阐明北青龙衣化学成分在大鼠胃组织分布情况,该方法检测快速、准确,为北青龙衣抗胃癌药效学研究与深入开发提供科学的研究数据。程团 王改丽 霍金海 王伟明 2018中草药2018,49,11:1
16青龙衣膏对胃癌BGC-823细胞侵袭能力的影响显示文摘目的:探讨青龙衣膏对胃癌BGC-823细胞侵袭能力的影响。方法:采用不同浓度的青龙衣膏处理胃癌BGC-823细胞24、48 h,通过噻唑蓝比色法检测青龙衣膏对细胞生长的影响,并计算半数抑制浓度(IC_(50));以不影响细胞生长的青龙衣膏浓度作为检测其对细胞侵袭能力影响的浓度;将细胞分为对照组、低剂量组(0.66 mg/ml)、中剂量组(0.74 mg/ml)及高剂量组(0.82 mg/ml),处理胃癌24 h;采用噻唑蓝比色法检测细胞与胞外基质(ECM)的黏附能力;Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭能力;western blot法检测胃癌BGC-823细胞环氧酶2(COX-2)表达。结果:青龙衣膏可明显抑制胃癌BGC-823细胞增殖,呈现一定的时间-剂量依赖关系。对照组,低、中及高剂量组处理后24 h后的细胞黏附率分别为100%、(88.39±2.51)%、(90.23±7.27)%及(81.37±2.0)%;迁移细胞数分别为(134±23.23)、(27.70±5.16)、(28.70±6.27)及(32.00±3.65)个;侵袭细胞数分别为(95.00±9.23)、(13.00±1.10)、(15.10±2.91)及(27.80±4.04)个;且与对照组比较,低、中及高剂量组的COX-2蛋白表达水平明显降低,差异有极显著统计学意义(P<0.01)。结论:青龙衣膏可抑制胃癌BGC-823细胞的侵袭能力,可能与抑制COX-2的表达相关。崔红霞 郭雪莹 王明 王伟明 2019中国医院用药评价与分析2019,19,5:1
17壮药矮陀陀含药血清通过激活Bax/Caspase-3诱导H22凋亡显示文摘目的研究壮药矮陀陀含药血清对小鼠肝癌H22细胞株凋亡的影响及机制。方法25只SPF级SD大鼠随机分成空白对照组,阳性对照组,低、中和高剂量给药组,每组5只,分别灌胃给予生理盐水,顺铂(1 mg·kg^(-1)),低、中、高剂量(20、40、80 mg·kg^(-1))矮陀陀,灌胃5 d,每日2次,按照药物含药血清制备方法得到空白血清、顺铂血清和低、中、高剂量矮陀陀含药血清。对数生长期的H22细胞株分别加入含15%相应的含药血清培养基培养24 h后检测细胞增殖和细胞凋亡,同时利用免疫荧光染色,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)以及免疫印迹法等检测B淋巴细胞瘤-2(检测Bcl-2)、细胞凋亡基因(Bax)、细胞凋亡蛋白酶(Caspase-3)的表达。结果与空白对照组相比,各剂量组矮陀陀含药血清对H22细胞的增殖均表现出明显的抑制作用(P<0.05),且以剂量-时间依赖性方式促进H22细胞凋亡,高剂量组矮陀陀含药血清增加Bax、Caspase-3转录和表达,采用2-△△ct计算相对定量结果分别为(1.93±0.24)、(4.85±0.63)(P<0.01),且抑制Bcl-2表达并且增加Bax/Bcl-2的比值。结论矮陀陀可通过上调Bax和Caspase-3,下调Bcl-2抑制H22细胞增殖和促进其凋亡。陶林 吴霜 文建文 韦立志 2021中南药学2021,19,6:1
18Bak基因转染对乳腺癌MCF-7细胞增殖及对紫杉醇敏感性的影响显示文摘目的 探讨Bak基因转染对乳腺癌MCF-7细胞增殖及对紫杉醇敏感性的影响。方法 采用Western blotting法和Real-time PCR检测乳腺癌MCF-7细胞转染前后Bak蛋白表达。通过细胞计数试剂盒8(CCK-8)和流式细胞术检测Bak基因转染后,及紫杉醇作用24 h、48 h和72 h后对MCF-7细胞增殖和细胞周期的影响。结果 Western blotting和Real-time PCR检测结果显示,转染质粒后,Bak蛋白表达量显著升高,MCF-7 Bak组mRNA表达量为2.15±0.07,明显高于MCF-7 NC组1.03±0.04(t=13.412,P<0.05)。转染48 h、72 h和96 h后,MCF-7 Bak细胞增殖速率为(0.31±0.03)%、(0.37±0.03)%、(0.47±0.04)%,低于MCF-7 NC组的(0.40±0.03)%、0.48±0.04)%、(0.61±0.06)%,差异有统计学意义(t48=2.145、t72=3.164、t96=5.487,P<0.05)。MCF-7-Bak组G2期细胞数是(26.84±2.69)%,显著高于MCF-7 NC组(16.02±1.61)%(t=12.887,P<0.05)。紫杉醇作用24 h、48 h和72 h后,MCF-7 Bak组细胞增殖抑制率为(35.98±4.00)%、(54.66±5.50)%、(80.11±8.00)%,高于MCF-7 NC组的(24.12±2.40)%、(40.12±4.00)%、(61.09±6.09)%,差异有统计学意义(t24=8.456、t48=10.547、t72=13.442,P<0.05)。紫杉醇作用24 h后,MCF-7 Bak组G0/G1期细胞数(73.01±7.02)%高于MCF-7-NC组(63.84±6.68)%(P<0.05)。结论 上调Bak基因表达可抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖,上调G0/G1期比例,增强紫杉醇的敏感性。邵华 冯传波 王钟林 朱双九 张英 朱明珍 2019解剖学报2019,50,6:0
19胡桃楸青果皮指纹图谱及绿原酸含量测定研究显示文摘目的建立胡桃楸青果皮的指纹图谱并测定其绿原酸的含量,结合化学计量学方法,对不同产地胡桃楸青果皮进行质量评价。方法采用Agilent Poroshell 120 SB-C18(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL·min^-1,检测波长260 nm(指纹图谱检测)、325 nm(绿原酸测定),柱温30℃,建立23批不同产地胡桃楸青果皮的指纹图谱,并测定胡桃楸青果皮中绿原酸的含量;采用UHPLC-Q-TOF-MS/MS法,鉴定胡桃楸青果皮指纹图谱中的共有成分。结果绿原酸在0.350~166.5μg·mL^-1与峰面积线性关系良好(r=1.000),平均加样回收率为102.6%(RSD=2.3%);23批胡桃楸青果皮样品中确定了14个共有成分,并鉴定出其中7个成分;其相似度范围是0.795~0.989,聚类分析及主成分分析按产地将样品聚为3类,PLS-DA分析发现6个共有成分为区分不同产地样品的差异性成分。结论所建立的胡桃楸青果皮指纹图谱分析方法操作简单、专属性强,可为胡桃楸青果皮质量评价方法提供参考。刘宏 邸学 张慧 翟延君 王添敏 2020中南药学2020,18,5:0
返回顶部 每页显示:
共1页 首页 上一页 第1页 下一页 末页 /1 跳转

网站首页 | 关于我们 | 联系我们 | 产品服务 | 客服中心 | 广告服务 | 版权声明 | 网站联盟 | 友情链接 | 售卡网点

版权所有© 渝B2-20050021-1 渝公网安备 50019002500403号 违法和不良信息举报中心

互联网出版许可证 新出网证(渝)字10号 全国400电话 - 免长途话费