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| 1 | CeO_(2)的形貌构筑及其对1,2-二氯乙烷氧化过程的影响研究显示文摘采用一步水热法制备了不同形貌的CeO_(2),通过控制CeO_(2)的表观形貌实现其表面特定晶面((200)或(110))的暴露,从而有效调控材料表面Ce^(3+),Ce^(4+)和活性氧的浓度,提升材料中氧空位的浓度,增强CeO_(2)的低温可还原性能和表面晶格氧的移动能力。其中,暴露(111)晶面的球状CeO_(2)具有最快的低温反应速率和最佳的低温催化活性(T_(90)=368℃),加速1,2-二氯乙烷分子中C-Cl的活化转化,使1,2-二氯乙烷快速转化为碳酸盐和羧酸盐类物质,进而进一步深度氧化并完全转化为CO_(2)和H_(2)O等无害物质。 | 田明姣 黄宇 杨沁 赵亚若 徐晗 何炽 | 2023 | 中国稀土学报2023，41，3： | 0 |
| 2 | 双模板法CeO_(2)/g-C_(3)N_(4)形貌特征及湿式催化过氧化性能显示文摘利用微波辅助双模板法、软模板法制备了一系列CeO_(2)/g-C_(3)N_(4)复合材料,通过XRD、N2吸附-脱附、XPS、SEM和TEM对材料进行了表征与分析,并对其湿式催化性能进行研究。结果表明,双模板法制备的D-CeO_(2)/g-C_(3)N_(4)表现出立方相CeO_(2)和层叠g-C_(3)N_(4)的特征,比表面积和孔径较大,属于介孔结构,表面存在Ce^(3+)和Ce^(4+),有利于氧空位的形成。加入1 g嵌段共聚物F127,以无水乙醇为溶剂,用Na OH调节混合液呈碱性,微波辐射反应120 min后得到的D-CeO_(2)/g-C_(3)N_(4)(7.5)(硝酸铈7.5 mmol)样品,CeO_(2)颗粒均匀负载于棒状g-C_(3)N_(4)表面,结构完整,孔隙明显。在催化性能实验中,控制反应温度75℃、D-CeO_(2)/g-C_(3)N_(4)(7.5)投加量0.7 g、H_(2)O_(2)投加量0.5 mL、初始pH为5、反应时间180 min、苯酚溶液(200 mL)初始质量浓度为100 mg/L,其苯酚去除率可达80%以上。D-CeO_(2)/g-C_(3)N_(4)(7.5)重复使用5次后,苯酚去除率仍可达60%以上。 | 梁慧 李长波 赵国峥 王硕 许洪祝 孙子凯 | 2022 | 精细化工2022，39，12： | 0 |
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