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| 1 | MiR-1207-3p靶向XRCC6对结直肠癌细胞HT-29凋亡的影响显示文摘目的探讨miR-1207-3p靶向X-射线修复交叉补充因子6(X-ray repair cross complementing 6,XRCC6)对结直肠癌细胞HT-29凋亡的影响。方法运用TargetScan在线分析miR-1207-3p与XRCC6的相关性;将XRCC6的3′端非编码区克隆进pmirGLO载体中,利用双荧光素酶报告系统检测miR-1207-3p是否靶向调控XRCC6基因;用LipoFiter3转染试剂转染miR-1207-3p mimics或miR-1207-3p inhibitor进结直肠癌细胞HT-29后,通过Western Blot检测XRCC6蛋白表达量和结直肠癌细胞HT-29凋亡标志蛋白的表达量;采用Annexin V染色法测定细胞凋亡水平。结果通过TargetScan分析,miR-1207-3p仅在一个区域与XRCC6具有较高匹配度;通过双荧光素酶报告系统检测发现,miR-1207-3p靶向结合XRCC6的3′端非编码区;过表达miR-1207-3p时,XRCC6的表达量下降,细胞凋亡标志蛋白Cleaved-Casp3、Cleaved-Casp9的表达量显著上升,细胞凋亡水平上升(t=34.18,P<0.0001);敲低miR-1207-3p时,XRCC6的表达量上升,细胞凋亡标志蛋白Cleaved-Casp3、Cleaved-Casp9的表达量显著下降,细胞凋亡水平下降(t=3.375,P=0.0279)。结论MiR-1207-3p可通过抑制XRCC6表达量来促进结直肠癌细胞HT-29的凋亡。 | 宋韬 周颖 吴煌福 何贵省 | 2020 | 转化医学杂志2020，9，3： | 4 |
| 2 | Claudin-1在前列腺癌中的表达及与临床病理相关性显示文摘目的:探讨Claudin-1在前列腺癌中的表达状况与前列腺癌临床病理之间的关系。方法:采用组织芯片技术构建包含72例前列腺癌和42例前列腺增生组织的64点阵石蜡组织芯片,利用免疫组化SP法检测该芯片中Claudin-1的表达,探讨其与前列腺癌Gleason评分和临床分期的关系。结果:前列腺癌中,Claudin-1阳性表达率为63.89%(46/72),前列腺增生中表达率33.33%(14/42)(P<0.05);Claudin-1表达与前列腺癌Gleason评分及临床分期相关。结论:Claudin-1表达异常与前列腺癌临床病理特征相关,联合检测可能提高前列腺癌的诊断和预后判断。 | 张春霆 周国宏 卢蓉 孔丽 | 2018 | 转化医学电子杂志2018，5，2： | 1 |
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