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| 1 | 大黄素对CCl_4诱导小鼠肝纤维化的作用机制显示文摘目的:观察大黄素对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl_4)腹腔注射引起小鼠肝纤维化的作用及其机制。方法:雄性C57BL/6小鼠24只,按数字随机法随机分成空白组、模型组和大黄素组。每组8只。模型组和大黄素组通过腹腔注射CCl_4制备小鼠肝纤维化模型,大黄素组并给予大黄素40 mg·kg^(-1)·d^(-1)悬液灌胃。HE染色观察小鼠肝脏的炎症和组织形态,Masson染色和a平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)免疫组化观察小鼠肝纤维化的程度,细胞膜表面分子CD45、CD11B和F4/80免疫组化观察小鼠肝组织中白细胞、单核细胞和巨噬细胞的数量,实时定量PCR检测了小鼠肝组织中转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)和单核细胞受趋化因子-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)的表达。结果:模型组组小鼠注射CCl_4四周后,光镜下观察到明显的肝细胞损伤和组织纤维化,提示肝纤维化模型建立成功。大黄素组小鼠肝组织炎症和肝纤维化程度较模型组明显减轻;CCl_4腹腔注射引起小鼠肝组织中CD45^+、CD11B^+、F4/80^+细胞浸润明显增加(P<0.01,P<0.01,P<0.01),而大黄素减少了CD45^+、CD11B^+、F4/80^+细胞在肝纤维化期肝脏中的浸润(P<0.01,P<0.01,P<0.05);除此之外,与空白组比较,模型组中TGF-β1和MCP-1表达明显增加(P<0.01,P<0.01),而大黄素组TGF-β1和MCP-1显著降低(P<0.05,P<0.05)。结论:大黄素可减轻CCl_4引起的小鼠肝脏炎症和纤维化,其机制可能与通过减少单核巨噬细胞浸润、减少促纤维化因子TGF-β1的释放有关。 | 王云龙 郭海 魏睦新 | 2018 | 中国现代中药2018，20，4： | 12 |
| 2 | 获得性喉气管狭窄发生机制的研究进展显示文摘获得性喉气管狭窄(acquired laryngotracheal stenosis,ALTS)是一种多因素导致的喉气道狭窄,造成气流量减少,出现喉喘鸣、呼吸困难等喉梗阻的临床症状,严重时危及患者的生命,ALTS的主要治疗方式有药物治疗、呼吸支持治疗和手术治疗[1]。药物治疗包括激素类药物的全身及局部使用,呼吸支持治疗包括气管插管、气管切开术,手术治疗包括球囊扩张术、喉气管重建术、低温射频消融术或CO_(2)激光手术等[2-3]。 | 胡彬 陈佳瑞 李为 汪景 李晓艳 | 2022 | 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志2022，36，4： | 2 |
| 3 | 优化CD115稳定性因素以精确检测小鼠单核细胞及其亚群显示文摘单核细胞是机体防御系统的重要组成部分,单核细胞数量发生改变一定程度上可反映机体炎症或其他疾病状态。应用流式细胞术对单核细胞表面抗原进行检测,可了解单核细胞占比变化,有助于揭示单核细胞在疾病发生和转归中的作用。鉴于小鼠单核细胞特异性抗原CD115的稳定性较差,在流式检测过程中,对其影响因素进行优化,以确保检测结果的准确性。首先,探讨CD115抗原-抗体结合前后温度和放置时间对其影响及多聚甲醛(paraformalclehyde,PFA)固定对CD115稳定性的保持作用。在此基础上,通过组合流式抗体CD11c、CD49b、Ly6G、Ter119、CD3e和B220选定阴性细胞群,再用CD11b和CD115圈门得到双阳性的单核细胞,最后根据Ly6C表达强弱区分单细胞亚群。结果显示,温度和放置时间对小鼠单核细胞CD115的稳定性影响显著。将小鼠样本在冰上放置6 h时,CD11b和CD115双阳性细胞比例仍保持稳定,在室温放置1 h即明显下降,在37℃放置0.5 h则大部分消失。该结果在抗体结合前后趋势一致。PFA固定后,在4℃条件下避光保存,CD11b和CD115双阳性细胞比例可稳定保持3 d。在此优化条件下,应用组合抗体可较好地分析小鼠单核细胞及其亚群,为精准检测小鼠单核细胞提供了技术支持,并为进一步研究单核细胞生物学特性及其在疾病中的作用提供了可能。 | 刘怡宁 宋濬哲 蒋晓 陈超 周圆 邢文 | 2021 | 生物技术进展2021，11，3： | 1 |
| 4 | 巨噬细胞参与非酒精性脂肪性肝病的研究进展显示文摘肝脏是人体的重要器官,负责许多关键的生理过程,包括代谢、解毒和免疫。正常情况下,肝脏中巨噬细胞的稳态维持着肝脏的功能。而巨噬细胞稳态的破坏、不同细胞亚群之间的演变以及功能改变,促进非酒精性脂肪性肝病的进展。单细胞测序技术可在治疗非酒精性脂肪性肝病的过程中用于识别特定的巨噬细胞亚群。本文从肝脏巨噬细胞的分类、异质性以及在非酒精性脂肪性肝病中的作用等方面进行了综述。 | 夏安亮 孙倍成 | 2023 | 南京医科大学学报(自然科学版)2023，43，10： | 0 |
| 5 | PDE4抑制剂作为肺纤维化的治疗靶点显示文摘特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性并最终致命的慢性间质性肺病,其特征是肺功能进行性下降,且目前治疗选择有限。cAMP是最重要的第二信使之一,在松弛气道平滑肌细胞和减少炎症方面起着关键作用。磷酸二酯酶(PDE)是一种酶超家族,PDE4酶在11种PDE超家族酶中占主导地位,并具有4种同工型——PDE4A、PDE4B、PDE4C和PDE4D,可选择性地水解cAMP,而PDE4抑制剂通过阻止cAMP分解来提高cAMP水平,从而发挥抗炎、抗重塑作用,为治疗IPF提供了一个有吸引力的药物靶点。本综述总结了肺纤维化与PKE4相互关联的知识,以及有关PDE4抑制剂的新出现的临床前研究和临床试验。 | 刘南玉 岳红梅 宋佩佩 魏继芳 魏雅倩 谢莹莹 王嘉琪 | 2023 | 中国临床药理学与治疗学2023，28，3： | 0 |
| 6 | 转录因子C/EBPβ在肺部疾病中的分子机制研究进展显示文摘CCAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)作为肝脏、气道上皮和脂肪组织发育所必需的核转录因子,在细胞增殖、凋亡和分化相关的生理过程中发挥重要作用。然而,在肺部疾病中,C/EBPβ的上调通过调控下游一系列基因转录,激活与炎症反应、上皮-间充质转化、细胞增殖与侵袭、免疫反应和血管生成相关的信号通路,促进疾病的发展。靶向C/EBPβ可能是潜在的肺部疾病治疗策略。现对C/EBPβ及相关信号通路在肺部感染、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺损伤、肺纤维化和肺癌中的调控作用进行归纳综述,以期为肺部疾病的精准治疗提供理论依据。 | 温海云 罗亚岚 葛鹏 兰博文 董宣池 张桂信 陈海龙 | 2022 | 中华危重病急救医学2022，34，8： | 0 |
| 7 | 神经炎症与围术期神经认知障碍关系的研究进展显示文摘围术期神经认知障碍(PND)是一种常见的术后并发症,多见于老年患者,随着人口老龄化进程以及老年患者手术量的增加,PND的发生率也逐步增加。近年来,神经炎症与PND的关系受到了广泛关注,其在PND的发生机制中起主要作用^([1])。本文就神经炎症与PND关系的研究进展进行综述,以了解现状、预测未来研究趋势及寻求新的研究突破点。 | 唐新慧 王彬 林旭 毕燕琳 | 2023 | 中华麻醉学杂志2023，43，7： | 0 |
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