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| 1 | 阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的疗效显示文摘目的观察小儿肺炎使用阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素的疗效及血清炎症因子水平。方法选取2015年5月至2018年5月浙江大学附属二院建德分院儿科收治的112例肺炎患儿,随机分为单一组和联合组,各56例。单一组:常规治疗+阿莫西林克拉维酸钾;联合组:常规治疗+阿莫西林克拉维酸钾+阿奇霉素。两组均以7d为一个疗程。观察两组患儿治疗前后白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)及治疗后各症状消退时间,并记录不良反应。结果治疗后,联合组IL-6、TNF-α、hs-CRP水平明显低于单一组(t值分别为8.562、21.270、5.857,均P<0.05);治疗后,联合组SOD、MDA、NO水平较单一组明显改善(t值分别为6.408、6.763、8.245,均P<0.05);治疗后,联合组退热、肺啰音消失、扁桃体充血消退、咳嗽消失、用药的时间均低于单一组(t值分别为5.940、8.017、4.332、3.437、9.295,均P<0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗小儿肺炎能改善患者体内炎症及氧化应激水平,在缩短用药时间的同时改善患儿临床症状。 | 汪晓英 李彦 程雁 王艳 方正 | 2019 | 中国妇幼健康研究2019，30，5： | 31 |
| 2 | 盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床疗效显示文摘目的观察盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床效果。方法选取2018年9月-2020年9月广东省新兴县妇幼保健计划生育服务中心儿科收治的小儿肺炎患儿92例,按入院时间先后随机分为2组,其中2018年9月-2019年9月入院的小儿肺炎患儿46例作为对照组,2019年10月-2020年9月入院的小儿肺炎患儿46例作为观察组。对照组予以青霉素、头孢唑林静脉滴注常规抗感染治疗,观察组在对照组基础上采用盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗。比较2组近期疗效、治疗前后T淋巴细胞亚群、炎性因子水平[血清降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)]及不良反应。结果观察组患儿的总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%(χ^(2)=4.039,P=0.045);治疗后,2组患儿的CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)均高于治疗前,CD_(8)^(+)水平低于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05);治疗后,2组患儿的PCT、hs-CRP、IL-2、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.211,P=0.646)。结论盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎可获得较高的近期疗效,改善患儿免疫功能,降低炎性因子水平,促进患儿病情改善。 | 黄国通 林万青 邓仕林 | 2021 | 临床合理用药杂志2021，14，13： | 6 |
| 3 | 解毒清肺汤辅助治疗小儿病毒性肺炎46例显示文摘小儿病毒性肺炎是儿科的常见病症,多由流感病毒感染造成。该病起病急、进展快,患儿可出现咳嗽、发热、喘憋、呼吸急促等症状,严重者甚至累及消化、循环、神经系统等,并出现相应临床症状。目前该病的发病率呈逐渐上升趋势。西医多采取抗病毒治疗,但收效欠佳。目前,采用中医药辅助治疗模式在该病的治疗中逐渐普及。本文旨在观察自拟解毒清肺汤辅助治疗病毒性肺炎的疗效,现将结果报道如下。 | 黄莉萍 佟丹 | 2018 | 中国中医药科技2018，25，3： | 6 |
| 4 | 痰热清注射液佐治小儿肺炎临床疗效观察显示文摘目的探究肺炎患儿采用痰热清注射液予以治疗的效果及作用。方法选择2016年7月至2017年7月于本院治疗的80例肺炎患儿,通过随机数字表法分成实验组与参照组,各40例。其中参照组采用常规西药治疗方式,实验组在参照组基础上联合痰热清注射液治疗,对比两组患儿各项症状缓解时间及肺炎临床治疗效果。结果实验组发热症状、咳嗽症状、肺部啰音、肺部阴影等症状缓解时间及住院时间均短参照组,实验组肺炎临床治疗总有效率(95.00%)明显高于参照组(72.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在西药治疗方式基础之上联用痰热清注射液,在治疗小儿肺炎方面具有显著的临床效果,能够迅速缓解患儿各项临床症状,应予以临床推广。 | 宋双生 翟敏 | 2019 | 当代医学2019，25，16： | 2 |
| 5 | 喜炎平注射液辅助治疗细菌性肺炎患儿的效果显示文摘目的探讨喜炎平注射液辅助治疗细菌性肺炎患儿的效果。方法选择2018年12月至2019年12月沛县中医院收治的60例细菌性肺炎患儿作为研究对象,根据治疗方法的不同分为对照组(30例,采用常规抗感染药物治疗)和观察组(30例,在对照组基础上联合喜炎平注射液治疗),比较两组患儿治疗前后的血清炎性因子水平、临床症状改善时间以及并发症发生情况。结果治疗前,两组患儿的IL-6、CRP、TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3 d后,观察组IL-6、CRP、TNF-α水平的改善效果明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者发热消失时间、咳嗽症状消失时间、肺啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对细菌性肺炎患儿,应用常规抗感染药物能达到一定效果,但联合喜炎平注射液治疗可使患儿的炎症控制效果更佳,有助于尽快改善患儿的临床症状。 | 甄文博 | 2020 | 中国医药指南2020，18，31： | 2 |
| 6 | 头孢噻肟钠辅助治疗儿童重症社区获得性肺炎的效果及安全性显示文摘目的研究头孢噻肟钠辅助治疗儿童重症社区获得性肺炎(CAP)的效果及安全性。方法选取2019年6月至2020年12月黄冈市妇幼保健院收治的78例重症CAP患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(39例)和观察组(39例)。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上辅以头孢噻肟钠治疗。比较两组的临床症状改善时间、血清炎症因子指标、免疫功能指标、临床疗效、不良反应发生情况。结果观察组患儿的发热、咳嗽、肺部啰音改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的血清C反应蛋白(CRP)、血清降钙素原(PCT)、白介素(IL)-6水平以及白细胞分化抗原8^(+)(CD8^(+))水平均低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)水平以及治疗后临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在重症CAP患儿的治疗中辅以头孢噻肟钠可促进临床疗效的提升,有助于改善临床症状以及减轻炎症反应,且用药安全性较高。 | 李锦梧 | 2021 | 中国当代医药2021，28，33： | 1 |
| 7 | 酚妥拉明联合头孢噻肟钠治疗重症肺炎患者的效果显示文摘目的:观察酚妥拉明联合头孢噻肟钠治疗重症肺炎患者的效果。方法:选取78例重症肺炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组各39例。两组均行吸氧、镇静、化痰、营养支持等常规治疗,在此基础上,对照组采用注射用头孢噻肟钠治疗,研究组在对照组基础上联合甲磺酸酚妥拉明注射液治疗,比较两组疗效、症状缓解时间(咳嗽消失时间、高热消失时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间)、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为94.87%,明显高于对照组的74.36%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽消失时间、高热消失时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间等症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-6、PCT、CRP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:酚妥拉明联合头孢噻肟钠治疗重症肺炎患者可提高治疗总有效率,缩短症状缓解时间,以及降低炎性因子水平,效果优于单纯头孢噻肟钠治疗。 | 李点点 陈培莉 | 2022 | 中国民康医学2022，34，11： | 1 |
| 8 | 痰热清注射液辅助治疗小儿肺炎的临床疗效分析显示文摘目的分析痰热清注射液辅助治疗小儿肺炎的临床疗效和安全性。方法 204例小儿肺炎患儿,按照住院号随机分为观察组(100例)和对照组(104例)。对照组患儿根据药敏试验结果给予抗生素治疗,观察组在对照组基础上给予痰热清注射液治疗,比较两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为94.0%,明显高于对照组的81.7%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.0%,对照组不良反应发生率为3.8%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论痰热清注射液辅助治疗小儿肺炎,能够提高治疗效果,不增加不良反应,值得临床推广应用。 | 舒红 | 2018 | 中国现代药物应用2018，12，17： | 1 |
| 9 | 哌拉西林-舒巴坦与头孢噻肟对细菌性肺炎患者的临床疗效及安全性比较显示文摘目的:比较哌拉西林-舒巴坦与头孢噻肟对细菌性肺炎患者的临床疗效及安全性。方法:选取2017年4月—2018年4月间收治的细菌性肺炎患者144例资料,采用随机分组法将其分为对照组72例和观察组72例;对照组患者给予头孢噻肟治疗,观察组患者给予哌拉西林-舒巴坦治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为94.44%高于对照组为72.22%(P<0.05);用药期间观察组患者不良反应的发生率为4.17%低于对照组为15.28%(P<0.05)。结论:采用哌拉西林-舒巴坦治疗细菌性肺炎患者的临床疗效较为确切,安全性高。 | 唐清兰 钟龙飞 宋瑞龙 | 2018 | 抗感染药学2018，15，5： | 0 |
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