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| 1 | MLAA-22基因上游调控区的分离及启动子活性分析显示文摘目的:分离MLAA-22基因上游转录调控区序列,进行启动子活性鉴定。方法:人工合成MLAA-22基因上游转录调控区序列MLAA-22(-999^+1)和MLAA-22(-1999^+1)两个区段,将两个区段插入到双荧光素酶报告基因表达载体psi CHECK-2的BglⅡ/Nhe I限制性内切酶位点中,构建双荧光素酶报告基因表达质粒,将重组质粒分别命名为psi CHECK-2-MLAA-22(-999^+1)和psi CHECK-2-MLAA-22(-1999^+1);采用双荧光素酶报告基因系统检测所分离区段的启动子活性。结果 :MLAA-22(-999^+1)和MLAA-22(-1999^+1)两个区段均具有较强的相对荧光素酶活性,并且MLAA-22(-999^+1)区段的相对荧光素酶活性明显高于MLAA-22(-1999^+1)区段。结论:MLAA-22基因上游转录调控区(-999^+1)区段将是今后我们进行MLAA-22基因上游转录调控区启动子活性研究的重点区域。 | 崔鹤 张王刚 | 2018 | 现代肿瘤医学2018，26，4： | 0 |
| 2 | CD56^(+)表达对急性单核细胞白血病儿童的临床特征、疗效及预后的影响显示文摘目的探讨CD56^(+)表达对急性单核细胞白血病(AML-M5)儿童临床特征、疗效及预后的影响。方法对84例14岁以下AML-M5患儿临床资料进行回顾性分析,分析CD56的表达与临床特征、疗效及预后的关系。结果CD56^(+)表达率为32.14%,白细胞计数(73.21±12.93)×10^(9)/l,高白细胞血症占51.85%,髓外浸润占59.26%;CD56^(-)表达率为67.86%,白细胞计数(54.21±10.64)×10^(9)/l,高白细胞血症占15.79%,髓外浸润占29.82%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。CD56+患儿治疗完全缓解率为62.96%、死亡率为7.41%,CD56^(-)患儿完全缓解率66.67%、死亡率8.77%,比较差异无统计学意义(P>0.05);CD56^(+)达完全缓解的患儿随访期间复发率76.47%、持续缓解率为23.53%,平均生存时间(10.92±4.71)个月,CD56^(-)患儿复发率28.95%、持续缓解率为71.05%、平均生存时间(15.15±8.12)个月,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论CD56^(+)表达的14岁以下AML-M5患儿高白细胞血症、髓外浸润发生及复发率较高,平均生存时间较短。CD56表达能够为患儿的治疗及预后提供指导信息。 | 向金峰 王刚 张晗 张娴 | 2021 | 实用癌症杂志2021，36，3： | 0 |
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