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| 1 | 血管内皮生长因子及其受体在离体培养椎体终板退变过程中的表达显示文摘目的:研究持续压力对椎体终板内血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR)表达的影响,进一步探讨椎体终板退变的发生机制。方法:将16只新西兰白兔处死后在无菌条件下取出脊柱运动节段,随机分为对照组与压力组,均放入离体加载和培养装置中进行培养,其中压力组予持续29.4N压力,对照组不予压力,于培养前及培养后第3,7及14天,两组各取8个标本,对其椎体终板进行苏木精-伊红染色,应用ELISA与实时PCR检测VEGF及VEGFR的表达。结果:椎体终板形态完整性在持续压力条件下逐渐被破坏;VEGF蛋白浓度在新鲜标本终板中为(450.74±9.74)ng/L,持续压力导致VEGF蛋白浓度降低为(327.57±6.00)ng/L,与对照组(392.88±2.13)ng/L相比,差异有统计学意义(P<0.05)。VEGFR蛋白浓度在新鲜标本终板中为(11.02±2.31)ng/L,持续压力导致VEGF蛋白浓度显著降低为(8.11±2.17)ng/L,与对照组(10.02±1.53)ng/L相比,差异有统计学意义(P<0.05)。实时PCR检测显示持续压力导致VEGF基因相对表达量减少(0.842±0.002),与对照组(0.965±0.005)相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:持续压力导致离体培养兔脊柱运动节段内椎体终板VEGF的表达减少,提示VEGF参与了椎间盘退变过程。 | 展嘉文 朱立国 王尚全 冯敏山 尹训璐 韩涛 | 2018 | 中国中医骨伤科杂志2018，26，7： | 7 |
| 2 | 补肾活血方含药血清对离体兔脊柱运动节段压力退变模型的影响显示文摘目的:观察补肾活血方含药血清对离体兔脊柱运动节段压力退变模型的影响。方法 :将24只4~6月龄体重为2.5~3 kg的新西兰白兔,根据随机数字表分为含药组与对照组,每组各7只,处死后在无菌条件下分别取出脊柱运动节段各28个,均放入脊柱运动节段离体加载和培养装置中进行培养,其中含药组与对照组培养液中分别含有10%补肾活血方含药血清与10%无药血清,于培养前及培养后第3、7、14天,两组各取7个椎间盘分别进行组织形态学、蛋白多糖PAS/AB特染、Ⅱ型胶原免疫组化和Agg与Col2aI的Real-time PCR检测。结果:组织形态学检测示培养1周内含药组较对照组形态维持更好;PAS/AB检测示两组蛋白多糖含量均减少;免疫组化示含药组Ⅱ型胶原含量3 d时较对照组明显升高(P<0.05);1周后虽明显降低,但仍较对照组显著(P<0.05);RT-PCR显示两组培养3 d后Agg表达较术前显著下降(P<0.05)(P<0.01),两组7 d与14 d时比较差异无统计学意义(P>0.05);两组3 d时Col2aI表达均明显上调,且含药组表达更加显著(P<0.01),7 d后两组虽明显下降(P<0.05),但含药组比对照组仍表达显著(P<0.05),14 d时两组表达水平均较低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :补肾活血方含药血清短期内能一定程度上延缓椎间盘退变,可能与该方改善循环、抑制炎性、调节细胞外基质有关,提示本方对椎间盘退变有早期防治作用。 | 展嘉文 朱立国 冯敏山 王尚全 张平 | 2018 | 中国骨伤2018，31，7： | 7 |
| 3 | 应力对椎间盘不同结构的影响及机制研究进展显示文摘随着电子信息化时代的到来,人们的工作及生活习惯已发生了较大变化。久坐、久站及长期不良姿势引发的颈椎病、腰椎间盘突出等椎间盘退行性疾病(Degenerative Disc Disease,DDD)已成为我国骨科脊柱疾病的主要病源。 | 赵学千 陈江 贾育松 孙旗 张帆 王拥军 | 2019 | 中国中医骨伤科杂志2019，27，3： | 4 |
| 4 | 持续压力对离体培养兔脊柱运动节段终板内血管内皮生长因子及β-catenin的影响显示文摘目的:研究持续压力对离体培养兔脊柱运动节段终板内血管内皮生长因子(VEGF)及β-catenin表达的影响,进一步探讨VEGF与椎间盘退变之间的分子作用机制。方法:将16只新西兰白兔处死后在无菌条件下取出脊柱运动节段,随机分为对照组与压力组,均放入离体加载和培养装置中培养,其中压力组予持续29.4N压力,对照组不予压力,于培养前及培养后第3,7及14天,两组各取10个样本,检测椎体终板内血管芽数量,应用免疫组化与Western blot检测VEGF及β-catenin的表达情况。结果:在持续压力条件下椎体终板形态逐渐被破坏,血管芽数量显著下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);免疫组化检测,持续压力下培养1周后,终板内VEGF染色强度显著下降(0.182±0.063),与对照组(0.237±0.051)相比差异有统计学意义(P<0.05),培养2周时染色强度进一步降低(0.156±0.035),差异有统计学意义(P<0.05);相反,持续压力上调了终板内β-catenin的表达,培养期间与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05);Western blot结果显示,与新鲜标本及对照组比较,持续压力同样引起VEGF显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),却上调了β-catenin的表达。结论:持续压力导致离体培养兔脊柱运动节段内椎体终板血管芽数量减少、VEGF表达下降、β-catenin表达上调,提示持续压力可能是通过Wnt/β-Catenin信号通路调节椎体终板内VEGF表达。 | 展嘉文 王尚全 朱立国 冯敏山 韩涛 尹逊路 | 2018 | 中国中医骨伤科杂志2018，26，6： | 3 |
| 5 | 压力对离体培养兔椎体终板内血管芽及相关细胞因子的影响显示文摘目的:研究持续压力对椎体终板内血管及VEGF与β-catenin表达的影响,进一步探讨VEGF与椎间盘退变之间的分子作用机制。方法:将16只新西兰白兔处死后在无菌条件下取出脊柱运动节段,随机分为对照组与压力组,均放入离体加载和培养装置中进行培养,其中压力组予持续3kg压力,对照组不予压力,于培养前及培养后第3、7、14天,两组各取10个样本,检测椎体终板内血管芽数量,应用免疫组化与Western Blot检测VEGF及β-catenin的表达情况。结果:与对照组比较,在持续压力条件下椎体终板形态逐渐被破坏、血管芽数量显著下降(P<0.05);免疫组化检测,持续压力下培养1周后,与对照组同期比较,终板内VEGF染色强度显著下降(P<0.05),培养2周时染色强度进一步降低(P<0.05);相反,持续压力上调了终板内β-catenin的表达,培养期间与对照组相比均差异显著(P<0.05);Western Blot结果显示,与新鲜标本及对照组比较,持续压力同样引起VEGF显著下降(P<0.05),却上调了β-catenin的表达(P<0.05)。结论:持续压力导致离体培养兔脊柱运动节段内椎体终板血管芽数量减少、VEGF表达下降、β-catenin表达上调,提示持续压力可能通过Wnt/β-catenin信号通路调节椎体终板内VEGF表达。 | 展嘉文 王尚全 朱立国 冯敏山 韩涛 尹逊路 | 2019 | 中华中医药杂志2019，34，6： | 1 |
| 6 | 持续压力对离体培养兔椎体终板内Wnt/β-catenin信号通路及VEGF的影响显示文摘目的研究持续压力对椎体终板内血管内皮生长因子(VEGF)及β-catenin表达的影响,进一步探讨VEGF与椎间盘退变之间的分子作用机制。方法将16只新西兰白兔处死后在无菌条件下取出脊柱运动节段,随机分为对照组与压力组,每组各8只,均放入离体加载和培养装置中进行培养,其中压力组予持续3 kg压力,对照组不予压力,于培养前及培养3、7及14 d时,两组各取10个样本,应用免疫组化、Western blot、Real-time PCR检测VEGF及β-catenin的表达情况。结果免疫组化检测结果显示,持续压力下培养7 d时,终板内VEGF强度显著下降(0.182±0.063),与对照组(0.237±0.051)比较,差异有统计学意义(P<0.05);培养14 d时染色强度进一步降低,压力组(0.156±0.035)与对照组(0.211±0.038)比较,差异有统计学意义(P<0.05);相反,持续压力上调了终板内β-catenin的表达,培养期间与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Western blot结果显示,压力组与培养前及对照组比较,上调了β-catenin的表达,差异均有统计学意义(P<0.05)。Real-time PCR结果显示,持续压力导致VEGF基因相对表达量减少(0.842±0.002),与对照组(0.965±0.005)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论持续压力导致离体培养兔脊柱运动节段内椎体终板VEGF表达下降、β-catenin表达上调,提示持续压力可能通过Wnt/β-catenin信号通路调节椎体终板内VEGF表达。 | 展嘉文 冯敏山 王尚全 朱立国 韩涛 尹逊路 魏戌 | 2018 | 中国医药导报2018，15，18： | 1 |
| 7 | 应力对椎间盘细胞调控作用的研究进展显示文摘椎间盘由上下方的软骨终板、周围部纤维环和中央部的髓核组成,连接脊柱相邻两个椎体,在日常活动中起着承载、传递和分布载荷的作用。椎间盘受到的应力载荷是导致其发生退变的重要原因,由此引起的椎间盘退变性疾病严重影响生活质量。近年来研究表明,应力通过多种途径调控椎间盘细胞的生长和代谢,对其调控作用的深入研究有助于更好的理解椎间盘退变的过程,并为生物学治疗奠定理论基础。 | 王超 石志才 李明 | 2021 | 中国矫形外科杂志2021，29，7： | 0 |
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