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| 1 | microRNA与心血管疾病研究进展显示文摘20世纪90年代,有学者在研究线虫的发育调控过程中发现了microRNA(miRNA)Lin-4、Lin-7,自此以后,有关miRNA的研究迅速成为生命科学领域的热点问题。目前,临床已发现超过1000种miRNA,miRNA也被称为“基因调控的新星”。据研究预测,人类基因组中约有30%的基因受miRNA调控,且同一种miRNA可能参与上百种基因的表达调节[1]。作为一种具有内含子性质的非编码RNA分子,miRNA能与一个或多个靶点mRNA特异性相互作用,参与多种生物学过程,在细胞功能的调节中扮演着重要角色。2006年起,越来越多的研究开始关注miRNA与心血管疾病的关系,且已有多项研究发现了miRNA与心肌肥厚、心律失常、血管新生、血管内膜增殖、高血压等病理生理改变的密切关联。本文就miRNA在心血管疾病诊断、预防及治疗中的临床进展作一综述。 | 董斐斐 董少华 单兴华 赵仙先 | 2019 | 中华保健医学杂志2019，21，2： | 3 |
| 2 | lncRNA NEAT1促进miR-451a表达抑制AngⅡ诱导的高血压致血管重构显示文摘目的:探究长链非编码RNA(lncRNA)-核富集丰度转录物1(NEAT1)调控微小RNA-451a(miR-451a)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的高血压致血管重构的影响。方法:将C57BL/6小鼠随机分作control组、model组、shRNA组、sh-NEAT1组、sh-NEAT1+inhibitor NC组、sh-NEAT1+miR-451a inhibitor组,15只/组;除control组外其余小鼠皮下埋入AngⅡ微量泵建立高血压模型,并于2周后尾静脉分别注射相应剂量shRNA、sh-NEAT1、inhibitor NC及miR-451a inhibitor慢病毒液,control组及model组注射等剂量PBS。检测小鼠血压;qRT-PCR检测胸主动脉组织lncRNA NEAT1及miR-451a表达;HE染色及Masson染色分别观察胸主动脉组织病理学及胶原纤维分布情况;免疫组化法观察胸主动脉组织Ki-67的表达;Western blot检测胸主动脉组织I型胶原蛋白(Col1)、Ⅲ型胶原蛋白(Col3)表达;双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA NEAT1与miR-451a的靶向关系。结果:与control组比,model组小鼠收缩压(SBP)、胸主动脉组织lncRNA NEAT1表达、中膜厚度(MT)/主动脉管腔内径(LD)、胶原沉积、Ki-67阳性表达、Col1、Col3蛋白表达显著增加,miR-451a表达显著减少(P<0.05);与shRNA组相比,sh-NEAT1组SBP、lncRNA NEAT1表达、MT/LD、胶原沉积、Ki-67阳性表达、Col1、Col3蛋白表达显著降低,miR-451a表达显著增加(P<0.05);与sh-NEAT1+inhibitor NC组相比,sh-NEAT1+miR-451a inhibitor组SBP、MT/LD、胶原沉积、Ki-67阳性表达、Col1、Col3蛋白表达显著增加(P<0.05),miR-451a表达显著减少(P<0.05),lncRNA NEAT1表达无明显变化(P<0.05);lncRNA NEAT1与miR-451a间存在靶向关系。结论:lncRNA NEAT1沉默对AngⅡ所致高血压大鼠血管重构的改善可能与其促进miR-451a表达有关。 | 江蓉 谢娣 白娟 | 2024 | 微循环学杂志2024，34，1： | 0 |
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