|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 中药复方与有效成分调控NF-kB/MAPKs/JNK信号通路介导炎症反应抗AS的研究进展显示文摘通过总结近些年来中药在抗动脉粥样硬化中相关实验研究进展,发现一些生物碱类、单萜和三萜类、酮类和醇类、以及一些中药复方可以通过抑制NF-kB信号通路下游的IL-Iβ、TNF-α、CRP、MMPs、VCAM-1、ICAM-1、MCP-1,IL-6、IL-8等细胞因子表达,进而影响内皮细胞功能,泡沫细胞形成、单核细胞的粘附,斑块的稳定性等AS的发病机制,来发挥抗AS作用;一些虫类,酮类,生物碱类也可通过调控MAPKS有关信号通路下的CRP、IL-6、MCP-1、CD-68、TNF-α等相关炎症因子发挥抗AS作用。仅发现制何首乌中的大黄素可通过提高JAK2/STAT3信号通路中抑制因子SOCS3的表达发挥抗AS作用。本文希望通过阐述这些中药有效成分调控NF-kB/MAPKs/JNK信号通路介导的炎症反应,能够为寻求更多相关抗炎中药治疗AS提供新的思路和理论依据。 | 肖安华 李虹维 颜春鲁 汪永峰 李海龙 李凯欣 徐鹏 | 2019 | 中医药学报2019，47，6： | 27 |
| 2 | 利伐沙班对下肢动脉硬化闭塞症大鼠血管内皮功能及p38MAPK/NF-κB通路的影响显示文摘目的:探究利伐沙班对下肢动脉硬化闭塞症(ASO)大鼠血管内皮功能及p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)/核因子κB(NF-κB)通路的影响。方法:将大鼠分为假手术组、模型组、利伐沙班低剂量组、利伐沙班中剂量组、利伐沙班高剂量组,给药2周后检测各组大鼠血清中一氧化氮(NO)和内皮素(ET-1)含量;检测血清中内皮细胞的数量;检测动脉血管中p38MAPK、p-p38MAPK、NF-κB表达情况。结果:与模型组相比,利伐沙班组静脉血中内皮细胞数量减少;利伐沙班组血清中NO显著高于模型组,ET-1显著低于模型组(P<0.05);利伐沙班组动脉中p-p38MAPK的表达量显著低于模型组,NF-κB的表达量显著高于模型组(P<0.05),呈剂量依赖性。结论:利伐沙班能够改善ASO大鼠血管内皮功能,推测是通过调控p38MAPK/NF-κB通路实现的。 | 田坤 孟路阳 陈世伟 | 2018 | 中国药师2018，21，5： | 15 |
| 3 | 动脉粥样硬化炎症相关信号转导通路的研究进展显示文摘动脉粥样硬化(AS)是各种心脑血管疾病的病理基础,严重威胁着人类的健康,近年来炎症学说受到了越来越多学者的重视,从抗炎及免疫调节角度探讨抗AS是一种新思路,在炎症演变过程中,有多条信号通路参与其中,深入研究信号通路,有望成为动脉粥样硬化药物研究干预靶点。本文从分子生物学水平总结前瞻性的基础研究进展,以期给AS及其相关疾病的治疗带来启发。 | 张文将 易健 刘柏炎 | 2018 | 中国医药导报2018，15，27： | 10 |
| 4 | 中药主要抗炎机制研究进展显示文摘目的:归纳总结中药在治疗炎症疾病机制的进展情况.方法:在国内外期刊数据库中检索近10年的文献,对相关文献进行质量评估后概括其相关抗炎机制.结果:近年来,中药在治疗炎症方面的研究取得一定的进展,其抗炎作用涉及多种药理机制,包括下丘脑-垂体-肾上腺皮质(HPA)轴功能、相关炎症介质水平的调节、氧化应激损伤及炎症信号通路蛋白表达的改变.结论:该综述为基于中药活性成分治疗炎症疾病的新药研发及相关机制提供了新的思路. | 孙淑萍 杜云艳 李胜利 朱恩泽 锁孝国 夏荣平 许珊珊 | 2021 | 通化师范学院学报2021，42，4： | 5 |
| 5 | 罗布麻总黄酮提取物抗心肌缺血再灌注损伤作用及其机制显示文摘目的:研究罗布麻总黄酮(Apocynum venetum L.total flavonoid,ALTF)抗心肌缺血再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)损伤作用。方法:采用Langendorff离体心脏灌流系统建造大鼠离体心肌I/R损伤模型。实验分为对照组、I/R模型组和ALTF 1、5、25μg/ml组。用BL-420F生物信号采集与分析系统连续记录离体心脏停灌、复灌过程中心脏血流动力学参数:左心室内压最大上升/下降速率(±dp/dtmax)、左心室形成压(left ventricular developed pressure,LVDP)。取心肌组织检测超氧化物歧化酶(SOD)活性;丙二醛(MDA)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。利用TUNEL法检测心肌细胞凋亡。结果:与对照组比较,I/R模型组LVDP、±dp/dtmax显著降低;心肌组织中SOD活性显著降低,MDA、IL-6和TNF-α的含量显著增高;可见明显心肌细胞凋亡。与I/R模型组比较,ALTF 5、25μg/ml组的LVDP、±dp/dtmax显著升高;心肌组织中SOD活性显著升高,MDA、IL-6和TNF-α的含量显著降低;心肌细胞凋亡率明显降低。结论:ALTF具有显著的抗心肌I/R损伤作用,作用机制可能与抗氧化、抗炎和抗凋亡作用相关。 | 王斐 韩吉春 李德芳 董正平 郑秋生 郝雯瑾 | 2018 | 药学服务与研究2018，18，1： | 5 |
| 6 | 中药治疗冠心病相关信号通路研究进展显示文摘冠心病(coronary heart disease,CHD)又称缺血性心脏病,是导致心脏发生炎性反应的最常见疾病,主要原因是冠状动脉粥样硬化。西医在治疗冠心病上常用西药和手术治疗,但长期服用西药会使身体产生耐药性,提高疾病复发风险,而且手术中的常规血管造影对患者身体辐射较大,与西医不同,中医药治疗冠心病具多层次、多靶点的特点,同时可以降低造影剂引起患者的肾毒性与相关病死率。相关研究证实,一些中药复方、单味药及中药单体可以通过调控NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK、TLR4、Notch等炎症相关信号通路,作用到如NF-κB、IL-6、IL-8、PI3K、Akt、P38 MAPK、TLR4、Notch1等靶点,降低炎症反应,增加细胞增殖,减少细胞凋亡等,从而达到治疗冠心病的目的。因此文章对中药通过调控NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK、TLR4、Notch等炎症相关信号通路治疗冠心病的研究进行综述,为进一步对中医药靶向治疗冠心病的研究提供参考和支持。 | 孟岩 吴威 王诗瑶 秦静琪 曹珊 都梦岩 杨关林 张会永 | 2023 | 辽宁中医药大学学报2023，25，5： | 2 |
| 7 | 非布司他对高尿酸血症大鼠p38 MAPK/NF-κB通路及脑血管粥样硬化的影响显示文摘目的探讨非布司他对高尿酸血症(HUA)大鼠p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/核转录因子(NF)-κB通路及脑血管粥样硬化的影响。方法制备HUA大鼠模型,随机分为模型组(M组)、非布司他低(1 mg/kg)剂量组(FX-L组)、非布司他中(2 mg/kg)剂量组(FX-M组)、非布司他高(4 mg/kg)剂量组(FX-H组)、别嘌醇(24 mg/kg)组(Allo组),每组12只,另取12只大鼠设为对照组(NC组),分组处理后,检测血清尿酸水平;苏木素-伊红(HE)染色检测大鼠脑动脉血管病理形态;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清中炎性因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6水平;以试剂盒检测大鼠脑血管组织超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量;蛋白免疫印迹实验检测大鼠脑血管组织p38 MAPK/NF-κB通路相关蛋白表达。结果与NC组相比,M组脑动脉可见血管平滑肌细胞增生、内膜增厚、腔内斑块、变性坏死等病理损伤,脑血管组织SOD水平显著降低(P<0.05),血清尿酸、TNF-α、IL-6水平及脑血管组织MDA水平、p-p38 MAPK/p38 MAPK、核内NF-κB p65表达显著升高(P<0.05);与M组相比,FX-L、FX-M、FX-H组及Allo组脑动脉血管病理损伤均减轻,脑血管组织SOD水平均显著升高(P<0.05),血清尿酸、TNF-α、IL-6水平及脑血管组织MDA水平、p-p38 MAPK/p38 MAPK、核内NF-κB p65表达均显著降低(P<0.05),且FX-L、FX-M、FX-H组之间呈剂量依赖性,差异均有统计学意义(P<0.05);FX-H组与Allo组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论非布司他可抑制p38 MAPK/NF-κB通路激活,抑制氧化应激及炎症反应,进而减轻HUA大鼠脑血管损伤,缓解其粥样硬化。 | 李芳 姚嘉怡 姚建华 曹京旌 宁晓然 | 2022 | 中国老年学杂志2022，42，18： | 1 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员