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1胸腺嘧啶脱氧核糖核酸糖基化酶的研究现状及进展显示文摘胸腺嘧啶脱氧核糖核酸糖基化酶(thymine DNA glycosylase,TDG)属于单功能尿嘧啶脱氧核糖核酸糖基化酶(uracil DNA glycosidase,UDG)超家族中的成员,在基因组稳定和表观遗传调控中具有双重作用。TDG参与调控DNA甲基化(DNA methylation)和去甲基化(DNA demethylation)。DNA甲基化主要为胞嘧啶(cytosine,C)甲基化,是指胞嘧啶以S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosyl Methionine,SAM)为甲基供体,在DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,DNMTs)的作用下,在胞嘧啶第5位碳原子上加上一个甲基,形成5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine,5mC)。5mC广泛存在于哺乳动物基因组中,并在基因组稳定性维持、组织特异性基因沉默、逆转录转座子沉默等诸多生物学过程中发挥重要作用。DNA去甲基化是指5mC还原为C,这个过程也是由DNMTs完成的。DNA去甲基化包括被动去甲基化和主动去甲基化2种途径。被动DNA去甲基化是指在DNA复制过程中,新合成的子链DNA未能维持甲基化状态,导致DNA甲基化的被动稀释(passive dilution);DNA主动去甲基化过程不涉及DNA复制,是指通过TDG等酶的作用去除5mC和5-羧基胞嘧啶(5-hydroxymethylcytosine,5hmC)的氧化产物,即5-甲羟基胞嘧啶(5-formylcytosine,5fC)和5-羧基胞嘧啶(5-carboxylcytosine,5caC)。TDG还通过碱基切除修复途径(base excision repair,BER)切割糖与靶碱之间的N-糖苷键,在纠正错配及损伤的DNA碱基对(base pair,bp)中起重要作用。最近的研究表明TDG还在转录调控、胚胎发育及肿瘤治疗等领域发挥重要作用。本文总结了近年来TDG的研究现状及进展,为进一步的深入研究提供理论支持。葛长宇 徐鹏 宫榭阳 匡野 2019中华全科医学2019,17,2:0
2New hopes in the fight against cancer: a special issue on targeted anti-cancer drug discovery and cell signaling显示文摘自从癌症上的战争的声明超过 40 年以前,癌症治疗结果上的进步为大多数部分慢、有限,尽管有在研究和开发的主要投资。然而,癌症是疾病的极其复杂、异构的混合物的实现,在癌症 genomics, proteomics,和 metabolomics 结合了工艺的进展,在最近的年里导致了新奇、更有效的治疗途径的发展。事实上,指向的治疗的多重新班的赞同,特别地在最近的月内的反癌症免疫者治疗代理人,可能与癌症在我们的战斗表明了一个新时代的到达。与反癌症治疗学工具箱的扩大,设计个性化的治疗匹配病人和他们的肿瘤的基因化妆现在是可能的。说为癌症研究比现在没有更好的时间是公正的。这期特刊展示他们盖住指向的癌症药发现研究的主要最前线的相应领域的专家写的 11 新评论。作为在人的癌症的大多数变异的 oncogene 并且第一 oncogenes 之一发现了。Xiaodong Cheng, Guest Editor 2016Acta Biochimica et Biophysica Sinica2016,48,1:0
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