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| 1 | KCNQ1基因7个位点单核苷酸多态性与糖尿病前期人群运动干预敏感性的关联显示文摘目的探讨钾离子通道蛋白KCNQ1基因7个标签位点单核苷酸多态性与糖尿病前期人群运动干预效果的关系。方法 2015年1月,对70例糖代谢异常者进行有氧耐力训练12周,测定干预前后糖脂代谢相关生化指标,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法解析受试者基因组基因型。结果最终66例完成检测。与rs2299620位点其他基因型相比,TT基因型餐后2 h血糖最低(F=5.460,P<0.05);与其他单体型相比,rs2237897-rs2299620位点C-T单体型、rs2299620-rs151290位点T-C单体型、rs2299620-rs2237892位点T-T单体型餐后2 h血糖下降更多(χ~2>7.950,P<0.05),rs2237897-rs2299620位点T-C单体型空腹胰岛素下降更多(χ~2=9.000,P<0.05),rs2283228-rs2237892位点A-C单体型低密度脂蛋白下降更多(χ~2=15.820,P<0.001)。结论 KCNQ1基因rs2299620位点的TT基因型以及多个单体型人群,糖脂代谢对运动相对敏感。 | 夏小慧 王卉 张社平 夏惠芸 | 2018 | 中国康复理论与实践2018，24，5： | 2 |
| 2 | 唾液中差异性蛋白在2型糖尿病早期诊断中的临床研究显示文摘目的探讨唾液中的胱抑素C(Cys-C)、α2-巨球蛋白(α2-MG)、α1-抗胰蛋白酶(A1AT)及转甲状腺素蛋白(TTR)在2型糖尿病早期诊断中的临床意义及运用。方法选取体检正常人群38例(正常组),空腹血糖升高患者23例(IFG组),糖耐量患者31例(IGT组)及2型糖尿病患者86例(2-DM组),通过免疫印迹检测4组人群唾液中Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR蛋白的表达并进行半定量分析。同时通过ELISA方法对唾液及血液中Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR进行定量分析后研究其相关性。同时,根据ELISA定量结果对Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR绘制ROC曲线,确定各指标检测的特异性和灵敏度。结果免疫印迹条带进行半定量及ELISA定量检测均表明2-DM组患者唾液中Cys-C、α2-MG、A1AT明显上调,而TTR蛋白无明显变化。唾液及血液中Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR呈正相关,且唾液中Cys-C、α2-MG与血液中血糖浓度呈正相关。ROC曲线表明唾液中Cys-C、α2-MG可作为2-DM早期诊断标志物。结论通过唾液中Cys-C、α2-MG的检测,可在2-DM早期进行筛查,并在糖尿病早期予以干预治疗,具有潜在的临床运用价值。 | 许颖 石娇 吴东明 周晓萍 | 2016 | 成都医学院学报2016，11，3： | 1 |
| 3 | 中国人群2型糖尿病易感基因研究显示文摘2型糖尿病(Type 2 diabetes,T2D)是由于基因和环境因素共同作用而导致的疾病。目前,伴随着该病的患病率不断升高,其在世界范围内引起了越来越广泛的关注。随着人们对T2D遗传病因学研究的深入和对疾病关联基因的不断了解,越来越多针对T2D的研究将关注点对准了T2D的易感基因。本文将针对20个已经得到验证的T2D易感基因和其在中国人群中的研究现状加以综述,内容包括T2D易感基因功能、致病机制和在中国人群中T2D易感基因的研究现状。 | 张瑾琨 陈超 李志鹏 杨泽 | 2016 | 中国老年保健医学2016，14，6： | 0 |
| 4 | 类KQT亚科-钾离子电压门控通道成员1基因多态性与赣州市居民2型糖尿病的相关性显示文摘目的探讨类KQT亚科-钾离子电压门控通道成员1(KCNQ1)基因单核苷酸多态性与赣州市居民2型糖尿病(T2DM)发病的关系。方法采用巢式病例对照研究方法,选择新发T2DM患者521例(T2DM组)、糖调节正常(NGT)者521例(NGT组)。应用多重PCR技术、MassARRAY iPLEX单碱基延伸技术和基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)技术,对KCNQ1基因rs2237892、rs151290位点进行基因分型,比较rs2237892、rs151290位点基因型和等位基因在2组中的差异。结果 rs2237892位点存在CC、CT、TT 3种基因型,其在T2DM组的分布频率分别为49.41%、43.48%、7.11%,NGT组的分布频率分别为43.26%、46.48%、10.26%,CC基因型在2组之间的频率分布差异有统计学意义(χ~2=4.502,P=0.034),OR(95%CI)值为1.647(1.036~2.620);等位基因C、T在T2DM组的分布频率分别为71.15%、28.85%,NGT组分别为66.50%、33.50%,等位基因C在2组之间的频率分布差异有统计学意义(χ~2=5.049,P=0.025),OR(95%CI)值为1.242(1.028~1.501)。rs151290位点存在CC、CA、AA 3种基因型,其在T2DM组的分布频率分别为39.09%、49.01%、11.90%,NGT组分别为36.57%、47.27%、16.16%,2组之间各基因型分布频率比较差异均无统计学意义(P>0.05);其等位基因C、A的分布频率在2组之间比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论 KCNQ1基因rs2237892位点多态性与赣州市居民T2DM的发病相关,而rs151290位点多态性可能与赣州市居民T2DM的发病无关。 | 黄勤 王琪 陈海燕 吴清锋 刘小华 袁兆康 | 2018 | 南昌大学学报(医学版)2018，58，2： | 0 |
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