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| 1 | 高脂饲料喂养时间对2型糖尿病肾病大鼠模型的影响显示文摘目的探索不同高脂饲料喂养时间对诱发型2型糖尿病肾病(DN)大鼠模型血糖、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及尿白蛋白排泄率(UAER)等的影响。方法采用单侧肾动脉结扎+高脂饲料喂养+小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射的方法造模,结扎单侧肾动脉后,DN1组及DN2组分别予高脂饲料喂养4周或8周,其后予STZ 30 mg/kg腹腔注射,比较两组大鼠在STZ注射4周后及实验结束时的UAER,观察两组大鼠血糖、体重、HOMAIR、肾指数及肾脏病理等情况。结果 STZ注射4周后,两组大鼠均可出现UAER的升高,且DN2组UAER明显高于DN1组(P<0.01)。第12周末,DN1组与DN2组肾组织HE染色均可见肾小球毛细血管袢肥大,系膜基质增多;肾小囊腔狭窄等病理改变。DN2组体重高于DN1组(P<0.01),肾指数低于DN1组(P<0.01),而血糖、血清胰岛素水平、HOMA-IR及UAER与DN1组相比差异无显著性(P>0.05)。结论延长高脂饲料喂养时间能够加重DN肾损害,但有可能会推迟干预时间,因此在试验中应权衡选择。 | 高雪 安至超 何其英 柳红芳 | 2018 | 中国实验动物学报2018，26，1： | 24 |
| 2 | 黄连素对糖尿病肾病大鼠晚期糖基化终末产物及其受体信号传导通路的影响显示文摘目的探讨黄连素对糖尿病肾病大鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)-晚期糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路的影响。方法将84只SPF级健康雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、对照组和低、中、高剂量实验组,每组14只;后面5组大鼠用高糖高脂饮食联合链脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病肾病模型。模型建立后,模型组和空白组均按10 mL·kg^-1的剂量灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠溶液,qd;对照组按10 mL·kg^-1的剂量灌胃给予20.0 mg·mL^-1二甲双胍混悬液,qd;低、中、高剂量实验组均按10 mL·kg^-1的剂量分别灌胃给予5.0,10.0和20.0 mg·mL^-1黄连素混悬液,qd。6组大鼠均给药8周。比较各组的空腹血糖(FPG)、血清肌酸酐(SCr),以及肾皮质中AGEs和RAGE表达水平。结果治疗后,低、中、高剂量实验组和空白组、模型组、对照组的FPG分别为(18.33±2.14),(15.02±1.27),(11.94±1.06),(5.16±0.72),(23.25±3.11)和(11.73±1.17)mmol·L^-1,SCr分别为(61.18±5.93),(50.46±4.38),(39.73±3.94),(30.74±3.45),(73.82±8.84)和(38.88±3.71)μmol·L^-1,肾皮质中AGEs表达水平分别为(1.62±0.18),(1.47±0.16),(1.33±0.12),(1.00±0),(1.93±0.25)和(1.30±0.11),肾皮质中RAGE表达水平分别为(1.41±0.17),(1.30±0.04),(1.18±0.13),(1.00±0),(1.64±0.23)和(1.19±0.12),模型组的上述指标与低、中、高剂量实验组和对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论黄连素能明显降低糖尿病肾病大鼠的血糖,改善肾功能,其作用可能与抑制肾AGEs-RAGE信号通路活性有关。 | 黄倩 林佩璜 王梅爱 陈慧勤 郑丹丹 黄秋虹 施子禄 | 2020 | 中国临床药理学杂志2020，36，6： | 21 |
| 3 | 血清同型半胱氨酸、β2微球蛋白及视黄醇结合蛋白联合检测对2型糖尿病早期肾损害的诊断价值显示文摘目的探讨血清同型半胱氨酸(HCY)、β2微球蛋白(β2-MG)及视黄醇结合蛋白(RBP)联合检测对2型糖尿病(T2DM)早期肾损害的诊断价值。方法选择南海高新区人民医院2018年7月-2019年12月门诊和住院的2型糖尿病患者80例作为观察组,另选取同期体检的健康人群50例作为对照组。根据m Alb/Cr的比值将80例2型糖尿病患者分为2组,即单纯糖尿病组、早期糖尿病肾病组,对80例观察组和50名健康对照组同时进行血清HCY、β2-MG、RBP、肌酐、尿微量白蛋白五项目的平行检测,并作对比分析。结果对照组HCY、β2-MG、RBP水平低于单纯糖尿病组,差异有统计学意义(P <0.05)。单纯糖尿病组血清HCY、β2-MG、RBP以及m Alb/Cr水平低于早期糖尿病肾病组,差异具有统计意义(P <0.05)。血清HCY、β2-MG、RBP联合检测对早期T2DMN的诊断灵敏度、特异性、阴性预测值分别为94.00%、67.50%、94.74%。其中灵敏度、阴性预测值均比血清HCY、β2-MG、RBP单独检测高。结论 HCY、β2-MG、RBP联合检测可用于评判2型糖尿病的早期肾损害及其程度,对2型糖尿病肾病的早期诊断具有较高的临床诊断价值。 | 傅健钊 刘勇波 陈燕如 张丽颜 唐雪媚 丁桂贤 周泳威 邓玉华 | 2020 | 现代医院2020，20，11： | 18 |
| 4 | 血清同型半胱氨酸、胱抑素C及尿液清蛋白、尿β2微球蛋白水平对糖尿病肾病的临床价值显示文摘目的探讨血清同型半胱氨酸、胱抑素C、尿清蛋白、尿β2微球蛋白水平对糖尿病肾病的临床价值。方法随机选取200例糖尿病肾病患者,设为研究组;以同样方法选取同期200名健康体检者,设为对照组。2组均检测血清同型半胱氨酸、胱抑素C、尿清蛋白、尿β2微球蛋白,并比较组间差异。结果研究组确诊时血清同型半胱氨酸、胱抑素C、尿清蛋白、尿β2微球蛋白水平显著高于对照组体检时,且显著高于本组治疗后(P<0.05);研究组中,同型半胱氨酸、胱抑素C、尿清蛋白、尿β2微球蛋白联合检测阳性率为89.00%,显著高于各项单独检测阳性率49.50%、65.00%、57.00%、67.50%(P<0.05)。结论临床联合检测血清同型半胱氨酸、胱抑素C、尿清蛋白、尿β2微球蛋白指标水平,有利于提升糖尿病肾病的诊断阳性率,更好地指导治疗方案的制订。 | 曾艳 张力 申鸿 王勇 | 2019 | 实用临床医药杂志2019，23，11： | 15 |
| 5 | 高脂高糖与低剂量链脲佐菌素诱导的糖尿病肾病大鼠模型的建立显示文摘目的建立高脂高糖与低剂量链脲佐菌素(STZ)诱导的SD大鼠的早期糖尿病肾病(DN)模型,模拟早期DN的病理改变及肾功能改变。方法将SPF级正常雄性SD大鼠30只按照体重随机分为正常组、模型组。正常组大鼠给予普通饲料喂养,模型组大鼠高脂饲料喂养8周后,腹腔注射STZ 35 mg/kg,形成糖尿病模型后,继续高脂高糖饲料喂养4周后,观察两组大鼠肾脏病理改变、生化及肾功能各项指标的改变情况。结果模型组大鼠体重显著低于正常组(P<0.01),而随机血糖值显著高于正常组(P<0.01),且达到糖尿病成模标准。模型组大鼠血清胰岛素水平显著低于正常组,相对肾重、24 h尿微量白蛋白、α1-微球蛋白、β2-巨球蛋白值显著高于正常组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。模型组病理特征表现为肾小球基底膜增厚,系膜增宽,肾小球及肾小管糖原物质、胶原纤维聚集等。结论此造模方法可模拟早期DN的基本特征。 | 姚蓝 张雨洁 王健 刘菁 李琳琳 王烨 兰怡 毛新民 | 2017 | 中国医药导报2017，14，17： | 10 |
| 6 | 左肾切除术联合链脲佐菌素腹腔注射诱导糖尿病肾病大鼠模型的建立显示文摘目的探讨左肾切除术联合链脲佐菌素腹腔注射诱导糖尿病肾病(DN)大鼠模型的建立。方法健康雄性SD大鼠共16只,随机分为3组,对照组(5只)、假手术组(5只)和模型组(6只)。适应性喂养3 d后,模型组行左侧肾脏切除术,术后1周单次腹腔注射60 mg/kg链脲佐菌素,建立DN大鼠模型;假手术组做手术切口,但不切除左肾,术后给予等体积的柠檬酸缓冲液腹腔注射;对照组小鼠不做任何处理。以造模后72 h内2次随机血糖大于16.7 mmol/L为糖尿病模型成立标准。在成模后3个月时所有大鼠留取血液、尿液及肾脏标本,检测血尿生化指标,HE、PAS、Masson染色及电镜观察肾脏病理特点。结果与对照组及假手术组比较,模型组大鼠体质量增加缓慢,后期体质量呈负增长趋势,饮水量明显增加,且出现糖尿病视网膜病变,24h尿量、24h尿蛋白定量及尿微量白蛋白定量显著增加,血肌酐、尿素氮水平升高,HE、PAS、Masson染色提示:模型组大鼠肾小球基底膜增厚,肾小管空泡样变性,血管内膜增厚,部分大鼠出现肾间质纤维化。电镜提示:肾小球基底膜增厚,部分足细胞足突融合或缺失。结论左肾切除术联合链脲佐菌素腹腔注射能够建立可靠的DN大鼠模型。 | 高俊丽 朱赟洁 王巍巍 张金元 | 2018 | 临床肾脏病杂志2018，18，5： | 7 |
| 7 | 新型降血糖中药方剂对STZ诱导小鼠糖尿病的影响显示文摘为获得糖尿病治疗的中药方剂,探讨由葛根、丹参、枳椇子组成的中药方剂对小鼠的抗糖尿病效应及潜在机制。利用链脲佐霉素(STZ)建立糖尿病模型,以空腹血糖大于11mmol/L为建模成功。30只小鼠分为空白组(健康小鼠)、试验组(糖尿病小鼠)和阴性对照组(糖尿病小鼠),每天对试验组进行中药方剂水煎服给药,空白组和阴性对照组每天灌服同等剂量蒸馏水,对小鼠的肝脏和肾脏生理指标变化进行检测。结果表明:STZ诱导的糖尿病小鼠给予葛根、丹参及枳椇子中药方剂灌服7d,试验组与阴性对照组相比,其空腹血糖降低,体重回升,肝脏指标白蛋白(ALB)下降31.58%,碱性磷酸酶(ALP)下降57.43%,谷丙转氨酶(ALT)回升87.80%,谷草转氨酶(AST)下降51.72%,总蛋白(TP)下降31.94%。由葛根、丹参和枳椇子组成的中药方剂在浓度为1g/L时对糖尿病小鼠有显著的治疗效果。 | 党竟兢 王伟 宋小宝 刘高然 邵宝健 吴国江 | 2017 | 贵州农业科学2017，45，9： | 7 |
| 8 | 复方黄甘对糖尿病肾病小鼠氧化应激和Klotho mRNA及蛋白表达的影响显示文摘目的研究复方黄甘对糖尿病肾病小鼠氧化应激及肾组织Klotho表达的影响。方法按照体重将50只C57BL/6J雄鼠随机分为正常组、模型组、对照组、低高2个剂量实验组。除正常组外,其余各组均用高脂饲料和腹腔注射链脲佐菌素的方法建立糖尿病肾病模型。低高2个剂量实验组分别给予6,12g·kg^(-1)复方黄甘灌胃,对照组给予64 mg·kg^(-1)氯沙坦钾片灌胃,正常组和模型组给予等量0.9%Na Cl灌胃。5组小鼠连续给药4周。4周后,用全自动生化分析仪检测各组小鼠24 h尿蛋白、尿素氮(BUN)、血清肌酸酐(Scr)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC);用酶联免疫吸附实验法检测各组小鼠肾组织氧化应激指标水平;用实时荧光定量聚合酶链式反应和Western blot法检测各组小鼠肾组织Klotho mRNA及蛋白表达水平。结果治疗后,正常组、模型组、对照组、低高2个剂量实验组的24 h尿蛋白分别为(2.02±0.33),(8.36±2.10),(3.07±1.93),(4.29±1.79),(3.13±2.19)mg·d^(-1);BUN分别为(12.03±0.94),(27.93±5.73),(15.73±2.36),(15.49±1.57),(14.13±2.33)mmol·L^(-1);Scr分别为(13.72±0.97),(48.36±2.31),(24.93±1.83),(25.71±1.79),(21.09±2.39)μmol·L^(-1);TG分别为(1.43±0.33),(16.92±4.01),(6.24±1.83),(7.09±2.61),(6.37±2.33)mmol·L^(-1);TC分别为(2.03±0.42),(5.61±0.87),(3.97±0.53),(4.88±0.62),(4.31±0.28)mmol·L^(-1);丙二醛分别为(7.39±0.99),(16.20±2.03),(10.83±1.91),(10.07±1.87),(9.06±1.13)nmol·mg^(-1);超氧化物歧化酶水平分别为(120.31±9.58),(71.26±8.73),(100.23±10.55),(98.27±6.77),(109.73±11.18)U·mg^(-1);谷胱甘肽过氧化物酶水平分别为(103.27±7.48),(69.36±5.08),(92.73±10.72),(90.77±9.38),(96.58±8.23)μmol·g^(-1);Klotho mRNA表达分别为1.03±0.19,0.27±0.03,0.51±0.11,0.43±0.13,0.67±0.09;Klotho蛋白表达分别为1.58±0.24,0.45±0.03,0.83±0.11,1.25±0.08,1.39±0.12,正常组的上述指标与模型组、对照组、低、高剂量实验组比较差异均有统计学意义(均P<0.05),模型组的上述指标与低、高剂量实验组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论复方黄甘对糖尿病肾病小鼠具有肾保护作用,其机制可能与抑制氧化应激、升高Klotho基因表达有关。 | 卜灿 邓荃文 宋少练 杨西晓 | 2016 | 中国临床药理学杂志2016，32，24： | 6 |
| 9 | 楤木总皂苷对2型糖尿病肾病小鼠VEGF和MMP-9蛋白表达的影响显示文摘目的观察楤木总皂苷对2型糖尿病小鼠肾脏组织血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响。方法 90只清洁级昆明小鼠适应性喂养10 d后,分为正常组(n=10)、5个造模组80只小鼠(模型组、阳性药物贝那普利干预组以及楤木总皂苷低、中和高剂量治疗组)。除正常组外所有小鼠高脂高糖饮食一个月+一次性链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病肾脏损害小鼠模型,模型构建成功共25只小鼠死亡(55只剩余小鼠随机分为每组11只),55只小鼠治疗6周后处死,检测各组BUN、SCr、血糖、胰岛素、炎性因子IL-1α、IL-6和TNF-α水平的变化,同时免疫组化和Western blot检测肾组织VEGF和MMP-9蛋白表达位置及表达水平。结果与正常组相比,模型组血糖、胰岛素、BUN、SCr、IL-1α、IL-6和TNF-α含量均明显升高,且差异均有统计学意义(P<0.05),阳性药物组和楤木总皂苷三个剂量组上述指标均降低(P<0.05),楤木总皂苷高剂量组血清BUN、SCr含量明显低于阳性药物组(P<0.05),而楤木总皂苷三个剂量组血糖、IL-1α、IL-6和TNF-α水平明显低于阳性药物组(P<0.05);与正常组相比,模型组VEGF蛋白表达水平明显升高(P<0.05),MMP-9蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与模型组相比,阳性药物组和楤木总皂苷三个剂量组VEGF水平均降低(P<0.05),MMP-9表达均升高(P<0.05),此外楤木总皂苷高剂量组与阳性药物组VEGF、MMP-9水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论楤木总皂苷可明显降低2型糖尿病小鼠血糖、血清胰岛素和血清炎症因子,还可以下调VEGF蛋白、升高MMP-9蛋白水平,进而保护肾脏。 | 田鲁 赵世莉 李红艳 张云芳 李文豪 杨椹 | 2019 | 中国医师杂志2019，21，5： | 3 |
| 10 | 肉苁蓉醇提取物对小鼠肾虚及糖代谢的影响显示文摘现代药理研究表明,肉苁蓉具有抗疲劳、抗衰老、调节分泌代谢等作用。肉苁蓉醇提物对肾虚小鼠的作用研究多集中表现在激素水平,但未见对小鼠糖代谢的研究报道。为探究苁蓉醇提物对小鼠肾虚和糖代谢水平的影响,建立肾虚小鼠和糖尿病小鼠模型,连续灌胃21d后,检测肾虚小鼠血清激素水平,测定酶活力,取睾丸组织进行石蜡包埋切片和HE染色,观察其病理学状态。检测糖尿病小鼠体重、空腹血糖和总蛋白变化情况。结果表明:醇提物可使肾虚小鼠的体重增加,灌胃给药组超氧化物歧化酶(SOD)活力降低,显示醇提物有调节清除自由基的作用(p<0.001);组织切片显示,肉苁蓉灌胃给药组的生精小管内精子数增多,表示醇提物使肾虚小鼠的生精能力提高。低剂量醇提物可显著降低雌性糖尿病小鼠的血糖水平(p<0.05),醇提物可调节糖尿病造成的总蛋白水平异常(p<0.05)。因此,肉苁蓉醇水提取物对雄性肾虚小鼠模型具有生殖改善作用,同时对糖尿病小鼠模型的血糖水平有一定的影响。 | 宫霞 郑丽圆 郁琳 卢必乔 王羽菲 王磊 孙兆贵 | 2021 | 安徽农学通报2021，27，13： | 2 |
| 11 | 糖尿病并发症动物模型的构建显示文摘糖尿病并发症的危害远远超过糖尿病本身.基于动物模型的基础医学研究有助于了解疾病的发生发展规律.因此,合理构建动物模型在研究疾病的诊断、预防和治疗过程中非常关键.我们对常见的糖尿病并发症动物模型,包括:糖尿病肾病、糖尿病性心脏病、糖尿病足、糖尿病视网膜病、糖尿病神经病变、糖尿病性功能障碍等的构建方法与特点进行了综述,旨在为糖尿病并发症的病因、病机及药物治疗等研究中所需的动物模型的构建提供参考. | 朱超 宋新峰 曾强成 王磊 赵志鹏 刘旭 | 2016 | 德州学院学报2016，32，6： | 2 |
| 12 | 升清降浊胶囊通过调节肠道菌群对db/db糖尿病肾病小鼠肾脏的保护作用及其机制探讨显示文摘目的通过整合代谢组学和肠道微生物群分析,探究升清降浊胶囊对db/db糖尿病肾病(DN)小鼠肾脏保护作用的机制。方法将12只模型复制成功的8周龄db/db糖尿病肾病小鼠随机分为升清降浊胶囊治疗组、生理盐水模型组,每组6只。以8周龄的野生小鼠db/m为空白对照组。自各组小鼠8周龄末开始,升清降浊胶囊治疗组连续给予升清降浊胶囊混悬液灌胃,生理盐水模型组及空白对照组给予生理盐水灌胃,连续灌胃8周。灌胃第0周及第8周,监测体质量、每日食物摄入量、每日水摄入量。取材后,PAS染色检测小鼠肾脏病理形态学变化,采用相关试剂盒检测尿白蛋白/肌酐比值(UACR),采用相关仪器检测空腹血糖,采用生化分析仪检测血清肌酐(SCr)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)。使用LC-MS/MS对小鼠血清样本进行代谢分析,同时,取粪便样品行16s rRNA高通量测序,观察肠道菌群组成。结果与生理盐水模型组比,升清降浊胶囊治疗组明显抑制空腹血糖和UACR的增加(P<0.05),并减轻db/db小鼠肾脏损伤。血清代谢组学分析在升清降浊胶囊治疗组和生理盐水模型组之间发现22个具有明显差异的代谢物,其中棕榈酰乙醇酰胺(PEA)和油酸酰胺在升清降浊胶囊治疗组中明显升高(P<0.05)。肠道菌群分析显示,升清降浊胶囊治疗组和生理盐水模型组在菌群的属和种的层面上都有不同的代谢情况。进一步的分析表明,在升清降浊胶囊治疗组,棕榈酰乙醇酰胺和油酰胺与几个乳酸杆菌物种存在相互作用。其中植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)与棕榈酰乙醇酰胺呈正相关,而格氏乳杆菌(Lactobacillus gasseri)和罗伊氏杆菌(Lactobacillus reuteri)与油酸酰胺呈负相关。结论升清降浊胶囊对db/db糖尿病肾病小鼠具有肾脏保护作用。升清降浊胶囊治疗可以改变DN小鼠的代谢情况及肠道菌群的组成。几种乳酸菌与棕榈酰乙醇酰胺和油酸酰胺的相互作用可能介导升清降浊胶囊对DN的治疗作用。 | 李鑫 洪素珍 李宝华 李紫薇 李显红 俞晓艺 陈刚毅 章良佑 | 2022 | 中药新药与临床药理2022，33，6： | 1 |
| 13 | 姜黄素对糖尿病肾病大鼠脂质代谢的影响显示文摘目的观察姜黄素(CUR)和缬沙坦对糖尿病肾病(DN)大鼠的治疗和脂质代谢保护作用。方法60只SD大鼠随机分为6组:空白组、模型组、低、中、高浓度CUR组和缬沙坦组,高糖高脂饲料配合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)进行DN大鼠造模。给药12 w后取肾进行HE染色和PAS染色;采用全自动生化分析仪检测血中的生化指标;酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清中血清脂联素(APN)和瘦素(LEP)水平。结果HE染色和PAS染色镜下可观察到模型组肾小球肥大,球囊腔狭窄,肾小球基底膜增厚等变化。与模型组比较,高浓度CUR组明显改善。与空白组对比,模型组血糖、肌酐、尿素氮等指标显著升高(P<0.05)。与模型组比较,高浓度CUR组血糖、肌酐、尿素氮、LEP、三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白等均显著降低,高密度脂蛋白和APN显著升高(均P<0.05)。结论高浓度CUR对DN大鼠的治疗作用最显著,且其对DN大鼠的APN和LEP数值干预明显,对DN大鼠脂质代谢具有保护作用。 | 赵雨鑫 孔凡博 孙艺洋 彭子熠 王慧 | 2023 | 中国老年学杂志2023，43，22： | 0 |
| 14 | 降糖益肾丸抗糖尿病肾病大鼠肾损伤作用实验研究显示文摘目的:探讨降糖益肾丸的抗糖尿病肾病(DN)作用。方法:SPF级雄性SD大鼠随机分为对照组与DN模型组,正常对照组给予普通饲料喂养,其余DN模型组大鼠采用高脂高糖饮食联合链脲佐菌素(STZ)注射建立DN模型,按DN模型+降糖益肾丸组(高剂量组)、DN模型+降糖益肾丸组(中剂量组)、DN模型+降糖益肾丸组(低剂量组)、DN模型+盐酸二甲双胍+厄贝沙坦组(阳性药组),持续4周给予相应药物;动物处理并收集样品,分别测定各组大鼠空腹血糖(FBG)、24h尿蛋白(24h-Pro)、血肌酐(Scr)及血尿素氮(BUN)的含量;采用苏木素-伊红(HE)染色观察各组大鼠肾组织的形态结构变化。结果:与对照组比较,模型组大鼠FBG、24h-Pro、Scr、BUN的含量均显著升高(P<0.01)。与模型组比较,阳性药组与中、高剂量组大鼠FBG、24h-Pro、Scr、BUN的含量均显著降低,低剂量组大鼠FBG、24h-Pro、Scr、BUN的含量亦下降(P<0.01或P<0.05)。与中、高剂量组比较,低剂量组FBG、24 h-Pro、Scr、BUN的含量显著升高(P<0.01);正常对照组大鼠肾细胞形态结构正常。与正常对照组比较,模型组肾小球体积明显增大,出现较多的空泡,上皮细胞脱落至管腔,皮质区肾小管有扩张合并空泡变,表明肾小球存在一定程度的损伤。与模型组比较,各药物组大鼠肾小球大多数体积、空泡变小,肾小球受损程度有所缓解。结论:降糖益肾丸对模型大鼠具有明显的抗DN肾损伤作用。 | 谢瑜 杨蕙 雷昌 廖小娟 刘艳红 胡月子 邹菊英 邓钰文 王艾琳 | 2022 | 亚太传统医药2022，18，6： | 0 |
| 15 | miR-125a-3p靶向作用P2RX7抑制糖尿病肾病小鼠肾纤维化发展显示文摘目的 探究miR-125a-3p靶向作用P2RX7对糖尿病肾病(DN)小鼠肾纤维化发展的影响。方法 60只小鼠均分为对照组、模型组、miR-125a-3p NC组和miR-125a-3p mimic组,构建DN小鼠模型,腹腔注射miR-125a-3p NC或mimic。qRT-PCR检测肾组织miR-125a-3p表达,Western blotting检测P2RX7、Col-I、α-SMA蛋白表达,ELISA检测血肌酐(Cr)和血尿素氮(BUN),HE染色和Masson染色检测肾脏病理改变和胶原蛋白体积分数(CVF),双荧光素酶报告检测miR-125a-3p与P2RX7的靶向关系。结果 与对照组比较,模型组和miR-125a-3p NC组P2RX7、Cr、BUN和CVF、Col-I和α-SMA蛋白升高,miR-125a-3p表达降低(P<0.05);与模型组和miR-125a-3p NC组比较,miR-125a-3p mimic组上述趋势得到逆转(P<0.05)。miR-125a-3p可与P2RX7靶向结合(P<0.05)。结论 miR-125a-3p高表达靶向抑制P2RX7蛋白,缓解DN小鼠的肾纤维化,保护肾功能。 | 蒋伟 郑东辉 李海伦 徐永 | 2022 | 中南医学科学杂志2022，50，5： | 0 |
| 16 | 利拉鲁肽对2型糖尿病肾病大鼠细胞焦亡、炎症细胞浸润及对NF-κB通路的影响显示文摘目的探究利拉鲁肽(liraglutide,LIR)对2型糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠细胞焦亡、炎症细胞浸润及对核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)通路的影响。方法选取45只大鼠,随机选取10只为对照组,其余35只大鼠建立DN模型,30只大鼠建模成功,并随机分为3组(DN组及LIR高、LIR低剂量组),各10只。LIR低、高剂量组分别给予LIR 100、200 g·kg^(-1)·d^(-1),对照组及DN组给予等量的生理盐水。连续灌胃给药2周后,测量大鼠肾功能指标血清炎症因子水平,炎症细胞计数评估炎症细胞浸润情况,TUNEL染色法检测DNA损伤情况;检测细胞焦亡相关蛋白天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶1(Caspase-1)、白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素18(interleukin-18,IL-18)及NF-κB通路相关蛋白的表达量。结果与对照组比较,DN组空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、24 h尿蛋白(urine total protein,UTP)及血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、及白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)水平升高,炎症细胞计数增多,TUNEL阳性细胞率升高,Caspase-1、IL-1β、IL-18、Toll样受体4(Toll like receptor 4,TLR4)、p-NF-κB/NF-κB及核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)蛋白表达上调(P<0.05);与DN组比较,LIR低、高剂量组FBG、UTP及BUN水平降低,TNF-α、IL-1β及IL-6水平降低,炎症细胞计数减少,TUNEL阳性细胞率降低,Caspase-1、IL-1β、IL-18、TLR4、p-NF-κB/NF-κB及NLRP3蛋白表达下调(P<0.05);与LIR低剂量组比较,LIR高剂量组FBG、UTP及BUN水平降低,TNF-α、IL-1β及IL-6水平降低,炎症细胞计数减少,TUNEL阳性细胞率降低,Caspase-1、IL-1β、IL-18、TLR4、p-NF-κB/NF-κB及NLRP3蛋白表达下调(P<0.05)。结论LIR能够改善2型DN大鼠炎症细胞浸润,抑制细胞焦亡,其作用机制可能抑制NF-κB通路有关。 | 陈亚晖 杜海波 冯向峰 | 2024 | 河北医科大学学报2024，45，2： | 0 |
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