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| 1 | 隐源性、继发性及急性纤维素性机化性肺炎的临床、影像及预后比较显示文摘机化性肺炎是一种以肺泡、肺泡管或伴有细支气管内机化性肉芽组织为组织病理学特征的临床综合征。当它继发于结缔组织疾病、恶性肿瘤、药物、放疗、器官移植等时被称为继发性机化性肺炎。当无明确病因时为隐源性机化性肺炎,隐源性机化性肺炎是特发性间质性肺疾病中发病率居第三位的疾病。急性纤维素性机化性肺炎是特发性间质性肺炎的一种罕见病理学类型,其组织病理学表现为大面积分布的均质嗜酸性纤维素球,临床表现及胸部影像学无特异性,但预后相对较差,于2002年被Beasley等提出后,相关报道逐年增多。三者的临床表现、实验室检查以及影像学检查有很多相似之处,临床上容易混淆,而它们的治疗和预后却差别很大,所以现对隐源性机化性肺炎、继发性机化性肺炎和急性纤维素性机化性肺炎的临床特征、影像学特点及预后作一综述。 | 吴月 朱晓萍 | 2021 | 国际呼吸杂志2021，41，9： | 7 |
| 2 | 21例急性纤维素性机化性肺炎临床特征分析显示文摘目的分析经病理确诊的21例急性纤维素性机化性肺炎(AFOP)患者的临床特点。方法回顾性纳入2016年1月至2019年4月经病理确诊的21例AFOP患者,其中男10例,女11例,年龄41~79岁,平均(58±10)岁。对患者的临床症状、实验室检查结果、影像学特征、治疗及转归进行综合分析。结果本组病例均为亚急性起病,患者症状主要为咳嗽、咳痰、发热。9例患者可能有发病相关原因(4例感染相关、4例肿瘤相关、1例结缔组织病),12例患者暂无明确的发病相关因素。实验室检查结果显示,AFOP患者C反应蛋白及ESR明显高于正常水平,外周血白细胞总数、中性粒细胞百分比及降钙素原也高于正常水平;痰液病原学检查阳性者4例。影像学表现为斑片状实变影(16/21)、孤立性肿块(3/21)和两肺多发结节(2/21);病灶多呈胸膜下分布(15/21),合并支气管充气征(11/21)、胸腔积液(9/21)和空洞(4/21)。3例患者仅接受抗感染治疗,1例患者2个月内病灶吸收,1例随访3年病灶仍存在,1例失访;18例患者口服糖皮质激素治疗,约半数1个月内症状和影像学表现明显改善。结论AFOP临床和影像学表现无特异性,发病的确切机制尚不明确,感染和肿瘤可能与AFOP发病相关,亚急性起病的AFOP患者对糖皮质激素治疗反应好,预后较好。 | 杨雪 孔君 杨明夏 解卫平 王虹 戎荣 孔辉 | 2020 | 中华结核和呼吸杂志2020，43，8： | 4 |
| 3 | 高热伴两肺多发病变AFOP 1例显示文摘急性纤维素性机化性肺炎(acute fibrinous and organizing pneumonia,AFOP)临床表现与急性肺损伤类似,可急性或亚急性起病,主要病理表现为肺泡内纤维素沉着伴机化性肺炎改变,其病变为片状分布,且不能归入已知间质性肺炎的病理类型[1]。其为一种罕见弥漫肺部病变,可能为间质性肺疾病的独特类型。 | 叶瑞海 杨珺超 徐峻 吕昕 毛玉萍 江立斌 王真 | 2019 | 浙江医学2019，0，6： | 2 |
| 4 | 急性纤维素性机化性肺炎影像学研究进展显示文摘急性纤维素性机化性肺炎(acute fibrinous and organizing pneumonia,AFOP)具有急性、亚急性临床表现,肺泡腔内的纤维蛋白球为其组织病理学的特征性改变,是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP)的一种罕见的病理类型。影像学表现以双肺斑片状、片状及团块样实变多见,主要分布在支气管血管束周围或胸膜下,常伴有空气支气管征。其次为磨玻璃阴影、结节、网状或线样阴影。由于临床及影像学表现多不典型,确诊应结合临床、影像及病理学检查,在排除其他诊断后可以考虑AFOP。 | 雷禹(综述) 郭佑民(审校) | 2021 | 医学影像学杂志2021，31，11： | 2 |
| 5 | 矽肺伴急性纤维素性机化性肺炎显示文摘本文报道1例矽肺伴急性纤维素性机化性肺炎病例在2013年6月至2019年5月的病情演变.患者男,31岁,磨石工人,以“反复咳嗽、咳痰3年,气喘半年,加剧伴发热7d”为主诉于2013年6月27日首次就诊.胸部CT提示纵隔及双肺门多发淋巴结肿大伴钙化,双肺见多发斑片状高密度病灶,以双下肺明显.CT引导肺穿刺病理符合尘肺合并急性纤维素性机化性肺炎.诊断为矽肺合并急性纤维素性机化性肺炎,给予全身糖皮质激素(激素)治疗,短期效果好,但易复发.2013年9月至2016年9月先后出现6次复发,胸部CT提示双肺病灶呈多发性、多形性、复发性及游走性改变.激素加量治疗仍然有效,但总体治疗效果逐渐变差.2017年8月至2019年5月多次复查胸部CT提示双肺多发巨块型矽结节形成并逐渐加重,肺功能逐渐恶化.患者活动后气喘逐渐加剧,目前已无法耐受体力活动,基本丧失劳动能力. | 黄鸿波 郑锦阳 庄锡彬 戴凯峰 李阳慧 黄俊玲 许小婷 林杰彬 | 2020 | 中华结核和呼吸杂志2020，43，3： | 1 |
| 6 | 发热、皮肤红色痛性结节、肺部团块影显示文摘1例25岁骨髓增生异常综合征转化的急性髓系白血病女性患者,治疗过程中出现了发热、下肢皮肤红色痛性结节、肺部团块影,多部位病理活检后明确诊断为结节性脂膜炎及机化性肺炎,经糖皮质激素有效治疗后成功接受父供女异基因造血干细胞移植术。 | 李莉 刘毅 | 2020 | 中国综合临床2020，36，5： | 1 |
| 7 | 急性纤维素性机化性肺炎1例显示文摘急性纤维素性机化性肺炎(AFOP)是一种罕见的急性/亚急性肺损伤病理类型,属于特发性间质性肺炎的一个特殊类别,主要病理表现为肺泡内纤维蛋白球以及机化的疏松结缔组织[1]。主要临床表现为呼吸困难、咳嗽、咯血、胸痛、发热等,影像学主要表现为肺部弥漫、斑片状分布的实变影。与许多疾病密切相关,并具有相同的临床影像学和病理学特征[2]。 | 刘嘉斌 张晓华 | 2023 | 中国实验诊断学2023，27，1： | 0 |
| 8 | 以急性纤维素性机化性肺炎为初始表现的类风湿关节炎1例并文献复习显示文摘本院收治确诊的类风湿关节炎(RA)相关急性纤维素性机化性肺炎(acute fibrinous and organizing pneumonia,AFOP)1例,主要表现为发热、低氧血症、呼吸困难,体格检查双肺少许干湿性罗音,胸部CT表现为双肺实变,少许胸腔积液,类风湿因子、抗CCP抗体显著升高,CT引导肺组织穿刺病理可见“纤维球”,诊断为RA相关AFOP,经激素治疗后病灶吸收好转。AFOP临床少见,病死率高,极易误诊重症肺炎,肺组织病理是确诊该病的金标准,激素是该病主要的治疗方案,尽早明确诊断是预后的关键。 | 焦晓丹 赵靖 袁雅冬 | 2020 | 临床荟萃2020，35，10： | 0 |
| 9 | 发热伴肺部阴影显示文摘患者男,70岁,因“间断发热伴咳嗽1个月”于2017年6月3日入院。患者1个月前无明显诱因出现咳嗽、咳白黏痰及黄脓痰,伴发热,体温最高38℃左右,伴胸闷、气促,双侧背部隐痛,无咯血。曾在当地医院给予头孢替安抗感染1周无好转,后转至省城三甲医院呼吸科住院13d。 | 杨澄清 杜荣辉 曹探赜 雷美 秦立新 | 2018 | 中华结核和呼吸杂志2018，41，2： | 0 |
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