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| 1 | 毛细管电泳在农药残留检测上的应用显示文摘对近20年来毛细管电泳分析方法在农药残留分析中的应用进行了论述.按照农药的用途分类,分别评述了应用毛细管电泳分析检测杀虫剂和杀菌剂以及除草剂残留的研究进展,并对毛细管电泳在农药残留分析中的应用进行了展望. | 唐建设 项丽 | 2005 | 分析测试技术与仪器2005，11，3： | 21 |
| 2 | 杀虫剂西维因毒性及雌激素活性进展研究显示文摘20世纪50年代,以西维因为代表的氨基甲酸酯类农药进入市场,成为继有机磷农药的第二主力军。西维因被广泛用于果树、蔬菜、粮食、药材、茶等作物,毒性作用日益暴露,干扰人体内分泌,损害生殖系统,影响人类健康,因此,对西维因的研究具有重大的现实意义。文章综述了近年来国内外对西维因的毒性及雌激素活性的研究进展,并提出了该领域研究的趋势。 | 乔广浩 刘欣 | 2010 | 环境科学与技术2010，33，2： | 16 |
| 3 | 固相萃取-高效液相色谱法测定水中甲萘威显示文摘采用固相萃取,高效液相色谱法对水中甲萘威进行检测,通过实验研究,该法对水中甲萘威的最低检测限为0.001mg/L,相对标准偏差(RSD,n=5)≤2.5%,加标回收率为98.0%~98.5%,固相萃取效果优于液液萃取。该方法适合于地表水及饮用水中甲萘威的检测。 | 苏宇亮 胡克武 | 2005 | 现代科学仪器2005，22，6： | 10 |
| 4 | 农药残留检测技术的现状及进展显示文摘 | 符展明 符超 | 2008 | 中国卫生检验杂志2008，18，8： | 9 |
| 5 | 重氮偶合表面增强拉曼光谱快速分析椰汁中西维因显示文摘基于水解西维因/重氮偶合反应生成具有拉曼增强信号偶氮化合物的方法,以具有核壳结构的Au@SiO2纳米颗粒(由约55 nm的Au核和约1~2 nm的SiO2壳层组成)为增强基底,建立了偶氮化合物间接测定西维因含量的新方法,并对反应条件和测试方法进行了优化.在优化条件下,方法的线性范围为5.0~100.0 mg/L,检出限为1.7 mg/L.方法应用于椰汁中西维因的检测,回收率为100.4% ~ 105.1%,相对标准偏差(RSD)为2.8%~4.9%.该方法简便快速、成本低、样品用量少,可实现现场的快速检测. | 陈漾 张凯歌 胡玉玲 李攻科 | 2014 | 分析测试学报2014，33，4： | 8 |
| 6 | 直接进样高效液相色谱法测定水中甲萘威显示文摘采用直接进样高效液相色谱法,以紫外检测法和荧光检测法分析水中甲萘威。考察了水中甲萘威的稳定性,通过实验研究,紫外检测法对水中甲萘威的线性范围为0.20~50mg/L,最低检测限为0.10mg/L,相对标准偏差为2.27%,加标回收率为100.42%;荧光检测法对水中甲萘威的线性范围为5.0×10^(-4)~0.2mg/L,最低检测限为1.0×10^(-4)mg/L,相对标准偏差为3.26%,加标回收率为98.43%。该方法适合于地表水和饮用水中甲萘威的分析。 | 苏宇亮 吴杰 方黎 | 2007 | 现代科学仪器2007，24，5： | 6 |
| 7 | 毛细管电泳技术及其在环境分析领域中的应用显示文摘以国内外近年来公开发表的科技文献为信息来源,从研究现状、研究进展和实际应用等方面就毛细管电泳在环境分析领域中的应用和发展前景作一综述。 | 戴婷婷 荚荣 郑志侠 | 2008 | 安徽农业科学2008，36，6： | 5 |
| 8 | 电泳技术在药物分析中的应用显示文摘本文概述了电泳技术产生的背景以及发展历程 ,简要介绍了几种常用的电泳技术的原理、特点以及在药物分析中的应用 ,尤其是高效毛细管电泳法在许多科学试验中被广泛应用并取得了卓越的成效。 | 陶俊钰 | 2005 | 安徽医药2005，9，2： | 4 |
| 9 | 西维因毛细管电泳免疫分析方法的建立及其与固相酶联免疫分析方法(ELISA)的比较显示文摘以氨基甲酸酯农药西维因为研究对象,采用小分子荧光素标记西维因半抗原,建立毛细管电泳荧光免疫分析方法。该方法对抗原抗体结合反应达到平衡的时间为30min,5min即可获得检测结果,对西维因检测的线性范围和最低检测限分别为0.16~50ng/mL和0.05ng/mL,具有快速、灵敏的特点,与固相酶联免疫分析方法相比更适合于食品或环境中痕量西维因残留的分析检测。 | 张灿 王硕 段玉清 韩及华 徐杰 | 2012 | 食品工业科技2012，33，19： | 4 |
| 10 | 利用胶束电动毛细管色谱法测定甲基对硫磷显示文摘建立了甲基对硫磷的胶束电动毛细管色谱检测方法。讨论了碳酸氢钠浓度、十二烷基硫酸钠浓度及 pH值对柱效的影响。在最佳条件下 ,运行缓冲液中碳酸氢钠浓度为 15mmol L ,十二烷基硫酸钠浓度为 4 0mmol L ,pH为 10 3。此方法用于市售甲基对硫磷农药中有效成分含量的测定 ,并进行了回收率试验。样品 5次测定的RSD在 0 34%~ 0 79%之间 ,回收率在 10 1 88%~ 10 4 76 %之间。 | 李月秋 陈冠华 田益玲 庞立业 | 2004 | 河北农业大学学报2004，27，2： | 2 |
| 11 | 6%甲萘威·四聚乙醛在小白菜及土壤中残留分析方法及消解动态显示文摘采用高效液相色谱法研究了甲萘威在长沙、广州两地的小白菜和菜园土壤中的残留分析方法及消解动态。结果表明:采用二氯甲烷-丙酮混合溶液(体积比60∶5)提取小白菜植株中的甲萘威,弗罗里硅土柱纯化,浓缩后用反相液相色谱进行检测,方法回收率在85.11%~109.98%之间,变异系数在3.61%~9.36%之间,其在长沙、广州的小白菜植株中消解动态分别符合一级动力学方程;相关系数分别为0.8743、0.9346;半衰期分别为2.69、0.50d。菜园土壤中的甲萘威采用丙酮提取,浓缩后用反相液相色谱进行检测,方法回收率在93.68%~109.31%之间,变异系数在0.69%~3.40%之间,其在长沙、广州的菜园土壤中消解动态分别符合一级动力学方程;相关系数分别为0.9584、0.9322;半衰期分别为7.08、1.13d。 | 周井刚 郭正元 梁菁 冯丽萍 | 2008 | 农药2008，47，11： | 2 |
| 12 | 兽肉组织中氮哌酮和氮哌醇的残留检测方法研究进展显示文摘针对兽用镇定剂在动物组织中的残留现状,综述了动物组织样品中氮哌酮和氮哌醇的样品前处理技术、分析检测技术,为动物食品安全检测提供依据。 | 王艳君 | 2013 | 经济动物学报2013，17，4： | 1 |
| 13 | 反相高效液相色谱法测定生活饮用水中的西维因显示文摘西维因,是一种有机氮农药,广泛用作杀虫剂和除草剂。《生活饮用水卫生规范》和GB3838-2002《地表水环境质量标准》都规定了水源水中西维因的限值为0.05 mg/L。测定西维因的方法有液相色谱法、毛细管电泳法和比色法等以液相色谱法较常用,其水样的预处理方法一般使用液液萃取。文章建立了反相高效液相色谱法测定生活饮用水源地中的西维因的方法,并对实际水样进行测定,精密度和准确度较好。 | 舒艺 彭虹 | 2011 | 广东化工2011，38，5： | 1 |
| 14 | 毛细管电泳在分析食品中农药残留的应用显示文摘人类食用被农药污染的食品后,其中的农药会贮存在体内,造成人的急性或慢性中毒。世界各国对农残问题高度重视,积极研发快速、可靠、灵敏的食品农药残留分析方法。毛细管电泳是近年发展起来的一种新型的分析技术,文中介绍了毛细管电泳在分析食品中农药残留的应用。 | 孙娜 冯志彪 | 2004 | 食品与发酵工业2004，30，12： | 1 |
| 15 | 甲萘威在棉花和土壤中的残留和消解动态显示文摘采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)研究了甲萘威在棉花和土壤中的残留消解动态,为棉花上甲萘威的安全使用提供科学依据。样品经甲醇+二氯甲烷(体积比1∶99)提取,氨基固相萃取柱净化,后经LC-MS/MS测定其残留量。甲萘威在棉叶上的半衰期为1.1~1.9 d;在土壤中的半衰期为4.3~6.2 d。试验条件下,甲萘威在收获前14 d、收获前7 d、收获期棉籽中的残留量≤0.023 mg/kg。建议30%聚醛·甲萘威颗粒剂在推荐剂量下最多施药1次,采收间隔期为7 d。 | 马婧玮 李通 张军锋 周玲 司敬沛 吴绪金 | 2014 | 现代农药2014，13，5： | 1 |
| 16 | 超高效液相色谱紫外-三重四级杆质谱检测器联用测定地表水中甲萘威显示文摘采用二氯甲烷提取地表水,浓缩后经超高效液相色谱紫外-三重四级杆质谱检测器联用测定甲萘威。试验表明:紫外检测器测定甲萘威,在2.00μg/L^500μg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 2,检出限为0.500μg/L;三重四级杆质谱检测器测定甲萘威,在0.100μg/L^200μg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 0,检出限为0.009μg/L;实际水样3个浓度水平的加标回收率为92.4%~98.4%,RSD为2.5%~6.5%。该方法中双检测器联用测定地表水加标样品,使得定性定量更加准确。 | 刘汉林 曾勇 刘秀芳 唐天东 何雪峰 | 2014 | 环境监测管理与技术2014，26，1： | 1 |
| 17 | 固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水中甲萘威显示文摘目的:建立饮用水中甲萘威含量的固相萃取-液相色谱测定方法。方法:样品用Supelco C18固相萃取,二氯甲烷洗脱,以甲醇-水(体积比为60:40)为流动相,柱温20℃,流速为1.00ml/min,检测波长为220nm,紫外检测器进行检测。结果:甲萘威浓度在0.05-10.0mg/L范围内,甲萘威的回归方程为Y=234653X-1464,r=0.9999,最低检测限为0.0005mg/L,加标回收率为88.6%-101%,RSD为0.2%-7.3%。结论:该方法操作简单,稳定性好,灵敏度和准确度较高,适用于饮用水中甲萘威的测定。 | 孙源 王喜琴 | 2015 | 科技风2015，，18： | 0 |
| 18 | 毛细管电泳法快速测定氧化乐果的含量显示文摘应用高效毛细管电泳法对氧化乐果的含量进行了测定,研究了检测波长、缓冲体系、缓冲液pH、缓冲液浓度、SDS浓度和分离电压对氧化乐果测定的影响.结果表明,在pH为7.5、20 mmol/L NaH2PO4-Na2HPO4缓冲液、10 mmol/L SDS、209 nm、25 kV的条件下,氧化乐果的测定效果最佳.测定氧化乐果的检测限为0.15μg/mL,线性范围为0.5~30μg/mL.采用标准加入法,测定回收率为92%~105%.该方法可成功应用于农田水样中氧化乐果含量的测定. | 李国清 潘仲巍 郭漫漫 | 2010 | 韶关学院学报2010，31，9： | 0 |
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