|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | miR-34a通过靶向抗凋亡基因Survivin抑制皮肤鳞状细胞癌增殖的研究显示文摘目的研究mi R-34a在皮肤鳞状细胞癌(SCC)中的表达及对肿瘤细胞增殖、抗凋亡的调控作用及机制。方法采用实时定量PCR检测46例SCC病人肿瘤组织及15例正常皮肤组织中mi R-34a及Survivin的表达;将mi R-34a mimic转染进皮肤鳞状细胞癌A431细胞系,探讨mi R-34a对SCC细胞增殖、Survivin表达的影响;评估mi R-34a及Survivin表达对SCC预后的生物诊断价值。结果 (1)低分化SCC患者mi R-34a显著低于高分化组,而Survivin则显著高于高分化组(P均<0.05)。与正常皮肤比较,SCC病人的mi R-34a显著降低,而Survivin表达则显著提高,P值分别为0.0013及<0.0001,差异均有极显著性意义。(2)与未转染组相比,mi R-34a mimic可以显著抑制A431细胞增殖(P<0.05);同时显著降低Survivin蛋白表达(P<0.01)。(3)高mi R-34a表达的SCC患者生存率显著高于低表达者,P=0.020567;高Survivin表达的SCC患者生存率则显著低于高表达者,P=0.008198。结论 mi R-34a可通过对Survivin表达调控影响SCC细胞增殖,同时它也可作为一个很好的生物学诊断指标为评估SCC病人预后提供参考。 | 施学清 | 2015 | 大连医科大学学报2015，37，6： | 4 |
| 2 | 生存素小分子干扰RNA对皮肤鳞状细胞癌A431细胞生存素基因表达及生物学功能的影响显示文摘目的 探讨生存素小分子干扰RNA(siRNA)对皮肤鳞状细胞癌A431细胞生存素基因表达及细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭力的影响。方法 培养的A431细胞分为3组:生存素siRNA组、阴性对照组和空白对照组,分别用50.0 nmol/L脂质体包裹的生存素基因序列特异性siRNA、无关序列siRNA阴性脂质体及预制囊泡转染。实时定量反转录-聚合酶链反应(RT?PCR)、Western印迹法分别检测A431细胞生存素mRNA及蛋白的表达。采用MTT比色法检测细胞增殖,流式细胞仪膜联蛋白Ⅴ/碘化丙锭双染法检测细胞凋亡,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭力,流式细胞仪检测细胞周期变化。结果 转染后48 h,生存素siRNA组、阴性对照组、空白对照组A431细胞中生存素mRNA水平分别为0.56 ± 0.15、0.88 ± 0.37、0.90 ± 0.43,蛋白表达水平分别为0.59 ± 0.04、0.86 ± 0.05、0.91 ± 0.07,差异均有统计学意义(F = 276.67、243.61,均P 〈 0.001),且生存素siRNA组生存素mRNA和蛋白表达水平均显著低于阴性对照组和空白对照组,差异均有统计学意义(P 〈 0.05),而阴性对照组与空白对照组间差异无统计学意义(均P 〉 0.05)。重复测量方差分析显示,转染生存素siRNA能抑制A431细胞增殖(F = 13.19,P = 0.004),且生存素siRNA组A431细胞增殖抑制率明显高于阴性对照组和空白对照组(均P 〈 0.05),而阴性对照组与空白对照组比较,差异无统计学意义(P 〉 0.05)。转染后24 h, 3组间A431细胞凋亡率差异有统计学意义(F = 83.97,P = 0.002),且生存素siRNA组A431细胞凋亡率显著高于阴性对照组(P 〈 0.05)和空白对照组(P 〈 0.05),而阴性对照组与空白对照组间差异无统计学意义(P 〉 0.05)。转染后48 h,生存素siRNA组G2/M期细胞比例显著高于阴性对照组(P 〈 0.05)和空白对照组(P 〈 0.05),而生存素siRNA组A431细胞迁移数及侵袭数均显著低于空白对照组(均P 〈 0.05)和阴性对照组(均P 〈 0.05)。结论 生存素序列特异性siRNA能抑制A431细胞生存素基因表达和细胞增殖,促进细胞凋亡,抑制细胞迁移和侵袭,提示生存素可成为皮肤鳞状细胞癌基因治疗的靶点。 | 魏明 师广勇 刘佳 龚艳杰 陈河涛 梁颖红 涂玲 | 2018 | 中华皮肤科杂志2018，51，4： | 2 |
| 3 | SPIO-shRNA分子探针注射不同时间点荷瘤裸鼠肿瘤区域组织信号变化及MRI最佳扫描时间显示文摘目的:探讨注射SPIO-shRNA分子探针不同时间点的荷瘤裸鼠肿瘤区域组织信号强度变化情况,阐明分子探针活体磁共振成像(MRI)机制和最佳扫描时间。方法:探针注射剂量为18 mg·kg^(-1);将30只BALB/c荷瘤裸鼠随机分为6组,每组5只,分别于探针注射前和注射后12、24、27、30和36h等6个时间点行MRI检查,并测量裸鼠肿瘤组织及对侧肌肉组织在各时间点的信号强度变化;每次检查完成后立即处死裸鼠,取出肿瘤组织及肌肉组织行HE及普鲁士蓝染色,并在光学显微镜下观察裸鼠肿瘤组织的形态表现。结果:与注射前比较,探针注射后12、24和27h裸鼠肿瘤组织T1WI信号强度均升高(P<0.05),12、24、27、30和36h肿瘤组织T2WI和T2*GRE信号强度均降低(P<0.05或P<0.01);探针注射后27h肿瘤组织T1WI信号强度最高;探针注射后27h肿瘤组织T2WI和T2*GRE信号强度低于注射后12、24、30和36h(P<0.01)。与注射前比较,注射后24h时裸鼠对侧肌肉组织信号强度降低(P<0.05)。HE染色,裸鼠肿瘤组织结构紊乱,细胞核异型性较多;普鲁士蓝染色,在注射后各时间点上均存在蓝染的Fe颗粒,注射后27h时蓝染Fe颗粒最多。结论:SPIO-shRNA分子探针能成功靶向裸鼠肿瘤组织,且MRI最佳的扫描时间为探针注射后27h。 | 廖蕤堃 邓小林 曾丹妮 吴晓凤 文明 | 2016 | 吉林大学学报(医学版)2016，42，6： | 1 |
| 4 | SPIO-shRNA分子探针用于荷瘤裸鼠MR检查的最佳扫描浓度探讨显示文摘目的:探讨SPIO-shRNA分子探针在活体荷瘤裸鼠肿瘤区域组织信号的变化情况,阐明分子探针用于荷瘤裸鼠的最佳扫描浓度。方法:将30只BALB/c荷瘤裸鼠随机分为5组,每组6只,在既定扫描时间(探针注射前及注射后27 h)分别以含铁量为6、12、18、24、30 mg·kg^(-1)尾静脉注射并同步行MR检查,测量肿瘤组织及对侧对应区域肌肉组织在各浓度组的信号强度变化。每次检查完成后立即处死裸鼠,取肿瘤组织及肌肉组织行HE及普鲁士蓝染色,并在光镜下观察。结果:6、12、18 mg·kg^(-1)组裸鼠探针注射后均存活,24、30 mg·kg^(-1)组探针注射后及扫描过程中出现部分裸鼠死亡;各浓度组间肿瘤组织体积差异无统计学意义(P>0.05);MR各扫描序列以T_2WI及T_2*序列的信号改变最明显;各浓度组比较,肿瘤组织信号强度在18、24、30 mg·kg^(-1)组较其余组差异明显(P<0.05),而18、24、30 mg·kg^(-1)组间差异无统计学意义(P>0.05);HE染色显示肿瘤组织结构紊乱,细胞核异型性较多;普鲁士蓝染色表明不同浓度组肿瘤组织中均存在蓝染的铁颗粒,其中18、24、30 mg·kg^(-1)组蓝染颗粒分布密集。结论:SPIO-shRNA分子探针能成功靶向于肿瘤组织,且最佳扫描浓度(含铁量)为18 mg·kg^(-1)。 | 廖蕤堃 曾丹妮 张竹 张力强 SAGAR Thapa 文明 | 2017 | 东南大学学报(医学版)2017，36，3： | 0 |
| 5 | 纳米载药系统在肝癌治疗中的研究进展显示文摘传统手术切除、放疗、化疗在肝癌治疗中占据主导地位。然而,化疗药物的毒副作用、疗效不稳定以及靶点不明确常限制了其在肝癌患者中的应用。因此,为了提高药物在肝癌治疗中的疗效,近些年在生物医学领域发展起来的纳米医学进入了人们的视野。纳米载药系统以低毒、生物利用度广、药物释放可控、稳定性好等优势被逐渐应用于临床研究,本文将着重介绍纳米载药系统在肝癌治疗中的最新进展。 | 王淼东 陈泽山 彭佩纯 邓鑫 | 2022 | 临床肝胆病杂志2022，38，8： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员