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| 1 | 沙棘黄酮制备及体外抑制人前列腺癌PC-3细胞作用研究显示文摘采用AB-8大孔树脂纯化沙棘黄酮初提物,用10%、30%、50%乙醇溶液梯度洗脱,以总黄酮含量和黄酮苷元含量为指标,筛选纯化样品;采用MTT法、实时无标记细胞分析技术检测沙棘黄酮样品体外对人前列腺癌PC-3细胞的增殖抑制作用,流式细胞技术检测细胞凋亡和细胞周期情况,Western blot检测Bax和Bcl-2蛋白表达情况。实验结果表明50%乙醇梯度洗脱样品(S50)中,总黄酮含量达到25.42%;水解后得到SH50样品,其槲皮素、异鼠李素含量分别达到5.03%、18.64%;25μg/m L的SH50样品对PC-3细胞即有增殖抑制作用,且呈剂量和时间依赖性;同时25μg/m L的SH50样品作用48 h即可显著诱导细胞凋亡(P<0.01),并将细胞周期阻滞在G2/M期,此外,样品可提高Bax蛋白和降低Bcl-2蛋白的表达。说明沙棘黄酮SH50样品对体外人前列腺癌PC-3细胞具有抑制增殖并诱导细胞凋亡作用,其机制可能与阻滞细胞周期,调节Bax和Bcl-2蛋白的表达有关。 | 赵波 向晓玲 王微 李春松 吴晓琴 沈建福 | 2018 | 天然产物研究与开发2018，30，1： | 18 |
| 2 | 三维培养人牙髓细胞细胞增殖能力的研究显示文摘目的检测普通贴壁培养和三维培养的牙髓细胞在一定时间的增殖能力。方法用U底铺有琼脂糖的96孔板作为非黏附表面,每孔接种104个牙髓细胞形成三维培养体系,诱使牙髓细胞发生nemosis。以普通贴壁培养牙髓细胞作为对照组,分别在细胞接种20,40,60,80 h加入CCK8试剂,450 nm校正波长测量光密度(OD)值。结果随着培养时间的延长,普通贴壁培养牙髓细胞OD值逐渐增多;三维培养不同时间点的OD值不同,其中三维培养20-60 h OD值变化不大,80 h较60h OD值显著减少;并且在不同的时间点,三维培养的牙髓细胞的OD值均小于普通贴壁培养的牙髓细胞,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论随着培养时间的延长,三维培养的牙髓细胞细胞增殖能力均小于贴壁培养的牙髓细胞。 | 翟莎菲 蒋文凯 倪龙兴 | 2016 | 山西医科大学学报2016，47，3： | 0 |
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