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| 1 | 微乳和基于微乳的经皮给药制剂的研究进展显示文摘近年来,微乳作为一种具有粒径小、渗透性强、溶解度大、易于制备的新型递药载体,在药物制剂的开发过程中得到广泛研究。本文总结了近年来国内外微乳和基于微乳的经皮给药制剂在不同种类药物中应用的相关文献,介绍了微乳的组成、形成机制、优缺点及在各治疗领域的研究实例。微乳具有促进药物透皮吸收、提高稳定性、延长作用时间和降低皮肤刺激性的优势,因此在经皮给药制剂领域具有广阔的应用前景。 | 刘筱雅 江昌照 高文彦 叶金翠 | 2020 | 中国医药工业杂志2020，51，4： | 13 |
| 2 | 绿原酸溶液、微乳和凝胶的透皮特性与皮肤刺激性研究显示文摘目的对绿原酸溶液、微乳和凝胶的体外透皮特性和皮肤刺激性进行对比研究,为绿原酸外用制剂的开发提供实验依据。方法以雄性大鼠背部皮肤为渗透屏障,采用Franz扩散池比较不同制剂中绿原酸的透皮特性,并采用大鼠自身对照考察绿原酸不同制剂对大鼠皮肤的刺激性。结果绿原酸3种制剂的累积渗透量Qn与时间t有较好线性关系。微乳及凝胶组24 h的累积渗透量Q_(24h)分别为溶液组的7.71倍和7.49倍,其透皮速率常数J分别为7.98倍和7.50倍,且累积透过百分率分别为2.63倍和2.16倍。绿原酸凝胶组的体外透皮释放过程符合Higuchi模型。绿原酸制剂对大鼠皮肤均无刺激性。结论绿原酸微乳及凝胶能够促进绿原酸经皮渗透,有望开发成为新的绿原酸外用制剂。 | 陈莉 侯成贤 杨燕飞 | 2017 | 遵义医学院学报2017，40，2： | 1 |
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