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1大鼠创伤性颅脑损伤后脑室下区内源性神经干细胞的增殖与分化显示文摘目的探讨创伤性脑损伤后脑室下区(SVZ)神经干细胞(NSCs)的增殖分化的时程变化。方法采用随机数字表法将大鼠分为3组,对照组不做任何处理,假手术组仅切开头皮和颅骨开窗,实验组采用Feeney氏法造成颅脑损伤(TBI)。选用Nestin与Brd U两种细胞标志物及神经元特异标志物神经元特异性烯醇化酶(NSE)及胶质细胞标志物GFAP,采用免疫荧光化学方法对3组脑组织标本分别行双标蛋白抗体免疫荧光染色,检测TBI后SVZ内源性NSCs的增殖、分化变化。结果 TBI后,伤侧SVZNestin/NSE、Nestin/GFAP、Brd U/NSE、Brd U/GFAP标记阳性细胞均明显增多,伤后第1天开始升高,第3天达峰值,第14天恢复正常,实验组4个时间点间及实验组与对照组对应时间点间的比较差异均有显著性意义,其中以Nestin/GFAP标记的增殖分裂阳性细胞升高最显著。结论 TBI后,动员了伤侧SVZ中的NSCs,诱导该区内源性NSCs的增殖分化,提示SVZ是NSCs增殖分化的重要的生发中心之一。隋立森 余佳彬 姜晓丹 2016南方医科大学学报2016,36,8:8
2脐带间充质干细胞在颅脑损伤模型鼠体内的迁徙与定位显示文摘背景:选择有效的手段,标记和追踪细胞在体内的分布、分化及转归,才能深入探讨细胞发挥治疗效果的具体机制。目的:了解BrdU标记脐带间充质干细胞在颅脑损伤大鼠体内的迁徙和定位情况。方法:分离培养人脐带间充质干细胞并进行细胞表面标志物鉴定,取第3代人脐带间充质干细胞采用BrdU进行标记,MTT法检测细胞增殖能力。将BrdU标记的人脐带间充质干细胞经尾静脉注射到颅脑损伤模型大鼠体内,移植后14 d取损伤处脑组织制备组织切片,倒置荧光显微镜下观察人脐带间充质干细胞的迁徙和定位情况。结果与结论:经流式细胞仪检测,细胞表达CD29、CD44、CD105,不表达造血细胞表面特异性标志CD34和CD45。通过生长曲线可以发现,细胞在接种1-3 d处于调整期,第3-5天进入对数生长期。移植后14 d在脑损伤部位可以观察到BrdU染色阳性细胞,表明移植的人脐带间充质干细胞在大鼠体内发生迁徙,经过大鼠的外周血液循环迁徙达到颅脑损伤部位,实现对损伤部位的有效修复。刘红林 刘志军 陈小兵 胡文忠 丁丙谦 2016中国组织工程研究2016,20,1:2
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