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| 1 | Bioinformaticians wrestling with the big biomedical data显示文摘Database plays a critical role throughout the history of the development of bioinformatics and omics.In 1980s,a number of databases such as GenBank(NCBI Resource Coordinators,2017),European Nucleotide Archive(ENA)(Toribio et al,2017),and DNA Data Bank of Japan(DDBJ)(Mashima et al.,2017)were established and have still acted as major data resources for maintaining nucleotide sequences and other types of biological data until today. | Yu Xue Xiu-Jie Wang | 2017 | Journal of Genetics and Genomics2017，44，5： | 2 |
| 2 | 非编码RNA在软骨发育中的研究进展显示文摘四肢骨主要是通过软骨内成骨的形式所形成,在这个过程中首先是形成软骨,随着不断地发育,软骨会被骨所取代,而这一过程中会受很多种因子以及复杂通路的调节,而且越来越多的研究也表明非编码RNA在软骨发育,软骨分化中发挥至关重要的作用,并且其对于关节软骨损伤等疾病也有潜在的治疗效果,这为今后软骨发育以及关节软骨损伤相关疾病的治疗开辟了新的途径,因此在我们这篇综述中,我们收集了大量关于非编码RNA在软骨发育以及关节软骨损伤疾病中作用的相关文献以及实验研究,我们发现微小RNA(microRNA,miRNA)、长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)以及环状RNA(circular RNA,circRNA)均在此过程中发挥各自的作用。并且我们希望能为今后软骨发育相关研究以及关节软骨损伤相关疾病的治疗提供新的视野以及方向。 | 丛琳琳 高阳阳 毛兴佳 杨瑞嘉 郭研婧 李鹏翠 | 2021 | 中华实验外科杂志2021，38，11： | 1 |
| 3 | 间充质干细胞相关长链非编码RNA对细胞增殖和凋亡的作用及机制显示文摘背景:间充质干细胞已广泛用于医学再生领域,如何提高其应用疗效是目前的研究热点。长链非编码RNA参与了多种疾病的发生发展,有研究表明间充质干细胞相关长链非编码RNA参与调控细胞增殖和凋亡,但其具体的作用及机制尚不清楚,了解其作用及机制可能为提高间充质干细胞的应用效果提供新的策略。目的:综述间充质干细胞相关长链非编码RNA在细胞增殖和凋亡中的作用及机制。方法:检索中国知网数据库、PubMed数据库,以'间充质干细胞,长非编码RNA,增殖,凋亡'为中文检索词,以'mesenchymal stem cells,long non-coding RNA,proliferation,apoptosis'为英文检索词进行检索,排除陈旧以及重复的观点,将检索到的文献进行整理,选取74篇文章进行综述。结果与结论:(1)长链非编码RNA参与调控间充质干细胞的增殖与凋亡;(2)间充质干细胞相关长链非编码RNA可调控宿主细胞的增殖与凋亡;(3)长链非编码RNA的作用机制主要有作为微小RNA的竞争性内源性RNA、直接影响关键转录因子、增强相关信号通路;(4)间充质干细胞相关长链非编码RNA可能成为提高间充质干细胞应用效果的新策略。 | 邱汗柯 张飞 彭吾训 | 2022 | 中国组织工程研究2022，26，19： | 1 |
| 4 | 长链非编码RNA RP11-321G12.1在乳腺癌中的功能研究显示文摘目的研究乳腺癌中雌激素受体调控的长链非编码RNA(lncRNAs)RP11-321G12.1在乳腺癌中的功能及机制。方法前期研究发现RP11-321G12.1是雌激素受体(ER)调控的长链非编码RNA。本研究中,在ER阳性的乳腺癌细胞系MCF7和T47D中,siRNA沉默RP11-321G12.1后,利用平板克隆形成实验和流式细胞术研究RP11-321G12.1对细胞增殖和细胞周期的影响。通过q-PCR和western blot实验研究RP11-321G12.1在乳腺癌中可能参与的分子机制。结果平板克隆实验显示敲低RP11-321G12.1可以抑制显著MCF7的增殖(P=0.003)和T47D的增殖(P=0.001);且可以抑制细胞周期,表现为G1期细胞比值增高和DNA合成的S期细胞比值降低。T47D细胞系的周期阻滞释放实验,发现RP11-321G12.1与细胞周期的G1期成正相关(P=0.039)。western blot实验表明下调RP11-321G12.1可以使G1期相关的周期蛋白Cyclin D1和Cyclin E2在蛋白水平下降。结论 RP11-321G12.1在ER阳性的乳腺癌组织中高表达。当沉默ER调控的lnc RNAs RP11-321G12.1,可以通过下调细胞周期相关蛋白Cyclin D1和Cyclin E2的蛋白表达水平,抑制细胞周期进程,使G1期细胞比值增高,S期细胞比值降低,表现为细胞增殖被显著抑制。 | 汪单兰 黄泳欣 郭燕华 李贇 张寅 | 2018 | 岭南现代临床外科2018，18，4： | 0 |
| 5 | 调控人类多能干细胞命运决定信号通路研究新进展显示文摘人类多能干细胞(human pluripotent stem cells,hPSC)具有在体外培养环境中无限自我更新的能力和发育的多能性。这些特性赋予了hPSC在基础研究和临床应用上的巨大价值。探究调控hPSC命运决定的分子机制,有助于我们更好地利用hPSC。而在诸多hPSC命运调控分子机制中,信号通路的调控在其中具有重要地位。系统地了解调控hPSC命运决定的信号通路可以使我们在整体上把握hPSC的命运走向。本综述从自我更新、分化、增殖与凋亡以及状态转换等不同方面,介绍在hPSC中影响上述生物学过程的信号通路研究新进展,希望能为hPSC的研究者提供一个全面的视野,并在此基础上进一步完善hPSC命运决定的调控网络。 | 赵瀚知 金颖 | 2016 | 生命的化学2016，36，6： | 0 |
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