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| 1 | 小鼠肢体缺血再灌注后肾组织AT1和Mas受体蛋白差异性表达与肾损伤的关系显示文摘目的通过观察小鼠肢体缺血再灌注(LIR)损伤后的肾组织中AT1和Mas受体蛋白的表达变化与肾损伤程度的改变,探讨局部组织肾素血管紧张素系统(RAS)稳态失衡在LIR后肾损伤中的作用。方法止血带套扎双后肢阻断血流,2h后解套扎进行再灌注复制小鼠LIR模型。将48只雄性8周龄ICR小鼠随机分为8组,每组6只,其中一组作为对照组,其余7组为再灌注10min、0.5h、1h、2h、4h、6h、12h模型组。肾组织病理切片常规HE染色观察肾组织形态变化并进行病理损伤评分。全自动生化分析仪测定血清肌酐和尿素的含量。Western blotting检测肾组织AT1和Mas受体蛋白的表达变化。结果病理组织学检测结果显示,LIR后不同时间点小鼠肾组织有充血、水肿、炎细胞浸润和上皮细胞变性等不同程度损伤,且随着灌注时间的延长,损伤评分逐渐升高。生化检测结果显示,肌酐和尿素的含量随灌注时间的延长而增加,再灌注4h达最高。Western blotting检测结果显示,AT1受体蛋白的表达随灌注时间的延长而降低,Mas受体蛋白的表达随灌注时间的延长而增加。结论 LIR后肾组织损伤逐渐加重,AT1/Mas受体蛋白表达失衡可能参与小鼠LIR后肾损伤的发生。 | 王建辉 张伟 刘燕 王丽君 王丽萍 范素静 杨秀红 | 2016 | 解放军医学杂志2016，41，3： | 11 |
| 2 | 强化药物治疗对脑梗死患者的缺血-再灌注研究显示文摘目的探讨脑梗死患者短期化疗后缺血-再灌注的特征研究。方法选取96例于2014年7月至2015年7月在该院进行强化治疗的脑梗死患者,分别在治疗前(T0时刻)、治疗后7d(T1时刻)进行核磁共振动脉自旋标记的灌注检查;并通过随访进一步分析短期内强化疗法对脑梗死患者缺血-再灌注的特征;于治疗前、治疗后7d进行NIHSS评分、mRS评分、ADL评分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平检测,比较各指标变化。结果患者治疗前NIHSS评分为(10.2±2.13)分,治疗7d后为(6.14±2.34)分,治疗7d后显著下降(P<0.01)。患者治疗前mRS评分为(3.98±0.31)分,90d后随访评分为(3.01±0.49)分,明显下降(P<0.05)。ADL评分也从治疗前的(14.8±8.13)分上升至(51.14±12.34)分,hs-CRP从(8.29±3.73)mg/L降至(5.01±1.12)mg/L,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取药物强化治疗能对脑梗死患者的病情起明显的改善作用,可提高患者脑部缺血区域的含血量,增加再灌注水平,且对患者的愈后水平的改善情况、治疗致残率、致死率都起到显著效果。 | 杨震 | 2017 | 检验医学与临床2017，14，4： | 1 |
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