共被期刊论文引用了4次
您的检索式：您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 乳腺癌组织miR-23a、miR-1247-5p表达与临床病理特征及预后的关系显示文摘目的检测微小RNA(miR)-23a、miR-1247-5p在乳腺癌组织中的表达情况,并分析miR-23a、miR-1247-5p表达与乳腺癌患者临床病理特征及预后的关系。方法收集2012年1月至2013年12月在昆山市第二人民医院行手术切除的150例乳腺癌患者术后的乳腺癌组织及癌旁正常组织样本,采用RT-PCR法检测组织样本中miR-23a、miR-1247-5p表达水平。单因素分析miR-23a、miR-1247-5p表达水平与患者临床病理特征的关系;Kaplan-Meier生存曲线分析不同miR-23a、miR-1247-5p表达水平患者的术后生存情况;ROC曲线分析miR-23a、miR-1247-5p对患者预后的预测价值。结果与癌旁正常组织相比,乳腺癌组织miR-23a表达水平较高、miR-1247-5p表达水平较低(均P<0.05)。乳腺癌组织miR-23a表达水平与肿瘤直径、分子分型、淋巴结转移、TNM分期有关(均P<0.05),miR-1247-5p表达水平与组织病理分级、分子分型、淋巴结转移、TNM分期有关(均P<0.05)。miR-23a高表达、miR-1247-5p低表达患者的术后5年总生存率及中位生存时间均分别低于miR-23a低表达、miR-1247-5p高表达患者(均P<0.05)。检测乳腺癌组织miR-23a、miR-1247-5p表达水平对患者预后预测的AUC分别为0.709(95%CI:0.625~0.793)、0.690(95%CI:0.606~0.775),灵敏度分别为0.812、0.749,特异度分别为0.637、0.622。结论乳腺癌组织miR-23a表达上调,miR-1247-5p表达下调,且与患者预后有关。检测乳腺癌患者术后癌组织miR-23a、miR-1247-5p表达水平对患者预后预测有一定的临床价值。 | 郭斌 于桑桑 顾蓓 | 2020 | 浙江医学2020，42，23： | 5 |
| 2 | 胃腺癌基因表达研究进展显示文摘胃癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,而胃腺癌是胃癌中最常见的组织学类型,发生率占胃癌的95%。近年来,随着科技发展,研究癌细胞基因表达的异常水平与胃腺癌细胞发生、发展、转移的相关性有了很大的进展,对胃腺癌靶向治疗基因的研究也更加深入。文章将近几年来胃腺癌发生、发展、治疗靶点以及预后效果等方面基因表达的相关研究进行综述如下。 | 许祯 | 2017 | 世界最新医学信息文摘2017，17，76： | 0 |
| 3 | 可视LAMP-荧光检测金黄色葡萄球菌方法的建立显示文摘将环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification assay,LAMP)技术与荧光检测系统相结合,建立可视LAMP-荧光金黄色葡萄球菌检测方法。根据金黄色葡萄球菌基因保守序列,利用LAMP在线软件设计4条最佳引物,通过优化反应温度,建立LAMP方法,利用3株金黄色葡萄球菌和10株非金黄色葡萄球菌验证方法的特异性。实验结果表明:构建的LAMP-荧光方法优化后的扩增条件为63%,时间lh,菌液最低检测浓度为87cfu/ml,是普通PCR扩增方法的10倍;LAMP方法的特异性良好,其中3株金黄色葡萄球菌均有阳性扩增,6株非金黄色葡萄球菌都没有特异性扩增。LAMP-荧光方法对110份样品(肉类及其制品、枸杞)进行检测,检出10份LAMP阳性,与之前国标法(GB)检测结果一致。 | 郝俊虎 贺生芳 郭澍强 | 2019 | 中国口岸科学技术2019，0，10： | 0 |
| 4 | miR-23a Promoting Cell Proliferation of Human Tongue Squamous Cell Carcinoma Cell through Regulating PPP2R5E显示文摘[Objectives]To investigate the mechanism of miR-23a in the proliferation of human tongue squamous cell carcinoma cells.[Methods]Clinical tissue samples of tongue squamous cell carcinoma were collected and Tca8113 and CAL27 were cultured.Real-time quantitative PCR was performed to detect the expressions of miR-23a and PPP2R5E in clinical tissue samples of tongue squamous cell carcinoma.MTT assay,colony formation assay and growth curve assay were used to detect the effect of miR-23a and PPP2R5E on the proliferation of human tongue squamous carcinoma cell.Luciferase reporter assay verified the regulatory relationship between miR-23a and PPP2R5E.[Results]The expression of miR-23a in tongue squamous cell carcinoma was significantly up-regulated(P<0.01).miR-23a promoted the proliferation of tongue squamous cell carcinoma cells.Bioinformatics prediction and luciferin reporting experiments showed that PPP2R5E was a direct target gene of miR-23a.The expression of PPP2R5E was decreased in tongue squamous cell carcinoma.PPP2R5E inhibited the proliferation of tongue squamous cell carcinoma cells.Overexpression of PPP2R5E can reverse the proliferation promoting effect of miR-23a on tongue squamous cell carcinoma cells.[Conclusions]miR-23a can promote the proliferation of tongue squamous cell carcinoma cells through PPP2R5E and miR-23a plays an oncogene role in the occurrence and development of tongue squamous cell carcinoma. | Xue LIU Yadong TAO Jihong SUN Feng HUO Hongjie GUO | 2020 | Medicinal Plant2020，11，2： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员