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| 1 | 碘甲烷在外电场下的光谱和解离特性(英文)显示文摘碘甲烷是一种有毒的甲基化试剂和土壤消毒剂,应用十分广泛,研究其基本的物理性质和使其降解的有效措施很有必要。使用密度泛函理论(density functional theory,DFT),在B3LYP/LANL2DZ水平上研究在外电场(0~0. 04 a. u.)作用下碘甲烷分子的解离特性以及多种物理性质。计算结果表明,在C—I键连线Z方向上,外电场从0逐渐增加到0. 04 a. u.时,分子体系能量逐渐减小,偶极矩单调增大. HOMO-LUMO能隙EG却呈现先增大后减小的变化趋势,C—I和C—H键键长逐渐增大,更加易于裂解。在外电场逐渐增强时,解离特性表现为:CH3I分子的C—I键方向扫描得到的势能曲线的束缚状态逐渐消失,势垒逐渐变小最后消失。计算发现,强度为0. 04 a. u.的外电场足以使CH3I分子发生C—I键断裂而降解。该结果为保护环境和对碘甲烷进行电场降解提供理论依据。 | 张翔云 刘玉柱 马馨宇 秦朝朝 | 2018 | 中国科学院大学学报(中英文)2018，35，6： | 6 |
| 2 | 紫外飞秒激光的脉宽测量方法显示文摘相对于近红外波段的飞秒激光脉冲,紫外波段的飞秒脉冲由于具有单光子能量高、聚焦特性好、电离率高和成丝阈值低等优点,在高功率密度光场的产生、等离子体光物理等领域有着越来越广阔的应用前景,成为激光技术的研究热点。随着紫外飞秒激光技术的发展,传统的脉宽测量方法不能满足需求。指出了紫外飞秒激光脉宽测量研究的主要进展,讨论了目前可用于紫外飞秒激光脉宽的测量方法,主要有双光子荧光测量法、互相关法、简并四波混频法、多光子电离法,介绍了相关测量原理与特点。在此基础上,对紫外飞秒激光脉宽测量技术研究前景进行了展望。 | 陈星 游利兵 尹广玥 方晓东 | 2019 | 激光技术2019，43，2： | 6 |
| 3 | 氟利昂F1110分子在飞秒激光脉冲作用下的多光子解离动力学显示文摘含氟利昂在内的含氯化合物在太阳光辐射下解离生成破坏臭氧的游离态氯原子,是破坏大气臭氧层的主要元凶.本文利用飞行时间质谱技术及离子速度成像技术研究了氟利昂F1110(四氯乙烯)分子在800 nm飞秒脉冲光作用下的多光子解离动力学.利用飞行时间质谱探测技术,得到了四氯乙烯在800 nm飞秒激光脉冲作用下发生多光子解离产生的碎片质谱,发现了两个主要碎片离子C_2Cl_3^+和C_2Cl_2^+.对应的解离机理分别为单个C—Cl键断裂直接生产氯自由基C_2Cl_4^+→C_2Cl_3^++Cl和两个C—Cl键断裂C_2Cl_4^+→C_2Cl_2^++2Cl.利用离子速度成像技术对这两种机理产生的碎片离子进行成像,得到了C_2Cl_3^+和C_2Cl_2^+离子的速度影像.分析发现这两个碎片离子的动能分布均可由两个高斯分布曲线拟合,说明这两种解离机理分别还对应了两种解离通道.通过影像分析得到了解离的平动能分布和角向分布各向异性参数等详尽的动力学信息.通过高精度密度泛函理论计算对解离动力学进行了进一步的分析和讨论. | 刘玉柱 肖韶荣 王俊锋 何仲福 邱学军 Gregor Knopp | 2016 | 物理学报2016，65，11： | 5 |
| 4 | 利用飞秒光电子成像技术研究VOCs分子的超快光物理光化学动力学显示文摘大气污染物,尤其是有机挥发污染物(VOCs),在太阳光辐射下发生光物理光化学反应,对大气环境有严重破坏作用。借助于飞秒激光抽运-探测技术和光电子成像探测技术,可以在飞秒时间尺度和分子空间尺度追踪VOCs分子在吸收光子后发生的微观光物理光化学反应过程,深入认识其动力学过程,对大气环境的进一步保护有着重要的意义。结合近三年在该方向的研究成果,概述了研究进展,描述了为该实验搭建的双极光电子成像平台,并介绍了几个实验结果:乙苯分子电子激发态的超快光弛豫动力学;二甲苯分子第二电子激发态(S2)的超快系间蹿跃和超快内转换动力学;呋喃分子吸收光子后的超快光致异构化过程;氟利昂F113分子的多光子解离动力学。 | 刘玉柱 | 2015 | 激光与光电子学进展2015，52，10： | 5 |
| 5 | 氟利昂F113分子在飞秒激光作用下的多光子电离解离动力学显示文摘大气臭氧层因吸收太阳紫外光,是人类必不可少的保护伞.氟利昂在太阳光辐射下解离生成破坏臭氧的游离态氯原子,是破坏大气臭氧层的主要元凶之一.本文利用飞行时间质谱技术和离子速度成像技术研究了氟利昂F113(三氟三氯乙烷)分子在800 nm飞秒光作用下的多光子电离解离动力学.利用飞行时间质谱探测技术,得到了三氟三氯乙烷在该波长飞秒激光作用下发生多光子电离解离产生的碎片质谱.通过荷质比对碎片质谱进行了详细的标定和分析.在质谱上未发现母体离子,所有观察到的离子都是由于激光脉冲作用下产生的碎片.三个最主要的碎片离子是CFCl_2^+,CF_2Cl^+,C_2F_3Cl_2^+.通过飞行时间质谱标定,发现并归属了多个解离通道.三个主要的解离机理分别为:1)C-Cl键断裂直接生产氯自由基的通道C_2F_3Cl_3^+→C_2F_3Cl_2^++Cl;2)C-C键断裂C_2F_3Cl_2^+→CFCl_2^++CF_2Cl;3)C-C键断裂C_2F_3Cl_3^+→CF_2Cl^++CFCl_2.利用离子速度成像技术对这三个主要通道产生的碎片离子进行成像,得到了C_2F_3Cl_2^+,CFCl_2^+和CF_2Cl^+离子的速度影像.由C-Cl键断裂产生的碎片离子C_2F_3Cl_2^+的速度分布由两个高斯分布曲线拟合,而由C-C键断裂产生的碎片离子CFCl_2^+和CF_2Cl^+可以用一个高斯曲线拟合.通过影像分析得到了解离碎片的平动能分布和角向分布各向异性参数等详尽的动力学信息.结合高精度密度泛函理论计算对解离动力学进行了进一步的分析和讨论.深入认识氟利昂的解离动力学可为进一步控制破坏臭氧层提供理论参考和实验依据. | 刘玉柱 陈云云 郑改革 金峰 Gregor Knopp | 2016 | 物理学报2016，65，5： | 4 |
| 6 | 苯乙炔分子电子激发态超快动力学研究显示文摘采用飞秒时间分辨质谱技术结合飞秒时间分辨光电子影像技术研究了苯乙炔分子电子激发态超快非绝热弛豫动力学.用235 nm光作为泵浦光,将苯乙炔分子激发到第二激发态S2,用400 nm光探测激发态的演化过程.时间分辨的母体离子的变化曲线用指数和高斯函数卷积得到不同的两个组分,一个是超快衰减组分,时间常数为116 fs,一个是慢速组分,时间常数为106 ps.通过分析时间分辨的光电子影像得到光电子动能分布,结合时间分辨光电子能谱数据发现,时间常数为116 fs的快速组分反映了S2态向S1态的内转换过程.实验还表明S1态通过内转换被布局后向T1态的系间窜跃过程为重要的衰减通道.本工作为苯乙炔分子S2态非绝热弛豫动力学提供了较清晰的物理图像. | 向梅 凌丰姿 邓绪兰 魏洁 布玛丽亚·阿布力米提 张冰 | 2021 | 物理学报2021，70，5： | 1 |
| 7 | 外电场下二溴一氯甲烷分子的光谱特征和解离特性显示文摘在Semi-empirical方法AM1基组下研究了外电场(0~0.040 arb.units)作用下二溴一氯甲烷分子的光谱特征和解离特性:外电场对分子键长、偶极矩、总能量、能级分布规律、红外光谱等的影响;通过计算得到解离势能曲线。结果表明,沿着y轴方向加外电场,强度从0 arb.units增加到0.040 arb.units时:二溴一氯甲烷分子键长明显拉长,分子偶极矩增大;总能量先增大后减小;能隙随着电场的增大而减小;红外光谱随外电场的增强出现红移或蓝移现象。此外,随着外加电场的增强,势垒降低,解离需要的能量逐渐减小,当外电场达到0.040 arb.units时,分子发生解离。计算结果说明分子1C-3Cl键在外电场下容易断裂,这为二溴一氯甲烷的降解提供了理论依据。 | 努尔比耶·艾则孜 闫好奎 向梅 布玛丽亚·阿布力米提 安桓 | 2023 | 量子电子学报2023，40，5： | 0 |
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