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| 1 | 太湖及周边河流表层沉积物中PAHs的分布、来源与风险评价显示文摘对太湖及周边河流表层沉积物中16种美国环保署优先控制的PAHs含量进行了检测和分析.结果表明,太湖沉积物中PAHs总量介于0.77~4.20μg/g之间,平均值为1.63μg/g,太湖周边河流沉积物中PAHs总量介于0.58~6.13μg/g之间,平均值为2.92μg/g.不同湖区沉积物中PAHs的空间分布差异显著,其中梅梁湾、贡湖湾以及东太湖沉积物中PAHs含量分别为(2.48±1.14)μg/g、(1.89±0.52)μg/g和(2.13±0.50)μg/g,周边河流中梁溪河、吴淞江及长兴港含量分别为7.34,6.13,5.54μg/g.利用低环/高环比值法、同分异构体比值法和主成分分析-多元线性回归(PCA-MLR)模型分析了污染源类型及贡献率,结果表明,太湖及其周边河流表层沉积物中PAHs主要来源为燃烧来源,太湖沉积物PAHs石油源贡献率为24%,燃烧源贡献率为76%,太湖周边河流石油源贡献率为41%,燃烧源贡献率为59%.使用沉积物质量标准法(SQSs)和Ba PE(Ba P当量浓度)对PAHs毒性进行评估,得出太湖及周边河流具有一定的潜在毒性,尤其是太湖周边河流. | 康杰 胡健 朱兆洲 刘小龙 王中良 白莉 李军 | 2017 | 中国环境科学2017，37，3： | 22 |
| 2 | 滹沱河冲洪积扇地下水中多环芳烃的污染特征显示文摘为调查滹沱河冲洪积扇地下水中多环芳烃(PAHs)的污染状况,采用气相色谱-质谱法对该区16种US EPA优先控制的PAHs进行了分析,并对PAHs的污染水平,空间分布,来源与饮水健康风险进行了调查与评估.结果表明,51个点位中仅有2个点位未检出PAHs,PAHs的浓度范围为未检出~334.3ng/L,平均值为58.0ng/L,低于国内报道的其他地区的污染水平.研究区岗黄水库之间河谷裂隙孔隙水单元(G1),滹沱河冲洪积扇扇顶部孔隙水单元(G2),滹沱河冲洪积扇扇中部孔隙水单元(G3)3个水文地质单元PAHs平均浓度分别为215.2ng/L,9.8ng/L,9.2ng/L,其中G1以3~4环PAHs为主,而G2,G3以2~3环PAHs为主.分子比值法污染源解析表明,G1单元地下水PAHs污染源主要为煤与生物质燃烧,而G2,G3单元污染源主要为石油制品.采用US EPA推荐的方法对研究区地下水饮水健康风险进行评价,发现研究区G1单元PAHs饮水终生致癌风险平均值为2.1×10^(-5),超过可接受水平,应当引起关注. | 昌盛 耿梦娇 刘琰 万文胜 王山军 | 2016 | 中国环境科学2016，36，7： | 18 |
| 3 | 某石油污染滩涂沉积物中总石油烃和多环芳烃组成分布特征及源解析显示文摘对石油污染滩涂区域不同高程表层沉积物和部分垂直剖面沉积物进行采样分析,分别采用紫外分光光度法和气相色谱质谱联用法测定了沉积物中的TPH(总石油烃)和16种优控PAHs(多环芳烃),分析其组成分布特征,并进行了源解析。结果表明:中低潮滩表层沉积物中TPH质量比在15.20~63.27 mg/kg,与对照点质量比水平相当,远低于《海洋沉积物质量标准》(1 000 mg/kg),PAHs均未检出;高潮滩表层沉积物中TPH质量比在1 070.00~46 327.20 mg/kg,显著高于对照点和相应中低潮滩沉积物中污染物质量比,部分点位严重超出《海洋沉积物质量标准》,PAHs质量比在0.60~30.90 mg/kg,多数点位属于重度污染;3号点和7号点高潮滩垂直剖面样品中TPH和PAHs质量比呈现随深度增加而降低的趋势,9号点则相反;高潮滩沉积物中TPH和PAHs质量比之间呈显著正相关关系(Pearson相关系数r为0.985,p〈0.01),具有同源性;各点位TPH均以C17~C36质量分数最高,其占比为80.15%~94.40%,PAHs组成均以2~3环为主,占比为58.14%~87.70%,低环PAHs以萘、芴和菲为主要污染物。TPH和PAHs组分特征表明,研究区域的滩涂沉积物受到了重油污染影响。 | 吴健 谭娟 王敏 吴建强 沙晨燕 黄沈发 | 2016 | 安全与环境学报2016，16，1： | 16 |
| 4 | 河北南部变电站场地土壤中PAHs含量、来源及健康风险显示文摘对河北省南部地区28座典型变电站场地土壤中16种优先控制的PAHs含量进行了检测和分析.结果表明,变电站场地土壤中PAHs总量为223.48~1681.17μg/kg,平均值为443.94μg/kg.变电站整体PAHs处于轻微污染水平.利用特征组分比值法和正定矩阵因子分解模型(PMF)分析了污染源类型及贡献率,结果表明,变电站土壤中PAHs主要是石油及其衍生产物污染源,其中生物质和煤炭燃烧等化石燃料燃烧占42.1%,石油及其衍生产物污染源(变压器油、柴油和汽油等混合源)占57.9%.健康风险评价结果表明变电站土壤中PAHs致癌风险较高,非致癌风险相对较低,被测变电站中有潜在致癌风险站点占比为11%,经口摄入和皮肤接触是致癌风险的主要暴露途径,变电站场地内PAHs的生态风险整体处于较低水平. | 车凯 郁金星 刘松涛 魏明磊 宫云茜 韩忠阁 | 2020 | 中国环境科学2020，40，11： | 15 |
| 5 | 环渤海渔港沉积物多环芳烃的污染特征和生态风险评价显示文摘2019年5—6月采集了环渤海20个渔港的沉积物样品,采用高效液相色谱紫外/荧光检测器串联方法对16种多环芳烃(PAHs)进行检测,分析了其分布和组成特征,采用比值法和正定矩阵因子模型法(PMF)对PAHs进行定量源解析,采用效应区间中低值法和中值商法评估其生态风险.10种PAHs的检出率达到100%,表明PAHs在沉积物中广泛存在.16种PAHs总含量为1092.87—4196.88μg·kg^(-1),平均值为2642.05μg·kg^(-1).相比国内外其它海域,环渤海渔港PAHs含量处于中高水平,含量由高到低依次为辽东半岛>京津冀地区>山东半岛.在组成上,低环PAHs(2—3环)占比大于高环(4—6环)PAHs.渔港PAHs主要来自石油污染,贡献率为51.6%;石油燃烧和生物质燃烧的贡献率分别为22.1%和17.4%,煤炭燃烧的贡献率为8.9%.环渤海渔港PAHs总体呈现中低生态风险,主要来源于低环PAHs.研究环渤海渔港表层沉积物中PAHs污染情况,对环渤海生态环境保护和治理具有重要意义. | 张文博 刘宾绪 江涛 苏艳斌 刘梦雨 潘晴晴 李智颖 柴超 | 2022 | 环境化学2022，41，2： | 8 |
| 6 | 辽东湾海水中PAHs分布与来源特征及风险评估显示文摘为研究辽东湾海水中PAHs(多环芳烃)的分布、来源与生态风险状况,分别于2014年和2015年对辽东湾及其海上石油开发活动密集区表层海水样品中16种PAHs进行了调查研究,通过统计学分析方法对调查结果进行分析,并采用风险商值法对辽东湾海水中PAHs的生态风险进行评估.结果表明:辽东湾海域及其海上石油开发活动密集区海水中ρ(∑PAHs)平均值5月和6月明显高于8月,其中ρ(Nap)(Nap为萘)最高,为20.6~288.5 ng/L;其次为ρ(Phe)(Phe为菲),为19.2~59.5 ng/L.表层海水中PAHs均属于轻度-中度污染,高值区主要分布在辽东湾西南部海域、辽河口和大辽河口附近海域以及金州湾和普兰店湾附近海域,海水中低分子量芳烃占主导优势;异构体比值分析表明,辽东湾海水中PAHs存在石油来源;BbF(苯并[b]荧蒽)为高风险PAHs单体,高分子量芳烃对生态风险贡献最大,贡献百分比为50%~82%.研究显示,辽东湾海域及其海上石油开发活动密集区均属于中等生态风险. | 张玉凤 吴金浩 宋永刚 杨萌 赵海勃 李楠 关道明 | 2017 | 环境科学研究2017，30，6： | 7 |
| 7 | 我国海岸带污染生态环境效应研究现状显示文摘本文从海岸带污染生态环境效应研究的阶段性特点、工作区域特征、重点研究介质、重点污染物类型等方面对我国1987—2017年30年间针对大陆沿海地区的相关研究进行了分析和总结。结果显示,2000年之前我国该领域研究较为零散,全面性和系统性不足。此后以2007年为界,分为前期各类研究均衡增长和后期以痕量毒害污染物为主两个阶段;重点研究区选择以快速城市化和工业化岸线区域、河口及海湾地区为主;研究介质主要以沉积物、生物和水体为主。目前研究的广度和深度存在不足,缺乏基础数据的广泛监测和长期积累,缺少关键生态环境问题的分区界定和分类管控;今后需要深化重点污染物的源汇过程特征研究,加强从城市规划的根源层面进行理论与实践相结合的政策与技术体系建设。 | 史戈 曾辉 常文静 | 2019 | 生态学杂志2019，38，2： | 5 |
| 8 | 大辽河口及其毗邻区域表层沉积物中多环芳烃的分布及其风险评估显示文摘本研究采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)检测了大辽河口及其毗邻区域(包括大辽河口毗邻的上游河道和近岸海域)表层沉积物中多环芳烃(PAHs)的污染水平,并对其来源和生态风险进行评估。结果发现沉积物中多环芳烃总浓度(ΣPAHs)的范围是365×10^-9~11589×10^-9g/g干重,平均值为3700×10^-9g/g干重,总体为重度污染水平,与历史数据相比污染水平有所加重;从入海上游河道经河口至近岸海域各站位的ΣPAHs浓度分布没有明显的规律性,可能是由于不同站位悬浮颗粒物的沉降特征不同,同时在咸潮作用下导致携带PAHs污染的表层沉积物发生重新分配所致。采用PAHs组成分析和特征比值法对该区域表层沉积物当中PAHs来源进行分析,结果表明,本研究区域表层沉积物中PAHs主要为石油源污染,其次为煤等生物质燃料的不完全燃烧;沉积物污染风险评价结果表明该区域PAHs污染水平对生物产生有害效应的概率较高,需要引起相关管理部门的重视。 | 王丽平 王安利 南炳旭 廖绍安 | 2015 | 海洋环境科学2015，34，6： | 4 |
| 9 | 渤海湾天津岸段海洋重金属生态安全评估研究显示文摘在渤海湾选取天津作为典型岸段,将重金属污染作为评估要素,应用"驱动力-压力-状态-影响-响应"(DPSIR)评估模型,将重金属作为评估要素,根据沿海地区对海洋生态安全影响的主要因素,构建海洋重金属污染生态安全评估的指标体系并对天津2009~2013年海洋重金属生态安全进行评估。结果显示,2009~2013年天津海洋重金属污染的生态安全处于一般状态,但仍需进一步优化产业结构,保护海洋环境,提高海洋重金属生态安全水平。 | 曾小霖 邓春梅 袁媛 赵玉慧 | 2016 | 海洋湖沼通报2016，，5： | 1 |
| 10 | 渤海沉积物中石油烃类污染现状及研究进展显示文摘本文通过汇总分析近十年来渤海沉积物中总石油烃(total petroleum hydrocarbons,TPH)、多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)和正构烷烃(n-alkanes,n-Alks)的污染现状研究成果,发现TPH和PAHs在整体上呈现出近岸及油气平台附近高、远海低的分布特征,除莱州湾外,单组分PAHs发生不利生态效应的现象极为普遍;化石燃料的混合燃烧、石油污染和交通污染是PAHs最主要的来源。除黄河口外,n-Alks亦呈现河口、近岸和远海依次降低的分布特征;n-Alks以陆海生物混合源为主,并且普遍存在石油污染源。在时间上,渤海沉积物中石油烃类污染物呈逐年上升的趋势,且n-Alks的分布和组成都存在季节性差异。 | 刘燕 | 2023 | 海洋湖沼通报2023，，3： | 0 |
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