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| 1 | JAZ基因家族6个成员在橡胶树上的物理定位显示文摘茉莉酸信号途径与橡胶树的防御能力及胶乳合成密切相关,JAZ蛋白是茉莉酸信号途径下游基因转录调控关键的抑制因子,目前虽已报道多个JAZ基因,但该家族基因在染色体上的具体位置尚未明确。本研究中,以巴西橡胶树的'热研7-33-97'品种作为实验材料,分别利用原位PCR技术和和荧光原位杂交技术对巴西橡胶树的JAZ家族的6个基因(jaz1,jaz2,jaz3,jaz5,jaz6,jaz7)在染色体上的位置进行了物理定位分析,结果表明:HbJAZ1、HbJAZ2、HbJAZ3、HbJAZ5、HbJAZ6和HbJAZ7基因分别位于巴西橡胶树(热研7-33-97)的第4号染色体的长臂、第4号染色体的长臂、第8号染色体的长臂、第9号染色体的短臂、第6号染色体的长臂上和第1号染色体的短臂上;信号位点距离着丝点的平均百分比距分别为:47.29、41.87、51.98、81.74、20.07和29.11。基因与其它基因间的连锁关系,并有效的应用于橡胶分子遗传育种方面的研究。 | 李晓燕 苏莉莉 高佳佳 王英 高和琼 庄南生 | 2017 | 分子植物育种2017，15，12： | 7 |
| 2 | 巴西橡胶树HbGRF基因的克隆、物理定位及表达分析显示文摘生长调控因子(growth-regulating factors,GRF)是植物特有的一类转录因子,该转录因子家族成员数目较多,在植物生长发育过程中发挥着重要作用。以巴西橡胶树优良品种‘热研7-33-97’为材料,通过RT-PCR方法进行HbGRF基因的克隆;利用生物信息学的方法对其蛋白序列、理化性质、基因结构、进化关系进行分析;利用IS-PCR技术和FISH技术对其进行物理定位分析;采用qRT-PCR对橡胶树中HbGRF基因的表达模式进行研究。结果表明:在橡胶树雌花中克隆到3个GRF基因,分别命名为HbGRF1、HbGRF2和HbGRF3,分子量分别为65.663、41.188、52.858 kDa,其编码的蛋白长度分别为609、384、494 aa,均为不稳定蛋白;3个基因均具有GRF完整的特征结构域WRC和QLQ,分别属于3个不同亚族。基因物理定位结果表明,HbGRF1、HbGRF2和HbGRF3基因分别位于橡胶树染色体的第11号长臂、第5号短臂和第9号长臂上,基因到着丝粒的平均百分距离是77.65、42.66和65.27。表达结果显示,橡胶树3个HbGRF基因在茎尖、雌花等生长旺盛的组织中表达量较高,用外源赤霉素和脱落酸处理后,发现表达量呈上升趋势,经过48 h后表达量和初始值基本持平,3个基因在茎尖、雌花中有明显的表达特异性,可能在橡胶树花芽分化及雌花的发育过程中起到了重要作用。该结果为研究橡胶树HbGRF基因的功能及作用机制奠定了理论基础,为橡胶树精准育种提供了分子细胞学依据。 | 张宇航 潘冉冉 李飞 陶志强 王英 高和琼 庄南生 | 2020 | 热带作物学报2020，41，9： | 2 |
| 3 | MYC基因家族5成员在巴西橡胶树染色体上的物理定位显示文摘MYC类转录因子(Myelocytomatosis proteins,MYCs),即髓细胞组织增生蛋白,在茉莉酸信号转导中起着非常重要的调节作用。巴西橡胶树MYC基因家族的5个基因已被克隆,但在橡胶树染色体上MYC基因家族成员的具体位置暂未确定。以巴西橡胶树热研'7-33-97'品种作为研究对象,采用荧光原位杂交技术对MYC家族的5个基因在染色体上的具体位置进行了物理定位分析。结果表明:Hbl MYC2和Hbl MYC5均位于9号染色体长臂上,距着丝点的平均百分距离分别为47.96和47.22;Hbl MYC1和Hbl MYC3基因分别位于第6,8号染色体长臂上,距着丝点的平均百分距离分别为32.56和62.77;Hbl MYC4定位在第5号染色体短臂上,距着丝点的平均百分距离为55.67。笔者研究了这些基因在染色体上的具体位置和相互关系,为橡胶树基因组学、分子辅助育种等研究提供细胞学基础。 | 高豫 庄南生 王英 高和琼 | 2018 | 热带生物学报2018，9，2： | 2 |
| 4 | 巴西橡胶树MADS-box基因家族6个成员的染色体物理定位显示文摘MADS-box基因家族广泛分布于真核生物中,巴西橡胶树的MADS-box基因家族主要参与花形态建成,对生殖生长起到重要的调节作用。目前,MADS-box基因家族的26个相关基因已被克隆分析,但它们在染色体上的具体位置还未确定。本研究以巴西橡胶树‘热研7-33-97’品种为材料,将MADS-box基因家族的6个成员(HbAGL8、HbAG15、HbAGL30、HbTT16、HbAP1和HbSVP1)定位在细胞核染色体上,通过双探针荧光原位杂交技术(FISH)对巴西橡胶树MADS-box基因家族的这6个成员在细胞核染色体上进行物理定位分析。结果表明:MADS-box基因家族的6个基因分别位于不同的染色体上,其中HbAGL15、HbAG8、HbAG30和HbSVP1基因定位在第4、5、7和8号染色体长臂上,其信号位点到着丝粒的平均百分距离是11.85、39.71、48.94和6.70;HbTT16和HbAP1基因定位在第1和13号染色体短臂上,其信号位点到着丝粒的平均百分距离是22.19和18.01。本研究结果揭示了巴西橡胶树MADS-box基因家族的6个成员在细胞核染色体上的实际位置,展现家族基因之间的分布特点和连锁遗传关系,不仅丰富了橡胶树分子细胞遗传学信息,也为橡胶树的分子辅助育种和比较基因组学研究提供了分子细胞遗传学的科学理论依据。 | 陶志强 张宇航 王英 高和琼 庄南生 | 2020 | 热带作物学报2020，41，12： | 0 |
| 5 | 两种探针标记试剂盒在橡胶树单染色体FISH验证的效果比较显示文摘以巴西橡胶树‘热研7-33-97’同一条染色体的LA-PCR纯化产物为实验对象,通过两种探针标记试剂盒——罗氏生物素切口平移标记试剂盒和碧云天生物素随机引物标记试剂盒对其进行探针标记,从信号覆盖面积,准确性,杂点多少等方面比较这两种标记探针方法的荧光原位杂交检测效率。结果显示:在这两种标记方法中,罗氏生物素切口平移标记试剂盒比碧云天生物素随机引物标记试剂盒在标记相同单染色体探针进行FISH检测时,其荧光原位杂交的准确性高,杂点少,且信号在‘热研7-33-97’中期染色体标本的单条染色体上覆盖面更广。说明罗氏生物素切口平移标记试剂盒更适用于橡胶树单染色体的荧光原位杂交验证。本研究为后续巴西橡胶树单染色体高通量测序及序列分析、基因功能注释、分子辅助育种等实验提供理论基础。 | 王波 王英 高和琼 庄南生 | 2018 | 分子植物育种2018，16，14： | 0 |
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