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| 1 | 气相色谱-质谱联用法分析卷烟烟气中15种多环芳烃显示文摘在优化卷烟烟气试样前处理技术的基础上,采用毛细管气相色谱分离质谱检测选择离子监测模式方法(GC/MS SIM)建立了一种同时测定卷烟烟气中15种多环芳烃的分析方法.各多环芳烃在20~1000μg/L范围内有线性关系,且苯并[k]荧蒽的最低检测限达到0.32μg/L,远低于文献值.并利用该方法对国产卷烟样品进行了分析. | 魏万之 胡妍波 夏建军 毛友安 钟科军 卢红兵 蒋腊梅 丁多 | 2005 | 湖南大学学报(自然科学版)2005，32，2： | 19 |
| 2 | 卷烟主流烟气中苯并[a]芘的测定方法研究显示文摘确立了一种简单、快速且精密度和准确度都较高的分析卷烟主流烟气苯并[a]芘的方法,并应用于不同牌号的市售卷烟样品的检测。该方法是用甲醇溶液提取主流烟气中的苯并[a]芘,提取液用SPEC18固相萃取小柱净化后,以环己烷洗脱后浓缩,在高效液相色谱上用InertsilODS-PC18柱分离,荧光检测器检测。 | 杜咏梅 王允白 张怀宝 | 2005 | 中国烟草科学2005，26，2： | 12 |
| 3 | 高效液相色谱法测定橡胶及其制品中16种多环芳烃显示文摘经粉碎的橡胶样品用正己烷及丙酮(1+1)的混合溶剂萃取,所得萃取液蒸至近干后加入正己烷2mL溶解残渣,将溶液经硅胶固相萃取柱分离并净化,吸附于柱上的多环芳烃用由正己烷及二氯甲烷(3+2)组成的淋洗液解吸,洗出液蒸至近干加入一定量的内标溶液使之溶解并用高效液相色谱法测定。选用LC-PAH色谱柱作固定相,用乙腈和水以不同比例混合的溶液作为流动相进行梯度淋洗,紫外检测器的测定波长为210nm,以苝-d12作为内标进行定量测定,在优化的试验条件下16种多环芳烃可有效分离并测定。研究结果表明:16种多环芳烃的检出限(3S/N)、平均回收率及测定值的相对标准偏差(n=7)依次在0.05~0.10mg·L^-1,65.1%~101.7%及1.8%~7.3%之间。 | 王宏菊 刘丽 刘志红 吴景武 李英 杨左军 陈向阳 陈麒宇 李彬 余淑媛 | 2009 | 理化检验(化学分册)2009，45，5： | 9 |
| 4 | 微波萃取-GC/MS联用法测定橡胶及其制品中多环芳烃显示文摘建立了微波萃取-GC/MS联用法测定橡胶及其制品中16种多环芳烃(PAHs)的方法,通过实验优化了萃取溶剂、萃取时间、萃取温度等微波萃取条件和16种PAHs的分离和测定条件。用加标回收方法试验确定方法的准确度。结果表明:16种PAHs检出限(S/N=5)为0.002—0.01mg/L,平均回收率为63.58%-100.5%,RSD为1.9%-9.9%。该方法可以满足橡胶及其制品中多环芳烃的检测要求。 | 王宏菊 刘丽 李英 吴景武 刘志红 李彬 余淑媛 陈向阳 陈麒宇 | 2008 | 分析试验室2008，27，9： | 9 |
| 5 | 卷烟主流烟气中多环芳烃的提取、纯化及检测方法综述显示文摘简要介绍了国内外卷烟主流烟气中多环芳烃 (PAHs)的提取、纯化机理和检测方法 ,比较了这些方法的优缺点 ,并指出了提取、纯化和分离过程中影响PAHs回收率的各种因素。 | 樊虎 盛良全 刘少民 丁辉 杨明 | 2003 | 烟草科技2003，36，4： | 7 |
| 6 | 有机脱模剂中多环芳烃的高效液相色谱测定显示文摘建立了有机硅类和金属皂类脱模剂中多环芳烃的高效液相色谱测定方法。方法所用色谱柱为多聚C18(LC-PAH)柱,流动相为乙腈/水,采用梯度淋洗方式,开始时为体积分数40%乙腈,28min后变为82%乙腈,48min后变成100%乙腈,保持8min。方法的线性范围为0.10~200mg/L,线性相关系数为0.9993~1.0000,平均回收率分别为68.55%~101.2%(有机硅类)和75.29%~99.89%(金属皂类),精密度RSD分别为1.6%~8.1%(有机硅类)和1.8%~6.8%(金属皂类),检出限(S/N=3)分别为0.05~0.10mg/L(有机硅类)和0.05~0.20mg/L(金属皂类)。该方法可以满足有机硅类和金属皂类脱模剂中多环芳烃的检测要求。 | 杨左军 王成云 顾浩飞 郑文丽 刘丽 魏东 王楼明 | 2008 | 分析试验室2008，27，8： | 6 |
| 7 | 涂料中多环芳烃的测定显示文摘建立了一种采用高效液相色谱法测定涂料中多环芳烃的方法,该方法所用色谱柱为多聚C18(LC—PAH)柱,流动相为乙腈/水,采用梯度淋洗方式。其线性范围广,平均回收率为75.65%~100.50%,除易挥发的萘、苊烯、苊、芴的回收率较低外,其余化合物的回收率均令人满意,完全能满足涂料中多环芳烃的检测要求。 | 王成云 唐莉纯 樊秀荣 | 2007 | 上海涂料2007，45，7： | 6 |
| 8 | 微波萃取-GC/MS法分析测定塑料中多环芳烃显示文摘建立了塑料中16种美国环境保护局(EPA)优先监控的多环芳烃的气相色谱-质谱(GC/MC)联用分析方法。样品经微波萃取后,再经硅胶柱净化,用GC/MS分离测定。优化了16种多环芳烃(PAHs)的分离测定条件.结果16种PAHs的平均回收率为64.2%-95.6%,精密度实验RSD为0.8%-6.2%,检测限(S/N为3)为0.001~0.01mg/kg。该方法灵敏度高、准确性好,完全可以满足塑料多环芳烃的检测要求。 | 余淑媛 王宏菊 吴景武 王成云 | 2008 | 塑料助剂2008，，5： | 6 |
| 9 | 塑料制品中多环芳烃的高效液相色谱法测定显示文摘采用微波辅助萃取法提取塑料制品中的多环芳烃,并采用高效液相色谱法对其进行了测定。该方法所用色谱柱为多聚C18(LC-PAH)柱,流动相为乙腈/水,采用梯度淋洗方式,开始时为40%乙腈,28min后变为82%乙腈,48min后变成100%乙腈,保持8min。该方法的线性范围为0.099~200mg/L,线性相关系数为0.9993~0.9999,平均回收率为60.7%~109.8%,其相对标准偏差(RSD)为0.6%~8.8%,检出限(信噪比S/N=3)为0.05~0.1mg/kg,完全可以满足塑料制品中多环芳烃的检测要求。 | 余淑媛 王宏菊 杨左军 李彬 刘丽 王成云 | 2007 | 塑料科技2007，35，10： | 5 |
| 10 | 气相色谱-质谱法测定婴幼儿奶粉中16种多环芳烃显示文摘建立了奶粉中16种多环芳烃的气相色谱/质谱测定方法。样品经过乙酸乙酯超声波提取后,用GC/MS分离测定,优化了16种化合物的分离测定条件。结果显示,PAH的在0.005μg/mL^1.0μg/mL范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.98,该方法的检出限为0.1μg/kg^5.0μg/kg,空白基质加标3个水平(5、10、50μg/kg)加标回收率为68.5%到107.9%,相对标准偏差为0.1%~18.7%。该方法具有前处理简单、灵敏度高、准确度好、能同时分离测定多种多环芳烃等优点,适用于奶粉中多环芳烃的快速分析测定。 | 娄婷婷 王利强 王永芳 葛宝坤 许泓 | 2014 | 食品研究与开发2014，35，18： | 5 |
| 11 | 卷烟烟气中多环芳烃的同时测定显示文摘在优化卷烟烟气试样前处理技术的基础上,确定了6种多环芳烃分离的最佳条件和测定的最佳荧光激发、发射波长,并进行波长程序编程,采用高效液相色谱编程荧光法(HPLC-FLD)建立了一种同时测定卷烟烟气中6种多环芳烃的分析方法。各多环芳烃在所测定的含量范围内有良好的线性关系,方法的最低检出限可达到0.4 ng/mL,回收率均在87%以上。并利用该方法对国产卷烟样品进行了分析。 | 刘非 胡妍波 | 2011 | 广州化工2011，39，12： | 4 |
| 12 | 气相色谱-质谱联用法测定金属皂中的多环芳烃显示文摘建立了金属皂中16种美国环保局(EPA)优先监控的多环芳烃的气相色谱-质谱(GC/MS)联用测定方法,样品先用二甲基亚砜萃取,再用环己烷进行反萃取,经硅胶柱净化后,用GC/MS分离测定。优化了16种多环芳烃(PAHs)的分离测定条件,结果16种PAHs的平均回收率为75.32%￣98.72%,精密度实验相对标准偏差(RSD)为2.19%￣6.93%,检测限(S/N=5)为0.002￣0.010mg/kg。该方法灵敏度高、准确性好,完全可以满足金属皂中多环芳烃的检测要求。 | 王成云 杨左军 刘丽 余淑媛 | 2007 | 塑料助剂2007，，2： | 4 |
| 13 | 黄连生物碱降低卷烟主流烟气中苯并[α]芘的研究显示文摘为研究植物生物碱对卷烟主流烟气中苯并[α]芘含量的降低作用,从含有大量异喹啉结构季铵碱的黄连根茎中提取出黄连总生物碱及其单体,采用苯并[α]芘荧光淬灭实验研究黄连生物碱对苯并[α]芘的清除作用,通过不同添加方式将黄连生物碱添加在卷烟滤嘴中,研究其对卷烟烟气中苯并[α]芘的降低作用。结果表明,黄连生物碱对苯并[α]芘的结合常数为(2.0~9.0)×103,相关系数为0.987~0.998,黄连生物碱对苯并[α]芘的清除能力大小依次为巴马汀>黄连总生物碱>小檗碱>黄连碱;随着滤嘴中黄连生物碱添加量的增加,烟气中苯并[α]芘的含量降低,活性炭纤维载体可提高黄连生物碱对卷烟烟气中苯并[α]芘的降低率。卷烟滤嘴中添加负载120mg/g巴马汀的ACF15mg/cig制成黄连生物碱复合滤嘴,与空白对照卷烟比,烟气中苯并[α]芘的降低率可达25.16%。 | 吴金凤 李学刚 戴亚 朱立军 谭兰兰 | 2012 | 食品工业科技2012，33，12： | 3 |
| 14 | 金属皂中多环芳烃的高效液相色谱法测定显示文摘建立了一种测定金属皂中多环芳烃的高效液相色谱方法,该方法使用的色谱柱为多聚C18(LC-PAH)柱,流动相为乙腈/水,采用梯度淋洗方式。该方法线性范围广,平均回收率为75.29%~99.89%,精密度实验RSD为1.75%-6.85%,检测限(S/N=5)为0.05~0.20mg/L,满足了金属皂中多环芳烃的检测要求。 | 王成云 杨左军 张伟亚 | 2007 | 聚氯乙烯2007，35，1： | 3 |
| 15 | 高效液相色谱法测定有机硅涂料中多环芳烃显示文摘建立了一种采用高效液相色谱检测有机硅涂料中多环芳烃的方法,该方法所用色谱柱为多聚C18(LC-PAH)柱,流动相为乙腈/水,采用梯度淋洗方式,开始时为40%乙腈,28 min后变为82%乙腈,48 min后变成100%乙腈,保持8 min。该方法的线性范围为0.10~200 mg/L,线性相关系数为0.999 3~1.000 0,平均回收率为69.59%~100.31%,精密度实验RSD为1.34%~7.84%,检测限(S/N=5)为0.05~0.10 mg/L。该方法完全可以满足有机硅涂料中多环芳烃的检测要求。 | 王成云 张伟亚 杨左军 顾浩飞 | 2007 | 涂料工业2007，37，8： | 2 |
| 16 | 卷烟烟气中稠环芳烃研究的新进展显示文摘综述了卷烟烟气中稠环芳烃(PAHs)的生成条件、途径、毒理性及分析方法研究的新进展。稠环芳烃是卷烟烟气中最重要和数量最多的一类有害物质,多数PAHs具有较强的毒性和致癌作用。 | 刘芳 杨柳 吴亿勤 缪明明 丁中涛 | 2007 | 云南化工2007，34，3： | 0 |
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