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| 1 | 中药指纹图谱研究的某些进展与展望显示文摘在中药现代化的过程中,中药的质量控制标准直接影响到中药的国际化问题。近年来,国内很多学者对中药指纹图谱用于质量控制的问题进行了深入的研究,取得了很多成果。本文着重就近几年来中药指纹图谱的某些进展进行了综述,内容包括气相色谱指纹图谱、液相色谱指纹图谱以及其他指纹图谱。最后就指纹图谱研究的发展提出了几点看法。共引用文献161篇。 | 韩晔华 霍飞凤 杨悠悠 廖一平 刘虎威 | 2008 | 色谱2008，26，2： | 45 |
| 2 | 不同品种砂仁挥发性成分及质量评价研究显示文摘采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对阳春砂、绿壳砂和缩砂的挥发性成分进行研究,分别鉴定出36、44、45种化学成分,并测定了其相对含量。采用色谱指纹图谱分区法,将砂仁总离子流色谱图分为3个区,对3个品种砂仁的质量进行分析和比较。结果表明,绿壳砂和缩砂的挥发性成分基本相同,而阳春砂与这两者的挥发性成分差异较大。阳春砂中含量最高的挥发性成分是砂仁的主要药效成分乙酸龙脑酯,其含量为59.60%。而绿壳砂和缩砂中含量最高的挥发性成分均为樟脑,分别占挥发性成分的63.02%和60.23%。阳春砂的品质最好,故不宜用绿壳砂或缩砂代替阳春砂入药。该研究为不同品种砂仁的鉴定及质量评价提供了新途径。 | 曾志 席振春 蒙绍金 庞世敏 谢润乾 叶雪宁 张雅琪 | 2010 | 分析测试学报2010，29，7： | 35 |
| 3 | 蛇龙珠葡萄酒酒龄花青素高效液相色谱(HPLC)指纹图谱研究显示文摘【目的】建立葡萄酒酒龄花青素HPLC指纹图谱,区分鉴定不同酒龄(年份)蛇龙珠葡萄酒。【方法】HPLC检测:采用反相C18柱,调整流动相pH1.6,二元梯度洗脱,检测波长518nm。指纹图谱建立方法:计算HPLC色谱峰的相对保留时间和相对峰面积,按相对保留时间排列相对应的相对峰面积,并编号。【结果】利用14个主要的色谱峰建立了蛇龙珠葡萄酒酒龄花青素HPLC指纹图谱,并根据资料对葡萄酒各色谱峰成分进行了初步的定性鉴定。利用HPLC方法分离出14号峰,该峰显著影响葡萄酒酒龄花青素指纹图谱。随酒龄的增加色谱峰相对面积出现显著变化。6个不同酒龄(年份)葡萄酒的花青素指纹图谱明显不同。【结论】试验结果稳定,效果好;花青素HPLC指纹图谱可以区分不同酒龄葡萄酒,是区分鉴定葡萄酒酒龄可行的方法。 | 张军翔 冯长根 李华 | 2006 | 中国农业科学2006，39，7： | 29 |
| 4 | 不同品种红葡萄酒花色苷高效液相色谱指纹图谱识别显示文摘利用高效液相色谱法建立了9个品种葡萄酒的花色苷指纹图谱,对不同品种葡萄酒进行识别。HPLC检测:采用反相C 18柱,调整流动相pH值1.6,二元梯度洗脱,检测波长518 nm。指纹图谱建立方法:计算HPLC色谱峰的相对保留时间和相对峰面积,按相对保留时间排列相对应的相对峰面积。采用夹角余弦法计算相关系数,并使用SPSS11.0统计分析软件对指纹图谱进行系统聚类分析。结果表明:不同品种葡萄酒花色苷的HPLC指纹图谱存在着差异,山葡萄种及杂种葡萄酒具有区别于欧亚种葡萄酒的特征色谱峰;不同品种葡萄酒花色苷指纹图谱的相似性不同,不同种间品种葡萄酒相似性较差;系统聚类分析初步建立了不同品种葡萄酒花色苷识别模式,对葡萄酒进行了较好的识别。指纹图谱技术结合聚类分析是识别不同酿造品种葡萄酒的有效方法之一。 | 张军翔 冯长根 李华 | 2006 | 农业工程学报2006，22，10： | 29 |
| 5 | 北苍术和茅苍术挥发油成分的比较显示文摘采用气相色谱-质谱联用技术分析了北苍术和茅苍术的挥发油成分,分别鉴定出47和50种化学成分,并测定了其相对含量。采用色谱指纹图谱八强峰法和分区法,根据色谱峰的保留时间把总离子流色谱图分为5个区,比较了北苍术和茅苍术的挥发油成分。结果表明,在总离子流色谱图Ⅳ和Ⅴ区中,从北苍术和茅苍术中均检出苍术的主要药效成分β-桉叶油醇、苍术酮和苍术素,且相对含量较高。这表明《中国药典》将北苍术、茅苍术统称为苍术具有一定的科学性。 | 曾志 叶雪宁 庞世敏 张涛 沈妙婷 | 2012 | 应用化学2012，29，4： | 29 |
| 6 | 板蓝根和大青叶类药材腺苷含量的测定显示文摘目的:首次提出以腺苷作为板蓝根、大青叶、南板蓝根等药材及其制剂的质量控制指标,采用高效液相色谱法测定了其腺苷含量。方法:采用Alhima C18色谱柱(5μm,150mm×4.6mm);流动相:甲醇-水(8:92);流速:1mL/min;温:30℃;检测波长:260nm。结果:该方法的线性范围为0.1712~0.8560μg。平均加样回收率为97.18%,RSD%为1.74%。结论:实验表明,该方法灵敏度高、操作简便、重现性好、效率高。为全面评价此类药材和制剂质量提供了一个可靠方法。 | 郭力 梁恒兴 赵斌 范时根 | 2006 | 中成药2006，28，7： | 26 |
| 7 | 广藿香化学成分和指纹图谱研究显示文摘采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),对石牌、高要、湛江3个栽培品种的广藿香挥发性成分进行了研究,分别鉴定了其化学组成,并测定了其相对含量。采用色谱指纹图谱分区法对3个栽培品种广藿香的质量进行分析和比较,把广藿香总离子流色谱图分为4个区,并用相对保留值α和相对峰面积Sr进行分析比较。结果表明,此法简单、快速,为有效地鉴别不同栽培品种的广藿香以及建立其色谱指纹图谱提供了一种新的方法。本研究还讨论了广藿香酮结构的确定。 | 曾志 谭丽贤 蒙绍金 张菡 | 2006 | 分析化学2006，34，9： | 24 |
| 8 | 高效液相色谱指纹图谱应用于地黄的研究显示文摘利用高效液相色谱建立了地黄的色谱指纹图谱。采用反相C1 8柱 (5 μm ,1 5 0mm× 4.6mm) ,流动相甲醇∶水 (V V =5∶95 ) ,检测波长为 2 80nm ,流速 1 .0mL min进行实验。根据相对保留值和相对面积值对色谱指纹图谱进行分析对比研究 ,建立了控制地黄药材质量的新方法。该法为中药样品的鉴定提供了较全面的信息 ,并为HPLC在复杂组分的样品分析领域开拓了新的应用途径。 | 曾志 杨东晖 宋力飞 杨挺 刘乡乡 袁敏 曾和平 | 2003 | 分析化学2003，31，12： | 16 |
| 9 | 普洱茶热脱附—裂解色谱指纹图谱研究显示文摘采用热脱附/裂解色谱法测定不同制作工艺,不同存储时间,不同存放地点的普洱茶色谱指纹图谱,并选用模糊聚类数据处理手段对图谱进行综合分析,色谱图经过软件处理显得更直观精确;同时采用热脱附/裂解色谱-质谱对其裂解产物进行定性测定.各色谱峰调整保留时间的相对标准偏差RSD均≤2.73%,T的相对标准偏差RSD均≤11.54%.该工作为普洱茶的品质鉴定建立了一个快速、简便、科学的测试手段.使茶叶质量控制又迈进了新的一步. | 张铭光 袁敏 袁鹏 朱洁民 陈超嫦 | 2006 | 华南师范大学学报(自然科学版)2006，38，3： | 15 |
| 10 | 广藿香裂解色谱指纹图谱及其聚类分析显示文摘目的 研究比较各地广藿香的指纹图谱 ,并考察了裂解温度、裂解时间对指纹图谱的影响。方法 采用裂解色谱法 (PGC)测定 ,模糊聚类法分析。结果 不同产地样品的指纹图谱既有相似性 ,也有特征性 ,谱图的重现性好 ,其 RSD均≤ 2 .75 %。结论 此方法具有快速、简便、准确等特点 ,裂解温度。 | 张铭光 袁敏 袁鹏 曾志 颜春兰 黄晓玲 | 2003 | 中草药2003，34，8： | 15 |
| 11 | 不同产地石菖蒲的挥发性成分研究显示文摘采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对安徽安庆、浙江金华、河南嵩县和河南驻马店4个产地石菖蒲的挥发性成分进行了研究,共鉴定出45种化学成分,并测定了其相对含量。其中,相对含量大于1%的共有挥发性成分为β-细辛醚、γ-细辛醚、α-细辛醚和顺式-甲基异丁香酚。这4种共有挥发性成分的保留时间及相对含量可作为石菖蒲鉴别和质量评价的必要条件。采用'分区'法,将石菖蒲总离子流色谱图分为4个区,并用相对保留值α和相对峰面积Sr进行比较。结果表明,第Ⅲ区为石菖蒲挥发性成分的主要药效成分区。该区包括28、30和36号色谱峰,对应的挥发性成分分别为γ-细辛醚、β-细辛醚和α-细辛醚。该研究为不同产地石菖蒲的挥发性成分的比较及质量评价提供了新途径。 | 曾志 叶雪宁 沈妙婷 张涛 张雅琪 符林 | 2011 | 分析测试学报2011，30，4： | 12 |
| 12 | 12种不同产地铁皮石斛指纹图谱研究及重金属元素含量测定显示文摘以12种不同产地铁皮石斛新鲜茎段为材料,以Ultimate XB C18 (4.6 mmx250 mm,5μm)乙腈0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长270 nm,柱温30℃.通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(国家药典委员会)进行相似度分析,并建立12个不同产地铁皮石斛指纹图谱.经微波消解处理材料后,采用ICP-AES原子吸收光谱法测定不同产地铁皮石斛新鲜茎段中重金属铜、镉、铅、汞的含量,分析不同产地铁皮石斛质量,为建立铁皮石斛质量标准提供理论依据.结果表明:(1)不同产地铁皮石斛指纹图谱共有23个特征峰,相似度为0.918~0.987,其中产自安徽大别山、云南文山的铁皮石斛相似度分别为0.918、0.935,相比其他产地具有一定的差异性.(2)通过聚类分析将12种不同产地铁皮石斛分为4类:安徽霍山、江苏南京、云南石屏、云南玉溪、云南思茅为一类,云南文山、浙江仙居为一类,云南红河、广西天峨、安徽大别山、福建宁化为一类,浙江天台单独为一类.(3)产自云南玉溪的铁皮石斛茎段中铜含量超标26.25%,产自福建宁化和江苏南京的镉含量分别超标27.33%和122.30%,其它产地铜、镉、铅、汞含量在国家现行安全值以内. | 杨岚 王红娟 师帅 向增旭 | 2014 | 西北植物学报2014，34，10： | 9 |
| 13 | 一种检测红葡萄酒中掺加黑米色素的方法研究显示文摘利用HPLC方法对市售的“黑米红”色素的花色苷进行分离并鉴别其主要成分;对掺加了“黑米红”的葡萄酒进行分析检测,以建立一种检测红葡萄酒添加黑米色素的方法。该方法简便、直观、准确,具有很好的实用性。 | 张军翔 | 2007 | 科技导报2007，25，14： | 8 |
| 14 | 厚朴水蒸气蒸馏和超临界CO_2提取物化学成分的比较研究显示文摘采用水蒸气蒸馏和超临界CO2提取与气-质联用技术对厚朴药材中的化学成分进行了研究。结果表明超临界CO2提取的厚朴化学成分比用水蒸气蒸馏的化学成分少,而厚朴酚与和厚朴酚的相对含量却较高。超临界CO2提取的主要成分为新木脂素类化合物如厚朴酚与和厚朴酚;而水蒸气蒸馏的主要成分为倍半萜和氧化倍半萜类化合物如α-桉醇、十氢-α,,α4 a-三甲基-8-亚甲基-2-萘甲醇。水蒸气蒸馏和超临界CO2提取物中均含有咕吧烯、石竹烯、桉叶二烯、α-依兰油烯、1,2,3,5,6,8 a-六氢-4,7-二甲基-1-异丙基萘、1,2,3,4,4A,5,6,8 a-八氢-8-四甲基-2-羟甲基萘。除文献已报道的化合物外,一些化合物如桉叶二烯、1,2,3,5,6,8 a-六氢-4,7-二甲基-1-异丙基萘、α-白檀油烯醇、4-亚甲基-1-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯)-1-乙烯基-环庚烷、4,5,6,6 a-四氢-2(1H)-并环戊二烯酮、十氢-α,,α4 a-三甲基-8-亚甲基-2-萘甲醇,β-人参烯和苍术醇也被鉴定出来。 | 曾志 赵富春 蒙绍金 | 2006 | 林产化学与工业2006，26，3： | 7 |
| 15 | 裂解色谱法测定中药指纹图谱显示文摘采用裂解色谱法 (PGC)研究比较几种中药材及中成药的指纹图谱 ,并考察了裂解温度、裂解时间对指纹图谱的影响 .结果表明谱图的重现性好 ,相对保留值的RSD均 ≤2 75 % ,相对峰面积的RSD均 ≤2 95 % .该方法具有快速、简便、准确等特点 ,裂解温度、裂解时间对实验起着重要作用 . | 袁敏 张铭光 曾志 | 2003 | 华南师范大学学报(自然科学版)2003，35，1： | 7 |
| 16 | 郁金的裂解色谱指纹图谱及聚类分析显示文摘采用裂解色谱法测定,运用模糊聚类法分析比较各地郁金的指纹图谱,并考察了裂解温度、裂解时间对指纹图谱的影响。结果表明,该方法具有快速、简便、准确等特点;10种样品的指纹图谱有相似性,重现性好;裂解温度、裂解时间分别选择450℃、20s较为合适。 | 袁敏 张铭光 袁鹏 曾志 颜春兰 | 2003 | 色谱2003，21，5： | 7 |
| 17 | 石胡荽的挥发性成分和指纹图谱研究显示文摘采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对广东和广西2个产地石胡荽的挥发性成分进行了研究,其主要成分为桃金娘烯醇、反式-乙酸菊花烯酯、乙酸桃金娘烯酯、棕榈酸、麝香草酚。采用本研究提出的“色谱指纹图谱分区”法对2个产地石胡荽的挥发性成分进行分析和比较,把石胡荽总离子流色谱图分为4个区,并用相对保留值α和相对峰面积Sr进行分析比较。结果表明,此法简单、快速、有效,为建立石胡荽的色谱指纹图谱提供了一种新的方法。 | 谭丽贤 曾志 蒙绍金 沈妙婷 张菡 | 2006 | 分析测试学报2006，25，6： | 6 |
| 18 | 烤烟致香物质GC/MS指纹图谱在产区识别中的应用显示文摘为研究GC/MS指纹图谱在烤烟产区识别中的应用,实验采用同时蒸馏萃取烤烟中香气物质,GC/MS检测,构建了湖南、广西、贵州3个产区烤烟的致香物质标准指纹图谱。随机选取这3个产区及广东、河南的部分烤烟样品对建立的标准指纹图谱进行验证。结果表明,验证样品与其所属产区的标准指纹图谱相似度较高,而与其他产区标准指纹图谱的相似度较低,从而能准确的识别其所属产区。将几个产区烤烟样品的指纹图谱进行系统聚类分析,不同产区的烤烟能够很好的聚合到一类,表明构建的指纹图谱能够反映不同产区烤烟的风格特色,进一步验证了利用GC/MS指纹图谱结合系统聚类法对样品进行产区识别及风格特色定位的可行性。 | 曹建敏 于卫松 黄建 郭承芳 方松 夏冰冰 姜振玲 邱军 | 2014 | 中国烟草科学2014，35，6： | 5 |
| 19 | 郁金和姜黄中挥发油的化学成分测定(英文)显示文摘应用气相色谱 -质谱联用技术对姜黄属中草药郁金和姜黄中挥发油的化学成分进行了测定 .结果表明 :郁金挥发油的主要化学成分为大根香叶烯D、姜黄二酮和大根香叶酮 ;姜黄挥发油的主要化学成分为黄根醇、樟脑、α -姜黄烯、大根香叶酮、1-甲基 - 2 ,3-亚甲基 - 4 -异丙基 | 张艳萍 典灵辉 曾志 | 2004 | 吉首大学学报(自然科学版)2004，25，2： | 5 |
| 20 | 高效液相色谱指纹图谱在中药知母上的应用显示文摘目的:建立知母高效液相色谱指纹图谱。方法:利用高效液相色谱对7个产地的知母进行分析比较。色谱条件:色谱柱为HypersilODSC18柱(5μm,150mm×4.6mm);流动相为水∶甲醇(V∶V=96∶4);检测波长λ=270nm;流速为1.0mL·min-1。结果:根据相对保留值α定性、相对峰面积Sr定量,5个色谱特征峰为10批样品共有。结论:本研究为中药样品的鉴定提供了较为全面的信息,能用于中药知母的质量控制。 | 曾志 张艳萍 杨东晖 陶敬奇 李核 | 2005 | 中成药2005，27，10： | 5 |
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