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| 1 | 手性药物消旋体拆分的研究进展显示文摘 | 胡健 张乐之 罗平 李福涛 周红 | 2005 | 西南国防医药2005，15，1： | 2 |
| 2 | 高效液相色谱法分离药物对映体中手性流动相添加剂的应用显示文摘综述了近年来手性流动相添加剂在高效液相色谱拆分对映体中的应用,阐述了各类手性流动相添加剂的拆分机理及其在药物分析中的应用,引用文献52篇。 | 祝艳琳 章靖 田丹碧 | 2009 | 理化检验(化学分册)2009，45，6： | 2 |
| 3 | 手性化合物的萃取分离研究进展显示文摘综述手性化合物的萃取分离方法,包括亲合萃取分离、配位萃取分离、形成非对映体立体异构体萃取分离、离子交换反应萃取分离、反相胶团萃取分离以及膜萃取分离。中性氨基酸的萃取分离将会成为研究的热点。 | 田晓强 冀克俭 刘元俊 邓卫华 华兰 孙国新 | 2005 | 化学分析计量2005，14，5： | 2 |
| 4 | L-(-)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸的合成显示文摘以对甲氧基苯甲酸、二氯亚砜、L-酒石为原料,经过生成酰氯、酯化、酐化和水解反应得到L-(-)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸。研究了对甲氧基苯甲酰氯的用量、反应时间和酸酐水解体系、水解时间等因素对产率的影响。确定了最佳工艺条件。结果表明,L-酒石酸与对甲氧基苯甲酰氯的摩尔比为1∶2.4,反应时间4 h及酸酐水解体系为丙酮-水(V/V=1∶1),水解时间3 h,目标产物的产率为88.0%。 | 李志成 吕峰平 买文鹏 杨玲玲 | 2011 | 应用化工2011，40，2： | 1 |
| 5 | 氟比洛芬淀粉酯的酶促合成显示文摘以外消旋氟比洛芬和玉米淀粉为底物,固定化脂肪酶N435为催化剂,在异辛烷中对外消旋氟比洛芬进行一步酯化拆分,合成光学纯的(R)-氟比洛芬淀粉酯。通过单因素实验,研究反应温度、反应时间、氟比洛芬与淀粉质量比、酶添加量等对酶促酯化反应的影响。通过正交试验,确定制备氟比洛芬淀粉酯的最佳工艺条件:酶添加量5%、反应时间4 d、底物比1∶2、反应温度60℃,在此条件下,产物转化率为35%,对映体过量值EEp为55.45%。 | 段春影 王金龙 于志超 | 2018 | 江苏调味副食品2018，35，1： | 0 |
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