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| 1 | 钠、钾离子对肌质网囊泡NADH氧化酶和伴生超氧自由基的调控显示文摘目的探讨Na+、K+浓度对骨骼肌肌质网囊泡氧化还原系统的调控作用及对Ca2+释放通道的影响。方法提取肌质网囊泡,分别检测其在不同Na+、K+浓度下还原型辅酶Ⅰ(nicotinamideadeninednucleotide,NADH)氧化初速率、超氧产率、[3H]-ryanodine结合率和Ca2+释放速率的变化。结果高浓度的Na+、K+对肌质网NADH的氧化初速率和伴生的超氧自由基产率均有抑制作用;在[3H]-ryanodine结合实验中,高浓度的Na+、K+也压抑了NADH诱导的受配体结合的升高;同样,在Ca2+释放动力学实验中,不同浓度的K+调控了由NADH诱导的Ca2+释放初速率。结论骨骼肌肌质网膜上可能存在具有对Na+、K+浓度敏感并中介超氧自由基产生的NADH氧化还原系统,其参与调节Ca2+释放通道的活性。 | 周贞洁 刘仁臣 蔡知音 褚克平 夏若虹 | 2006 | 航天医学与医学工程2006，19，3： | 7 |
| 2 | 0.4mT工频磁场对骨骼肌肌质网囊泡游离钙离子转运的影响显示文摘目的探讨工频磁场对骨骼肌肌质网钙转运动力学的影响。方法利用动态光谱法检测0.4mT、50Hz正弦磁场辐照过的骨骼肌肌质网Ca2+转运和钙泵活性,用3H兰尼碱结合实验检测Ca2+释放通道的活性,用荧光偏振法检测肌质网膜的流动性等。结果0.4mT、50Hz正弦磁场辐照导致提取的肌质网囊泡Ca2+摄取初速率由每秒(29.18±3.90)pmol/mg下降到(24.60±3.81)pmol/mg,钙泵的活性由每分钟(0.93±0.05)μmol/mg下降到(0.69±0.07)μmol/mg;导致Ca2+释放初速率由每秒(4.83±0.82)pmol/mg上升到(5.65±0.43)pmol/mg,3H兰尼碱结合度由(1.10±0.12)pmol/mg上升到(1.16±0.13)pmol/mg,分别上升了15%和5%。结论0.4mT工频磁场辐照引起的肌质网Ca2+摄取下调和Ca2+释放上调是由于肌质网钙泵活性降低和Ca2+释放通道活性升高所致。 | 刘仁臣 周贞洁 褚克平 刘秀丽 陈树德 夏若虹 | 2006 | 中华预防医学杂志2006，40，3： | 4 |
| 3 | 50Hz正弦磁场对肌质网钙释放通道Ryanodine受体的影响显示文摘目的探讨正弦磁场对提取的骨骼肌肌质网(SR)囊泡钙释放通道(RyR1)的影响。方法采用动态光谱法和同位素标记方法,分别检测了正弦磁场对SR囊泡Ca^2+释放初速率、[3H]-Ryanodine平衡结合度、还原型辅酶(NADH)的氧化初速率和超氧(O^-·2)产率的影响。结果0.4mT、50Hz正弦磁场辐照SR囊泡30min,由1 mmol/L NADH与1 mmol/LNAD调控的Ca^2+释放初速率Con组为(10.82周贞洁0.89)pmol·mg^-1 pro·s^-1、MF组为(14.69±1.21)pmol·mg^-1pro·s^-1;上调了35%,[^3H]-Ryan—odine平衡结合度上调15%,由(2.13±0.05)pmol/mg pro上升到(2.45±0.07)pmol/mg pro。另外,该磁场辐照SR囊泡30min,导致NADH的氧化速率上调22%,由(0.88±0.11)×10^-4 FI/s上升到(1.07±0.13)×10^-4 FI/s;O^-·2产率上调32%,由(0.99±0.09)×10^-5 Fl/s上升到(1.31±0.06)×10^-5 FI/s。结论0.4mT正弦磁场2在低氧化还原电势环境下对RyR1有显著的激活,且该磁场促进了NADH氧化酶的活力和O^-·2产率的增加。 | 刘仁臣 夏若虹 程和平 周贞洁 | 2009 | 中华劳动卫生职业病杂志2009，27，9： | 1 |
| 4 | 骨骼肌肌浆网Ryanodine受体活性的调节及运动的影响显示文摘主要介绍二氢吡啶受体、Triadin、肌集钙蛋白、FK506结合蛋白、钙调蛋白等内源性调节蛋白,一氧化氮(NO)、过氧化氢(H2O2)、钙离子(Ca2+)等相关因子和蒽琨类等植物活性成分对骨骼肌肌浆网RyR活性的调节;运动对骨骼肌肌浆网RyR1的影响.为运动性疲劳和骨骼肌损伤的研究提供新的思路. | 朱梅菊 | 2008 | 湛江师范学院学报2008，29，6： | 0 |
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