|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 紫草素及其衍生物的抗肿瘤作用显示文摘紫草为传统的中药,紫草的化学 成份复杂,具有广泛的药理作用,抗肿瘤 作用是其中之一。天然紫草素类化合物 由于抗瘤作用弱,仍未用于临床。为了减 少它们的毒副反应和增强抗肿瘤作用,人 们半合成了许多紫草素类衍生物。实验 证明,天然紫草素类化合物及其衍生物具 有不同程度的细胞毒作用和抗肿瘤作用。 初步的作用机制研究表明,紫草素类化合 物及其衍生物能诱导肿瘤细胞凋亡,激活 促细胞分裂原激活蛋白激酶(mitogen acti vatedproteinkinase,MAPK),抑制蛋白酪 氨酸激酶和DNA拓扑异构酶I的活性,从 而影响肿瘤细胞的代谢、增殖、分化、信号 传递、基因表达等过程,阻碍肿瘤细胞的 生长。 | 黄河 刘宗潮 | 2005 | 肿瘤防治杂志2005，12，1： | 26 |
| 2 | 食管鳞癌中ERK及其活化形式蛋白的表达及意义显示文摘目的研究食管鳞癌及食管黏膜组织中的细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)及其活化形式蛋白(P-ERK)的表达情况,并与食管癌临床病理特征进行相关性分析,探讨ERK及其活化形式蛋白在食管鳞癌发生发展中的作用。方法采用Western blotting法检测食管癌组织与黏膜组织中ERK及P-ERK蛋白的表达情况,并分别从食管鳞癌患者年龄、性别、病理分化程度、临床分期及淋巴结有无转移等方面进行相关性研究。同时,采用免疫组化SP法从食管鳞癌病理分化程度、临床分期及淋巴结有无转移方面进一步检测ERK及P-ERK与食管鳞癌的相关性。结果由Western blotting法结果可以看出,ERK及P-ERK在食管癌组织中表达明显增强,而在食管黏膜组织中则呈低表达,差异均有统计学意义(P<0.01)。ERK在患者的年龄、性别和分化程度各组间的表达差异无显著性(P>0.05),而在临床分期、淋巴结转移各组间差异有显著性(P<0.05),且T3-4期患者ERK及P-ERK蛋白的表达强度明显高于T1-2期患者;食管鳞癌淋巴结发生转移患者ERK及P-ERK蛋白的表达强度明显高于无淋巴结转移患者。免疫组化结果与Western blotting结果一致。结论 ERK及P-ERK蛋白在食管鳞癌组织发生、发展中起关键作用,对研究食管癌与ERK转导途径相关的抗肿瘤药物有重要的参考价值。 | 赵萌 刘月平 刘世正 王小玲 | 2011 | 临床与实验病理学杂志2011，27，11： | 8 |
| 3 | 人子宫内膜癌组织中磷酸化细胞外信号调节激酶的检测显示文摘目的:检测人子宫内膜癌(EMC)、增生期内膜和非典型增生内膜组织中磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)的活化情况,并探讨其与EMC发生、发展的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测45例EMC组织(患者年龄<45岁15例,≥45岁30例;病理学分级:Ⅰ级18例,Ⅱ级17例,Ⅲ级10例;临床分期:Ⅰ期23例,Ⅱ期16例,Ⅲ期6例;有淋巴结转移5例,无淋巴结转移40例;肌层浸润深度<1/2者21例,≥1/2者24例)、20例非典型增生内膜、10例增生期内膜组织中p-ERK的表达,分析其蛋白表达与EMC的病理学分级、临床分期、淋巴结转移、肿瘤肌层浸润深度以及患者年龄的关系。结果:EMC组织中p-ERK阳性表达率(77.78%)高于非典型增生内膜(35.00%)和增生期内膜(10.00%)组织的阳性表达率(χ2=20.926,P<0.05)。且EMC组织中p-ERK蛋白阳性表达率与病理学分级、临床分期、肌层浸润深度有关(P均<0.05),而与患者年龄、淋巴结转移情况无关(P均>0.05)。结论:ERK的激活与EMC的发生、发展有关。 | 乔玉环 侯艺芳 郭瑞霞 王利 陈志华 文政芳 | 2008 | 郑州大学学报(医学版)2008，43，2： | 7 |
| 4 | 细胞外信号调节激酶在乳腺癌中的表达及意义显示文摘目的:研究细胞外信号调节激酶(ERK)在乳腺癌中的表达及在乳腺癌发生发展中的作用。方法:采用Westernblot技术和免疫组化方法,研究ERK1和ERK2蛋白在60例乳腺癌,10例乳腺良性肿瘤,10例正常乳腺组织中的表达。结果:ERK1和ERK2在乳腺癌中有过度表达,与正常乳腺及乳腺良性肿瘤相比,其差异有显著性(P<0.01),乳腺癌Ⅲ~Ⅳ期表达高于Ⅱ期和Ⅰ期,差异有显著性(P<0.05);有腋窝淋巴结转移者表达高于无腋窝淋巴结转移者,差异有显著性(P<0.05)。ERK1和ERK2在高、中、低分化乳腺癌中无显著差异,与乳腺癌病理类型无关。结论:ERK的过度表达在乳腺癌的发生发展及淋巴结转移中起重要作用。 | 赵杨 赵林 郭科军 陈波 温放 | 2007 | 中国医科大学学报2007，36，3： | 7 |
| 5 | PSMA对LNCaP细胞生长、迁移及ERK蛋白活性的影响显示文摘目的:利用我们已经成功沉默前列腺特异性膜抗原(PSMA)的LNCaP前列腺癌细胞株,探讨PS-MA对LNCaP细胞磷酸化胞外信号调节激酶(ERK)及细胞生长、迁移的影响,为进一步研究PSMA在前列腺癌发展中的作用提供理论基础。方法:实验对象包括携带可稳定抑制PSMA表达siRNA慢病毒的LNCaP细胞组(实验组),携带对任何基因无干扰作用siRNA慢病毒的LNCaP细胞组(空转组),同时建立未进行处理的普通LNCaP细胞组(对照组),分别对在一般培养基及添加ERK蛋白上游抑制剂的3组细胞,使用Western blotting和细胞免疫化学的方法检测MAPK/ERK蛋白活性,并用MTT描绘细胞生长曲线、Transwell观察细胞迁移情况。结果:在一般培养基的3组细胞中,Western blotting提示实验组磷酸化ERK蛋白表达明显低于对照组和空转组;免疫细胞化学结果显示实验组染色明显比对照组和空转组弱,阳性细胞数较少;MTT绘制生长曲线,得到实验组细胞的增殖生长能力较对照组、空转组降低;Transwell结果提示实验组较对照组和空转组细胞的增殖迁移能力降低。在ERK磷酸化被抑制的情况下,3组细胞磷酸化ERK蛋白均低表达,MTT及Transwell检测显示其生长迁移能力都处于低水平,且与在一般培养基中实验组的效应类似。结论:初步发现PSMA可能通过上调前列腺癌LNCaP细胞ERK蛋白的活性,从而在其生长、迁移中起正向调节作用。 | 郭正辉 黄海 杜涛 许可慰 曹亿 陈杰青 董文 姚友生 林天歆 谢文练 江春 韩金利 黄健 | 2011 | 中国病理生理杂志2011，27，6： | 4 |
| 6 | 口腔鳞状细胞癌ERK蛋白表达与临床分期、淋巴结转移的关系显示文摘目的:研究有丝分裂活化蛋白激酶ERK表达与口腔鳞癌(OSCC)临床分期、癌细胞分化程度及淋巴结转移的关系。方法:采用SP免疫组织化学方法检测41例OSCC组织中ERK蛋白的表达,数据采用t检验进行显著性比较,Logistic回归分析。结果:ERK蛋白表达强度随OSCC临床分期的提高而增强(P<0.01);OSCC中ERK蛋白表达强度与淋巴结转移密切相关(P<0.05);OSCC中ERK蛋白表达强度与癌细胞分化程度无关(P>0.05)。结论:ERK蛋白表达与口腔鳞癌的发生及进展密切相关,是患者预后的重要指标之一。 | 王秋旭 沈磊 孙长伏 | 2005 | 上海口腔医学2005，14，1： | 3 |
| 7 | 黏着斑激酶和细胞外信号调节激酶在SACC-LM和SACC-83细胞中的表达及其意义显示文摘目的:检测黏着斑激酶(FAK)及细胞外信号调节激酶(ERK)在涎腺腺样囊性癌(SACC)细胞系SACC-LM和SACC-83中的表达,探讨其与SACC肺转移发生的关系。方法:选择停止在G1/S期的SACC-LM和SACC-83细胞,测定其细胞内FAK和ERK酶活力,采用Western blotting方法检测SACC-LM及SACC-83细胞中FAK及ERK蛋白表达,对其结果进行量化分析。结果:FAK及ERK在SACC-LM细胞中的活性均高于SACC-83细胞(P<0.01),SACC-LM细胞中FAK酶活性与ERK酶活性呈正相关关系(r=0.62,P<0.05)。Western blotting方法检测到在SACC-LM细胞中两种蛋白的表达水平均高于在SACC-83细胞中的表达水平(P<0.05)。结论:FAK及ERK可能参与了SACC的发生发展过程和转移信号转导通路,FAK及ERK蛋白表达变化与SACC的转移行为有关。 | 张斌 孙长伏 于涛 黄汉 米磊 | 2011 | 吉林大学学报(医学版)2011，37，1： | 2 |
| 8 | 舌鳞癌中ERK1、ERK2基因的表达及其意义显示文摘目的:研究舌鳞状细胞癌(TSCC)有丝分裂活化蛋白激酶(ERK)基因的表达及其与肿瘤病理分型、临床分期、颈淋巴结转移的关系。方法:采用RT-PCR技术检测45例舌癌组织中ERK1、ERK2mRNA的表达,运用SPSS12.0软件包对数据进行处理,均数比较采用t检验。结果:ERK基因表达强度与TSCC病理分型无关;T3-4期患者ERK基因表达强度显著高于T1-2期患者;TSCC颈淋巴结转移患者,ERK基因表达强度显著高于无转移者。结论:ERK1、ERK2mRNA表达与舌鳞癌的发生、进展和淋巴结转移相关,可作为患者预后的参考指标之一。 | 王天祥 郑文菊 王秋旭 | 2007 | 上海口腔医学2007，16，5： | 1 |
| 9 | 唾液腺腺样囊性癌组织中ERK蛋白的表达及其临床意义显示文摘目的探讨唾液腺腺样囊性癌(SACC)组织中有丝分裂活化蛋白激酶(ERK)的表达及临床意义。方法采用免疫组化法(SP法)检测63例SACC组织中ERK的表达,数据采用χ2和t检验进行显著性比较。结果在带有癌旁非癌组织的38个病例中,所有唾液腺腺样囊性癌组织中均有ERK蛋白表达,在癌旁非癌组织中ERK表达阳性31例(52.63%),两者的差异有显著性(P<0.01);在25例有转移病例中ERK表达阳性24例(96%),在38例无转移病例中ERK表达阳性27例(71.05%),两者的差异有显著性(P<0.05);而ERK的表达在年龄、性别和病理分型上均无显著性差异(P>0.05)。结论ERK的高表达可能与唾液腺腺样囊性癌的发生发展密切相关,是患者预后的重要指标之一。 | 杨鸣良 孙长伏 王秋旭 沈磊 | 2007 | 口腔医学2007，27，8： | 1 |
| 10 | p38丝裂原活化蛋白激酶过表达与前列腺癌病理特征的关系显示文摘目的:探讨p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)在前列腺癌组织以及相应的癌旁组织中的表达及其与前列腺癌病理分级、临床分期的关系。方法:免疫印迹法检测40例前列腺癌组织及其相应的癌旁组织中p38MAPK的相对表达水平。结果:p38MAPK在40例前列腺癌组织及其相应的癌旁组织中表达的阳性率均为100%(40/40),其平均相对表达水平分别为0.77±0.07和0.57±0.09,两者差异有统计学意义,P=0.000。p38MAPK的相对表达水平与前列腺癌的病理分级(P<0.05)、临床分期(P<0.05)有关。结论:p38MAPK的过表达与前列腺癌的临床病理特征和生物学行为密切相关,p38MAPK的过表达可能参与了前列腺癌的发生和发展。 | 马征兵 张顺 薛力 韩秀娟 | 2010 | 中华肿瘤防治杂志2010，17，17： | 1 |
| 11 | ERK1mRNA、ERK2mRNA基因在舌鳞癌预后评估中的应用价值显示文摘目的:研究ERK1mRNA、ERK2mRNA基因在舌鳞癌预后评估中的应用价值。方法:采用RT-PCR技术检测45例舌癌组织中ERK1mRNA、ERK2mRNA的表达。运用SPSS12.0软件包对数据进行处理,均数比较采用t检验。结果:舌鳞癌组织中ERK1mRNA、ERK2mRNA基因表达强度显著高于正常组织;ERK1mRNA、ERK2mRNA基因表达强度与TSCC病理分型无关;T3-4期患者ERK1mRNA、ERK2mRNA基因表达强度显著高于T1-2期患者;TSCC颈淋巴结转移患者,ERK1mRNA、ERK2mRNA基因表达强度显著高于无转移者。结论:ERK1mRNA、ERK2mRNA表达与舌鳞癌发生、发展和淋巴结转移相关,对探讨肿瘤病理分型及临床分期,早期发现淋巴结转移,明确临床治疗方案,判断舌鳞癌患者的预后具有重要的实用价值。 | 王天祥 闫征斌 王秋旭 李牟 | 2008 | 黑龙江医药科学2008，31，2： | 1 |
| 12 | 食管鳞状细胞癌中ERK的表达及其临床意义显示文摘目的:研究食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)及癌旁黏膜组织中的细胞外信号调节激酶(extracellular signal ragulated kinase,ERK)mRNA的表达,探讨ERK在ESCC发生、发展中的作用及其意义。方法:收集河北医科大学第四医院胸外科40例ESCC患者癌组织标本及25例患者的癌旁组织标本,RT-PCR检测ESCC与癌旁组织中ERK mRNA的表达情况,分析其与ESCC临床病理特征的关系。结果:ESCC组织中ERK mRNA的表达明显增高,而在癌旁组织中呈现低表达(0.656±0.055 vs 0.450±0.070,P<0.01)。ESCC组织中ERK mRNA的表达与ESCC患者的年龄、性别和组织分化程度无关(P>0.05),而与临床分期、淋巴结转移显著相关(P<0.05)。结论:ESCC组织高表达ERK mRNA,ERK可能在ESCC发生、发展中起重要的作用。 | 赵萌 刘月平 刘世正 王小玲 | 2011 | 中国肿瘤生物治疗杂志2011，18，5： | 1 |
| 13 | PTEN、ERK蛋白在舌鳞癌中的表达及意义显示文摘目的:研究PTEN、细胞外信号调节激酶(ERK)表达及与舌鳞状细胞癌(TSCC)临床病理参数的关系。方法:应用免疫组化SABC法分别检测PTEN、ERK蛋白在74例TSCC组织和15例癌旁正常黏膜中的表达。Spearman法和Mann-Whitney U法分析表达的相关性及与TSCC临床病理参数的关系。结果:TSCC组织中PTEN和ERK阳性表达率分别为66.2%和67.6%,表达呈负相关。PTEN、ERK表达水平与肿瘤病理分级、T分期无关,与淋巴结转移相关。结论:PTEN及ERK蛋白表达可作为TSCC预后的指标。 | 王秋旭 方利君 石旭旭 孙长伏 | 2006 | 中国医科大学学报2006，35，5： | 0 |
| 14 | ERK在SACC-LM及SACC-83细胞中表达水平与活性的比较显示文摘目的:探讨细胞外信号调节激酶(ERK)在涎腺腺样囊性癌细胞中的活性及表达变化。方法:采用RT-PCR和Western blotting法检测SACC-LM及SACC-83细胞系中ERK蛋白mRNA和蛋白表达,测定ERK酶活力。所得实验数据采用SPSS12.0统计软件进行t检验组间比较。结果:ERK在SACC-LM及SACC-83细胞系中的平均活性分别为54.846 pmol·min-1·μg-1和40.281 pmol·min-1·μg-1,SACC-LM细胞中ERK具有较高活性。SACC-LM细胞中ERK有较高表达。结论:ERK蛋白活性变化及蛋白表达与SACC的转移有关。 | 张斌 黄汉 杨春雨 李方遒 崔明宇 | 2008 | 口腔颌面外科杂志2008，18，5： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员