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1局灶性节段性肾小球硬化相关基因突变研究进展显示文摘局灶性节段性肾小球硬化(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)是以部分肾小球节段性瘢痕形成和部分足突消失为特征的病理诊断,是肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)的常见原因,占成人病例的40%和儿童的20%,并且是激素抵抗型肾病综合征(steroid-resistant nephrotic syndrome,SRNS)和终末性肾脏病(end stage renal disease,ESRD)的主要原因之一,近年来发病率逐渐上升[1-3]。FSGS主要分为原发性FSGS和继发性FSGS,原发性FSGS目前前认为主要是由于一些循环通透性因子/细胞因子的存在,导致足细胞足突消失和蛋白尿。继发性FSGS的主要原因包括遗传因素、病毒、药物以及糖尿病、高血压、肥胖、肾发育不全、肾动脉狭窄、胆固醇栓塞和血管疾病等[1]。目前已发现多种基因突变与FSGS的发生发展相关,现对其作一简要综述。潘静 李亚妤 2019浙江中西医结合杂志2019,29,12:0
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