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| 1 | 抗A型禽流感病毒核蛋白特异性单克隆抗体研究显示文摘利用禽流感H9亚型病毒(AIV-H9)免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合,经免疫荧光试验(IFA)检测,以研制抗禽流感病毒(AIV)单克隆抗体。结果获得了5株特异性抗AIV核蛋白(NP)的单克隆抗体细胞株,分别命名为AIV-NP-2C3、AIV-NP-6A5、AIV-NP-3H9、AIV-NP-7B4、AIV-NP-2H4。这5株单克隆抗体能与所有试验的AIV-H9病毒反应,Western blotting方法鉴定结果表明,单克隆抗体仅识别60 ku的蛋白抗原,而不与新城疫病毒、禽网状内皮组织增殖症病毒、传染性法氏囊病毒等反应。初步应用结果显示,以这些单克隆抗体建立的间接免疫荧光试验或ELISA方法可迅速检测出禽流感病毒,这些单克隆抗体在禽流感的预防监测中将发挥重要的作用。 | 李娜 秦爱建 邵红霞 金文杰 刘岳龙 | 2007 | 扬州大学学报(农业与生命科学版)2007，28，1： | 10 |
| 2 | 抗A型禽流感病毒核蛋白特异性单克隆抗体研究(英文)显示文摘禽流感(AI)是由A型禽流感病毒(AIV)引起的一种发生于禽类的病毒性传染病。笔者以杂交瘤技术研制抗AIV共同抗原的特异单克隆抗体,旨在建立一种双抗体夹心ELISA方法快速检测AIV,以便为A型AIV的快速诊断技术的研究提供理论依据。 | 李娜 秦爱建 邵红霞 金文杰 刘岳龙 | 2008 | Agricultural Science & Technology2008，9，1： | 7 |
| 3 | 兰州市及周边地区禽白血病病毒的分子流行病学调查显示文摘为了解兰州市及周边地区禽白血病的流行情况及流行毒株的分子特征,从该地区11个鸡场和2个屠宰场采集抗凝鸡血1 294份,应用自建的禽白血病病毒(ALV)A、B、J亚群多重PCR诊断方法检测了A、B、J亚群的感染率与分布,进行了各亚群流行毒株gp85基因的序列分析。从1 294份样品中,共检出外源性ALV 486份,平均检出率为37.56%。其中检出ALV-A亚群16份,感染率为1.24%;ALV-J亚群383份,感染率为29.60%;ALV-A/J亚群68份,感染率为5.26%;ALV-B/J亚群19份,感染率为1.47%。序列分析表明,J亚群流行株gp85基因的核苷酸序列的同源性介于98%~100%,与J亚群英国毒株HPRS-103、美国毒株ADOL-7501、国内分离株SD9902、本实验室保存毒株(JX1、JX2、AH2和GZ1)间的同源性分别为97%~98%、86%~88%、96%~97%、98%~100%。在J亚群流行株中,发现gp85基因有13个核苷酸突变型,在共104个碱基置换中71个为异义突变、33个为同义突变,可区分为8个氨基酸突变型,突变位点主要集中在第200~400bp、第500~600bp范围的核苷酸之内和第120~240aa内。gp85基因进化关系分析表明,本地区J亚群流行株的8个氨基酸突变型均与英国毒株HPRS-103及国内分离株JX1、JX2、AH1和GZ1处于同一进化树分支。调查结果表明,兰州市及周边地区外源性禽白血病病毒感染现象较为严重且以J亚群为主,部分鸡场也可同时检出A、B亚群。 | 管宏伟 吴润 刁小龙 罗鹏 张莉 何轶群 艾文娜 | 2012 | 中国兽医科学2012，42，12： | 6 |
| 4 | 抗奶牛γ-干扰素特异性单克隆抗体的研制及其特性显示文摘利用IPTG诱导大肠杆菌表达牛-γ干扰素融合蛋白(GST-BovIFN-γ),经聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)后,切取融合蛋白条带作为抗原免疫BALB/c小鼠。利用杂交瘤技术研制抗牛-γ干扰素(BovIFN-γ)的特异性单克隆抗体(mAb)。采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)方法筛选、Western-blotting、间接免疫荧光(IFA)方法进行鉴定,筛选出2株分泌特异性抗BovIFN-γ的杂交瘤细胞株,分别命名为BovIFN--γ4A3和BovIFN--γ4G5。该单抗可以与重组GST-BovIFN-γ和真核细胞表达的rBovIFN-γ反应,但不能与GST和鸡IFN-γ反应,说明单抗具有很好的特异性。进一步研究表明单抗能中和BovIFN-γ对水泡性口炎病毒(VSV)对牛肾细胞的致病变作用。这些单抗可用于奶牛结核病的监测和防治。 | 李瑞芳 秦爱建 许金俊 | 2006 | 中国人兽共患病学报2006，22，8： | 5 |
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