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1微波消解技术在金属分析中的应用显示文摘简要介绍了微波消解技术的基本原理和特点,提出了消解所用酸的种类和用量,指出了微波消解的一些注意事项,并对近年来微波消解技术在金属方面的应用做了综述。张磊 王晓艳 李波 2010光谱实验室2010,27,3:86
2微波消解ICP-MS法测定根和根茎类生药中11种微量元素显示文摘建立了微波消解技术ICP-MS法测定了根及根茎类生药中的铬、锰、镍、钴、铜、锌、砷、硒、钼、镉和铅11种微量元素的方法。对同时适用于两类生药的各微量元素分析的前处理方法进行了研究,从消解体系、酸用量、消解程序等几方面对微波消解条件进行了优化,为同类生药的消解提供了参考。方法检出限为0.001-0.260μg·g^-1,相对标准偏差为0.4%~3.1%,回收率为90%-110%。王艳泽 王英锋 施燕支 陈玉红 2006光谱学与光谱分析2006,26,12:53
3微波消解-原子荧光光谱法测定蘑菇中痕量硒的研究显示文摘采用微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法,对蘑菇中痕量硒进行了分析。利用阳离子交换法消除了阳离子的干扰。讨论并确定了实验的最佳测定条件,结果表明,硒的检出限为0.16ng/ml,回收率为96.2%~98.0%,相对标准偏差为1.6%。该法准确、快速、简便,应用于蘑菇中硒的测定,结果满意。谢华林 刘宏伟 张萍 2002食品科学2002,23,11:36
4微波技术在化学中的应用新进展显示文摘综述近几年来微波技术在有机合成、无机合成、分析化学和高分子化学中的研究和应用情况 。李芳良 李月珍 农兰平 2004广西科学2004,11,2:24
5微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铁矿石中8种成分显示文摘采用微波消解技术处理铁矿石样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定铁矿石中8种成分。试验了不同种类铁矿石的密闭容器微波消解条件,对分析元素进行光谱干扰考察,选择了合适的分析谱线。方法加标回收率在97.0%-102.3%之间,相对标准偏差小于3%。应用于铁矿石标准样品分析,测定结果与认定值吻合较好。胡述戈 2006冶金分析2006,26,6:23
6电感耦合等离子体质谱法分析水产品中12种元素显示文摘建立微波消解样品,电感耦合等离子体质谱法动态反应池模式对水产品中铅、铬、镉、铜、锌、砷、硒、锡、钾、镁、铁、锰12种重金属及微量元素的分析方法。研究表明:优化仪器条件、选择不受干扰的质量数、引入反应气甲烷,可有效消除多原子离子干扰,在线加入内标可对方法准确定量。12种元素的检出限均低于质量浓度50.0μg/L,在质量浓度2.0~2000.0μg/L范围内呈良好的线性关系,各元素加标回收率在84%~114%之间,相对标准偏差(n=6)1.4%~8.8%之间,该方法适合水产品中多元素的同时分析,可用于水产品的质量控制和安全评价。樊祥 周瑶 陈迪 张润何 曲栗 曹晨 2013分析试验室2013,32,5:21
7食品中限量元素分析样品的预处理技术进展显示文摘本文综述了近年来食品中限量元素分析的样品前处理技术,重点对密封罐消解(包括普通电烘箱密封罐消解及微波消解技术)在食品农药限量元素分析中的应用进行了评述;同时对常规样品预处理技术(高温灰化、湿法消化)、低温灰化技术、酸提取技术及分离富集技术应用进行了总结,对食品中限量元素分析预技术发展方向进行了讨论。鞠兴荣 袁建 2004食品科学2004,25,2:21
8ICP-AES法测定高纯阴极铜中杂质元素显示文摘研究了EDTA存在下 ,氯化钠 -二乙基二硫代氨基甲酸钠 -丙醇体系萃取分离铜 ,用ICP AES法同时测定高纯阴极铜样品中Pb ,Fe ,Bi,Sb ,As ,Sn ,Ni,Zn ,P ,S ,Ag ,Se ,Te ,Si,Mn ,Cr的新方法。方法的检出限为 0 0 0 3~ 0 0 2 8μg/mL ,回收率为 94 5 %~ 10 7 2 % ,RSD小于 4 7%。该法准确、快速、简便 ,应用于阴极铜中杂质元素的测定 。谢华林 刘宏伟 2004冶金分析2004,24,3:19
9微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定聚丙烯塑料中的铅镉汞铬显示文摘建立了聚丙烯塑料的微波消解方法,并采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了铅、镉、汞和铬的含量。实验结果表明:采用5.0 mL硝酸和2.0 mL过氧化氢的混合酸,通过分段升温,并在190℃下消解30 min,可使样品完全分解,得到精密度较好的分析结果。实验测得铅、镉、汞和铬的检出限分别为5.20 mg/kg,0.05 mg/kg,5.00 mg/kg,3.78 mg/kg。采用本方法测定ERM-EC680聚丙烯塑料中的铅、镉、汞和铬,测定值与认定值相符。对聚丙烯塑料的铅、镉、汞和铬进行8次测定,得到相对标准偏差分别为0.7%,0.4%,2.3%和0.7%。王艳泽 张学凯 2008冶金分析2008,28,2:15
10氢化物发生原子荧光光谱法测定紫甘薯中的有机硒和无机硒显示文摘建立了氢化物发生原子荧光法测定紫甘薯中硒的分析方法,研究了仪器的工作条件、试剂以及干扰元素对硒原子荧光强度的影响,比较了紫甘薯中无机硒和有机硒的分离提取方法。结果表明:该方法硒的检出限为0.019 ng/mL,相对标准偏差为1.34%,线性范围为0~100 ng/mL,回收率为105.2%~107.1%。紫甘薯中有机硒含量为(36.80±0.51)ng/g,占总硒的56%以上。陈新 柳闽生 鲜华 2010食品与发酵工业2010,36,7:13
11原油中微量金属元素的质谱分析显示文摘建立了用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定原油中Cu、Fe、V、Ni、Al、Ca、Zn、Pb、Co、Mg等微量金属元素的方法.原油样品用HNO3经微波消解后,直接用ICP-MS法测定上述10种元素.以Sc、Y、Bi作为内标物质,补偿基体效应,选择适当的待测元素同位素克服质谱干扰,确定了实验的最佳测定条件.结果表明,10种微量金属元素的检出限为0.001~0.023 μg/l;线性关系良好,线性相关系数γ≥0.9991;精密度良好,相对标准偏差(RSD)<1.76%;回收率为91.8%~109.8%.该法准确、快速、简便,可应用于原油中微量金属元素的测定.谢华林 李立波 胡汉祥 李爱阳 2005石油学报(石油加工)2005,21,4:13
12微波消解-原子荧光光谱法测水产品中痕量砷和锑的研究显示文摘采用微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法,用L-半胱氨酸预还原法,对水产品中砷和锑进行了分析。讨论并确定了实验的最佳测定条件,结果表明,砷和锑的检出限分别为0.058 ng·mL^(-1)和0.075 ng·mL^(-1),回收率为93.7%~100.9%,相对标准偏差分别为0.6%和0.9%。该法准确、快速、简便,应用于水产品中砷和锑的测定,结果满意。蔡玲 2004食品研究与开发2004,25,2:12
13ICP-MS法测定党参中重金属元素含量显示文摘[目的]建立ICP-MS法测定党参中砷、汞、铅、镉含量的方法。[方法]样品经微波消解,采用ICP-MS法同时测定上述4种元素。[结果]对于所测元素,标准曲线的相关系数r均大于0.999 2,回收率为96.5%~105.2%,RSD小于10.5%。[结论]该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于中药材的质量控制,并为不同种类的中药材提供了重金属含量测定方法。王艳 钟韶霞 2008安徽农业科学2008,36,5:11
14原子荧光光谱法测定海水及海产品中的微量镉显示文摘采用原子荧光光谱法测定海水、海产食品中的镉含量。实验优化了仪器测量参数,考察了载流盐酸浓度、硼氢化钾浓度、样品介质盐酸浓度及干扰元素对测定的影响。在优化的测量条件下,测定了海水及几种海产品的镉,结果表明:海蛎、花蛤等贝类样品中镉的含量较高,海蛎的镉含量达到0.094μg/g。方法检出限为0.0038μg/g,加标回收率为97.0%~103%。实验方法操作简便,基体干扰少,仪器性能稳定,灵敏度高,测定结果令人满意。李连平 吴国汉 黄志勇 2008食品工业科技2008,29,4:11
15海参中15种元素含量的检测分析显示文摘根据微波消解—电感耦合等离子体—质谱检测方法,测定了海参中15种元素的含量。结果表明:海参中含有大量的人体必需元素,其中Fe、Ca、Mg、Ge、Zn含量尤为丰富,分别达到了26.94、980.70、655.73、45.16、41.86 mg/kg;同时也检测出海参中Cr、As、Hg、Pb 4种有害重金属含量已严重超出我国无公害水产品几种有害重金属限量卫生标准,分别为0.74、4.57、1.89、2.37 mg/kg。龚恕 阙斐 2012现代农业科技2012,,2:9
16ICP-AES法测聚氯乙烯复合热稳定剂中铅镉钡的研究显示文摘采用微波制样技术 ,用电感耦合等离子体原子发射光谱 (ICP AES)法测定热稳定剂中有毒金属元素。对影响其光谱测量的各种因素进行了较为详细的研究 ,确定了实验的最佳测定条件。结果表明 ,方法的检出限为0 .0 2 3 μg/mL~0 .0 0 5 μg/mL ,回收率为 94.80 %~ 10 1.16% ,RSD小于 2 .96%。该法应用于聚氯乙烯热稳定剂中有毒金属元素的测定准确、快速、简便。谢华林 李立波 2003中国塑料2003,17,12:9
17超声波辅助消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中全硒显示文摘作为对NY/T1104-2006中所列方法的改进,土壤样品经硝酸-高氯酸消化,超声波辅助消解20min后,在铁氰化钾-盐酸体系中,选用最佳测定条件,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中全硒。方法的线性范围在20μg·L^-1以内,检出限(3s/k)为0.01μg·L^-1。按此改进的方法测定了土壤标准物质(GBW07419)中硒量,测定结果的平均值(0.13μg·g^-1)与证书值(0.14±0.04μg·g^-1)一致。用标准加入法在3个不同浓度水平上对方法的回收率及精密度作了试验,测得回收率在90%~112%之间,相对标准偏差(n=11)在1.8%~3.7%之间。张万锋 2009理化检验(化学分册)2009,45,7:8
18石墨炉原子吸收光谱法测定海产品中镉含量显示文摘采用固体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定海产品中镉的含量。以1.0 g·L^(-1)硝酸铅溶液为基体改进剂,灰化温度为950℃,原子化温度为1 900℃。镉的进样量在0.05~0.2 ng之间与其吸光度呈线性关系,检出限(3s)为0.015 ng。应用此法分析了海产品样品,加标回收率在60.0%~90.0%之间,测定结果与液体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定结果基本一致。樊祥 邵敏 刘博 陈迪 张润何 陈文珺 曹晨 曲栗 2013理化检验(化学分册)2013,49,1:8
19电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定植物中微量铅和镉显示文摘选用硝酸和过氧化氢的混合消解液对植物样品进行封闭微波消解,利用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS),采用在线加入内标法,直接测定植物样品中微量铅和镉的含量。方法最低检出限为:铅0.010μg/g,镉0.008μg/g;相对标准偏差为:铅1.34%~6.15%,镉4.53%~8.51%;加标回收率为:铅94.0%~102.2%,镉96.0%~100.0%。此方法简单、快速,具有良好的准确度和精密度。王瑞敏 2011农业科技与装备2011,,1:7
20氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中的硒显示文摘硒是化妆品中的限用物质。应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中痕量的硒,样品用硝酸和高氯酸消解,盐酸可以使硒()还原成硒(),硒()与硼氢化钾反应产生硒化氢,硒化氢被带到原子化器,在最佳的条件下用原子荧光检测。这种方法测定化妆品中的硒,样品处理简单快速,方法的线性范围宽(0—20μg/L),基体干扰少,检出限低(0.081μg/L),加标回收率在96.05%—101.96%之间,相对标准偏差2.74%—2.99%。吕化鹏 时圣勇 颜秉浩 2007光谱实验室2007,24,6:7
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