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| 1 | 胃癌组织中环氧合酶-2和hMLH1及hMSH2蛋白表达与微卫星不稳定的关系显示文摘目的观察环氧合酶-2(COX-2)、hMLH1和hMSH2蛋白在胃癌组织中的表达,探讨其与微卫星不稳定(MSI)的关系。方法采用W estern b lot和PCR技术,检测30例胃癌及相应癌旁正常组织COX-2、hMLH1和hMSH2蛋白表达及5个位点的MSI状态。结果胃癌组织COX-2高表达率为66.7%,hMLH1、hMSH2低表达率分别为40.0%和33.3%,与癌旁正常组织差异均有统计学意义(P均<0.05)。30例胃癌组织中微卫星稳定(MSS)17例,MSI 13例,其中高频率MSI(MSI-H)9例,低频率MSI(MSI-L)4例。9例MSI-H中COX-2、hMLH1和hMSH2低表达者分别为6,8和5例,与MSS组差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论散发性胃癌发生过程中可能存在MSI途径。MSI途径常伴有hMLH1、hMSH2蛋白表达缺陷,并可能伴有COX-2表达降低。 | 宋伟庆 韩彩丽 陈怡 张轶华 韦金英 刘玉 | 2005 | 中华肿瘤杂志2005，27，11： | 5 |
| 2 | hMLH1和hMSH2蛋白表达与散发性大肠癌显示文摘目的 通过对散发性大肠癌中错配修复基因表达的检测,探讨错配修复基因与大肠癌发生和演进的关系。方法 采用蛋白提取技术提取肿瘤组织蛋白,利用免疫印记技术对hMSH2和hMLH1蛋白表达情况进行检测,应用方差分析和t检验对数据进行统计学分析。结果 70岁以上组hMLH1蛋白表达水平显著低于70岁以下两组,在不同分化各组间差异有显著性;右半结肠癌hMHL1蛋白表达显著低于除直肠以外其他部位的肿瘤;无转移肿瘤hMLH1蛋白的表达显著低于有转移肿瘤;其表达与性别无显著相关。hMSH2蛋白表达水平与患者性别、年龄、肿瘤部位、分化程度及转移间均无显著相关。结论 高龄所造成的hMLH1基因蛋白表达降低可能是导致散发性大肠癌的相关因素之一;hMLH1基因表达降低与右半结肠癌的发生关系密切并影响其分化;hMLH1基因表达较高的肿瘤可能易出现转移。hMSH2基因与大肠癌临床病理间无密切联系。 | 马坚妹 刘敏 王岩 范凯 吕申 许国旺 | 2004 | 中国肿瘤临床与康复2004，11，5： | 4 |
| 3 | 大肠癌组织中hMLH1的表达及其临床意义显示文摘目的 了解错配修复蛋白hMLH1在大肠癌组织中的表达及其与大肠癌发生、组织分化、淋巴结转移及临床分期的关系。方法 应用SP免疫组织化学法对 65例大肠癌组织病理切片进行免疫组化分析。结果 大肠癌旁正常组织hMLH1的表达阳性率为 80 % ,明显高于癌组织hMLH1的表达阳性率 49.2 % ( 0 .0 1 0 .0 5 )。伴有淋巴结转移者大肠癌组织中hMLH1表达的阳性率 ( 2 3 .5 % )低于无淋巴结转移者 ( 5 8.3 % ) ( 0 .0 1 | 翁阳 王小英 蔡望伟 吴文川 孟津 | 2003 | 海南医学2003，14，9： | 3 |
| 4 | TGF-βRⅡ与错配修复基因hMSH_2在大肠癌组织中的表达及临床意义显示文摘 | 程芳洲 余细球 | 2005 | 江苏医药2005，31，7： | 3 |
| 5 | 高龄对散发性大肠癌错配修复基因表达的影响显示文摘目的 通过对散发性大肠癌中错配修复基因hMLH1蛋白表达的检测 ,探讨错配修复基因与大肠癌发生和演进的相关关系。方法 采用蛋白提取技术提取肿瘤组织蛋白 ;利用免疫印迹技术对hMLH1蛋白表达情况进行检测。结果 hMLH1蛋白表达水平≥ 70岁组显著低于 <70岁两组 ;在不同分化各组间差异显著 ;在右半结肠癌表达显著低于除直肠以外其它部位的肿瘤 ;在无转移肿瘤中的表达显著低于有转移肿瘤 ;其表达与性别无明显相关关系。结论 高龄所造成的hMLH1基因蛋白表达降低可能是导致散发性大肠癌的原因之一 ;hMLH1基因表达降低与右半结肠癌的发生关系密切并影响其分化 ;hMLH1基因表达较高的肿瘤可能易出现转移。 | 马坚妹 王岩 刘敏 范凯 吕申 | 2004 | 中国老年学杂志2004，24，8： | 2 |
| 6 | DNA错配修复蛋白hMLH1在大肠癌组织中的表达及其与大肠癌分化的关系显示文摘目的:了解错配修复蛋白hMLH1在大肠癌组织中的表达及其与大肠癌分化的关系。方法:应用SP免疫组织化学法对65例大肠癌组织病理切片进行免疫组化分析。结果:大肠癌旁正常组织hMLH1的表达阳性率为80%,明显高于癌组织hMLH1的表达阳性率46.2%(P<0.01);高分化、中分化和低分化大肠癌组织中hMLH1的表达率分别为68.2%、44.1%和22.2%,高分化大肠癌与低分化大肠癌之间hMLH1的表达存在显著性差异(0.010.05)。结论:hMLH1表达水平与大肠癌的发生及分化相关,大肠癌分化程度越低,hMLH1表达水平越低。 | 王小英 翁阳 蔡望伟 孟津 吴文川 姚志仁 | 2003 | 海南医学院学报2003，9，4： | 1 |
| 7 | 胃癌、结直肠癌组织中hMLH_1的表达及其临床意义显示文摘目的:探讨错配修复基因hMLH1在胃癌、结直肠癌发病中的作用及其与胃癌、结直肠癌发生、组织分化、淋巴结转移及临床分期的关系。方法:应用SP免疫组织化学法,对42例胃癌、45例结直肠癌组织病理切片进行免疫组化分析。结果:结直肠癌旁正常组织hMLH1的表达阳性率为86.7%,明显高于癌组织hMLH1的表达阳性率44.4%。高、中、低分化腺癌组织中hMLH1的表达率分别为60.0%、45.5%、21.4%,存在明显差异(P<0.05)。胃癌组织与癌旁正常组织hMLH1的表达阳性率分别为47.6%、100%,存在明显差异(P<0.05)。结论:hMLH1表达水平与结直肠癌的发生、组织分化、淋巴转移及临床分期有关,与胃癌的发生和淋巴结转移有关。 | 郭旭 于登峰 王艺 | 2007 | 结直肠肛门外科2007，13，3： | 1 |
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