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| 1 | 缬更昔洛韦预防肺移植术后人巨细胞病毒感染13例临床分析显示文摘目的探讨缬更昔洛韦预防肺移植术后人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染的效果。方法回顾性分析13例肺移植患者的临床资料,根据患者术前血清学HCMV抗体IgG、IgM检测、HCMV-DNA检测及供体血清学检测结果对患者进行HCMV感染危险分层。结果 13例均为HCMV感染中危患者;肺移植术后给予缬更昔洛韦900mg/d,口服,共3个月,定期检测HCMV抗体IgG、IgM及HCMV-DNA;1例术后死亡,1例失访,11例随访3~20个月,患者血清学HCMV抗体IgM及HCMV-DNA均为阴性,均未发生HCMV感染,未发生白细胞计数及血小板计数减低等情况。结论口服缬更昔洛韦3个月预防肺移植术后HCMV感染安全、有效。 | 徐磊 胡为才 张文平 张全 李基伟 朱晓明 张宁 陈晓 务森 魏立 | 2017 | 中华实用诊断与治疗杂志2017，31，12： | 1 |
| 2 | 人巨细胞病毒临床药敏检测及实验株耐药模型构建显示文摘目的测定广州部分地区造血干细胞移植术后人巨细胞病毒(HCMV)临床分离株对更昔洛韦(GCV)的敏感性,并初步建立实验室药物诱导HCMV耐药株。方法收集造血干细胞移植术后发生HCMV感染而接受GCV治疗的患者血液或尿液标本,采用HELF细胞培养法分离并鉴定HCMV临床株,50%终点法测定各临床毒株的感染性滴度TCID50,MTT法测定各毒株对更昔洛韦的敏感性(IC50)。将HCMV AD169株在含有不同浓度(1.5~300μmol/L)的GCV中作连续传代培养,分别在病毒与1.5、3、6、10、50、300μmol/L浓度GCV培养后测定其IC50。结果成功分离8株HCMV临床株,经培养后测定其TCID50分别为:10-4.12/0.1mL、10-4.29/0.1mL、10-4.30/0.1mL、10-4.40/0.1mL、10-4.42/0.1mL、10-4.50/0.1mL、10-4.52/0.1mL、10-4.62/0.1mL;8株临床HCMV分离株对GCV的半数病毒抑制浓度IC50分别为1.89~5.95μmol/L。GCV诱导HCMV实验株发现,培养液中GCV浓度增至10μmol/L时,病毒开始出现耐药,IC50为18.15μmol/L,当GCV浓度达到300μmol/L时,300μmol/L诱导培养的病毒对GCV的IC50则高达327.10μmol/L,为标准株HCMVAD169(IC50=1.88μmol/L)的174倍。结论该实验HCMV临床分离株对更昔洛韦敏感性均较高,未发现临床耐药株;通过体外药物诱导,初步构建HCMV耐药株,为HCMV的耐药研究创造条件。 | 曾爱红 董德坤 欧阳颖 崔喜梅 李欣 方建培 | 2013 | 华南预防医学2013，39，3： | 0 |
| 3 | 造血干细胞移植患者人巨细胞病毒临床分离株对更昔洛韦的敏感性测定显示文摘目的测定8例造血干细胞移植术后人巨细胞病毒(HCMV)临床分离株对更昔洛韦(GCV)的敏感性,监测该类患者对更昔洛韦的耐药状况。方法收集8例造血干细胞移植术后发生HCMV感染而接受GCV治疗的患者血液或尿液标本,采用HELF细胞培养法分离并鉴定HCMV临床株,50%终点法测定各临床毒株的感染性滴度TCID50,并用MTT法测定各毒株对更昔洛韦的敏感性。结果8株HCMV病毒液的TCID50分别为:10^-4.12/0.1-10^-4.62/0.1ml;8株临床HCMV分离株对更昔洛韦的半数病毒抑制浓度IC卯分别为0.482~1.519mg/L。结论该实验HCMV临床分离株对更昔洛韦敏感性均较高,未发现临床耐药株。 | 曾爱红 欧阳颖 董德坤 崔喜梅 方建培 | 2013 | 中国基层医药2013，20，3： | 0 |
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