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| 1 | 精氨酸的免疫调理作用显示文摘 | 李玉庆 张小平 程爱国 | 2007 | 中国煤炭工业医学杂志2007，10，2： | 12 |
| 2 | 真菌来源鞘脂的结构及其活性研究进展显示文摘目的 介绍真菌来源鞘脂的化学结构及其生物活性的研究进展 ,为我国进一步开展这方面研究和从中开发新药提供参考。方法 以国外发表的论文为材料 ,从化学结构和生物活性两方面进行介绍。结果与结论 真菌来源鞘脂的结构具有独特性 ,并具有良好的生物活性。 | 谢芬 郭顺星 | 2002 | 中国药学杂志2002，37，7： | 4 |
| 3 | 2001年我国生化药物的研究进展显示文摘目的 据文献综述 2 0 0 1年我国生化药物的研究进展。方法 选择具有较大学术意义或实用价值的内容 ,按生化药物的制备工艺、制剂、药理与生物活性、临床应用、检验方法、新生化药物、新生化药物资源与物质等几个方面分别介绍。结果与结论 2 0 0 1年我国生化药物在非注射途径给药制剂方面的研究依然是热点 。 | 张天民 王凤山 | 2002 | 中国药学杂志2002，37，7： | 1 |
| 4 | 精氨酸对大肠肿瘤增殖细胞核抗原、生存素表达的影响显示文摘目的探讨精氨酸(Arg)对大肠肿瘤增殖细胞核抗原和生存素表达的影响。方法将大肠腺瘤和大肠癌患者各60例随机分成两组:试验组、对照组各30例;试验组患者每日口服25%Arg120ml,对照组每日口服5%葡萄糖液120ml,连续3天。干预前、后1日内取肿瘤组织、瘤旁组织和正常大肠黏膜,观察其增殖细胞核抗原和生存素的表达。免疫组织化学法观察增殖细胞核抗原(PCNA)、生存素的表达,表达结果用标记指数表示。结果试验组增殖细胞核抗原标记指数干预前、后分别为腺癌[(78.8±5.6)%,(70.5±4.7)%]、腺瘤[(60.3±6.5)%,(52.9±4.2)%]、癌旁组织[(40.2±4.4)%,(32.7±4.1)%],干预后显著低于干预前(P<0.01)。对照组干预前后差异无显著性。腺瘤瘤旁组织和两组的正常黏膜增殖细胞核抗原表达干预前后差异无显著性。试验组生存素标记指数干预前后分别为腺癌[(67.2±3.8)%,(55.7±6.3)%]、腺瘤[(80.5±6.1)%,(68.4±5.6)%],干预后显著低于干预前(P<0.01)。对照组差异无显著性。结论Arg能够抑制大肠癌和大肠腺瘤高增殖活性及凋亡抑制蛋白生存素的表达,表明Arg对大肠肿瘤的发生和发展可能具有抑制作用。 | 王云检 马清涌 高小鹏 宋政军 | 2006 | 中国临床营养杂志2006，14，6： | 1 |
| 5 | L-精氨酸对大肠肿瘤细胞中Ki67、iNOS的表达及血清NO浓度的影响显示文摘目的:探讨L-精氨酸对大肠癌、腺瘤细胞中Ki67、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达及血清一氧化氮(NO)浓度的影响。方法:60例大肠癌和60例大肠腺瘤患者各随机分为实验组、对照组。对照组口服5%葡萄糖液120ml/d,实验组口服L-精氨酸30g(120ml)/d,连续3d。应用SP免疫组化法检测干预前、后大肠肿瘤Ki67、iNOS的表达。应用Griess法测定干预前、后大肠肿瘤患者血清NO浓度。结果:1干预后实验组癌组织、癌旁组织、腺瘤组织中Ki67表达明显降低,组内前后比较、与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2干预后实验组癌组织、腺瘤组织中iNOS表达和血清NO浓度明显升高,组内前后比较、与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:短期应用药理剂量的L-精氨酸可以抑制Ki67、促进iNOS在大肠肿瘤组织中的表达和升高血清NO浓度。 | 惠均武 高小鹏 马清涌 王云检 | 2011 | 陕西医学杂志2011，40，6： | 1 |
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