|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 人肝细胞癌细胞凋亡显示文摘原发性肝癌的发生发展是恶性细胞异常增殖和细胞凋亡异常的结果 ,虽存在着自发性凋亡 ,但肿瘤细胞的凋亡远不及其恶性增殖 .肝癌瘤细胞的凋亡机制极为复杂 .近年的研究提示 。 | 陈胜利 张静 | 2002 | 现代临床医学生物工程学杂志2002，8，6： | 4 |
| 2 | 胰腺癌等肿瘤的免疫治疗显示文摘胰腺癌是常见的消化道恶性肿瘤之一,早期诊断率和手术切除率均较低,预后差,因此,开展胰腺癌基因免疫治疗研究具有特殊意义,特别是多基因转染胰腺癌形成的特异性胰腺癌瘤苗对胰腺癌的治疗,免疫基因治疗主要是有效地增强机体自身的抗肿瘤作用、清除术后残留肿瘤细胞、修复肿瘤突变基因。目前肿瘤基因治疗常用的策略有:细胞因子导入,肿瘤疫苗制备,自杀基因治疗,利用反义寡核苷酸技术封闭活化癌基因以及向靶组织转移抑癌基因等。现就^(wt)P53、GM-CSF、D7-1对胰腺癌和相关肿瘤的基因免疫治疗作用进行综述。 | 孙早喜 孙诚谊 王福生 | 2002 | 世界华人消化杂志2002，10，1： | 2 |
| 3 | 野生型p53基因联合TNF-α对Hep3B凋亡作用的研究显示文摘目的研究补充外源性的野生型p53(wt-p53)基因联合应用小剂量肿瘤坏死因子α(TNF-α)对人肝癌Hep3B细胞的凋亡作用。方法采用lipofectAMINE和Plus介导的脂质体转染技术将人wt-p53质粒pCEP4wt-p53和空载体pCEP4导入人肝癌细胞系Hep3B内,于转染p53基因12h后,在培养基中加入TNF-α20μ/gml。免疫荧光法检测p53蛋白定位表达。DNA片断分析法、原位末端标记(TUNEL)法观察细胞的凋亡情况。结果TNF-α可导致细胞凋亡,与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);wt-p53组及wt-p53+TNF-α组的Hep3B细胞内有p53表达,并且能促进凋亡;TNF-α与wt-p53二者联用凋亡作用更加显著。结论wt-p53与小剂量TNF-α联用对Hep3B肿瘤细胞有协同促进凋亡的作用。 | 卜淑蕊 霍丽娟 刘近春 | 2006 | 肿瘤研究与临床2006，18，9： | 2 |
| 4 | 原发性肝癌基因治疗的实验研究进展显示文摘针对原发性肝癌的传统治疗方法疗效欠佳,预后较差,基因治疗成为新的研究方向,基因治疗的实验研究发展迅速。动物模型不断改进,新的治疗基因不断涌现,载体系统不断更新,导入方法不断优化,本文对上述进行了总结,发现经导管途径的脂质体联合配体受体系统介导的多基因联合治疗将成为广泛运用的基因治疗方法。 | 朱光宇 滕皋军 | 2006 | 中国医学影像技术2006，22，8： | 2 |
| 5 | 重组腺病毒介导的人野生型p53、GM-CSF和B7-1基因增强原代肝癌细胞的免疫原性显示文摘 | 施明 王福生 刘明旭 吴祖泽 | 2002 | 中国免疫学杂志2002，18，11： | 1 |
| 6 | 中西药物诱导人肝癌细胞凋亡的近期研究显示文摘细胞凋亡是指细胞在一定的生理或病理条件下,遵循自身的程序,自己结束其生命的过程,最后细胞脱落离体或裂解为若干凋亡小体,而被其它细胞吞噬.细胞凋亡是多细胞生物体维持自身稳定的重要机制. | 许莉 宋铁芳 吴勃力 | 2002 | 实用肿瘤学杂志2002，16，2： | 1 |
| 7 | 肝癌基因治疗的进展及展望显示文摘肝癌是我国最常见的恶性肿瘤,无论是原发性肝癌亦或是继发性肝癌,除部分早期的患者可进行手术治疗外,其放疗和化疗效果都很差. | 宋文先 赵亚群 | 2003 | 临床消化病杂志2003，15，1： | 0 |
| 8 | 肝内胆管结石并肝内胆管癌p53蛋白表达的临床意义显示文摘目的研究p53蛋白表达与肝内胆管结石并肝内胆管癌(HLAIHCC)临床TNM分期之间的关系,探讨其在评价HLAIHCC进展中的价值。方法用亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(ABC)法免疫组化检测26例HLAIHCC癌组织及癌旁组织中p53蛋白的表达。分析其临床病理学资料,研究在HLAIHCC中p53蛋白阳性与阴性表达与其各项临床病理学指标间的关系。结果 26例HLAIHCC患者的胆管癌标本均为腺癌。p53蛋白表达阳性者有14例,阳性率为53.8%。癌旁组织中未见p53蛋白表达。HLAIHCC组织中p53的表达与患者性别、年龄、Child分级、HBsAg、肿瘤病理分化程度、单发或多发无显著关系(P>0.05),而与TNM分期、生存期有显著关系(P<0.05)。结论 HLAIHCCp53蛋白高表达与癌症的进展有密切关系,可作为评价HLAIHCC预后的一项指标。 | 巨邦律 陈永兵 于聪慧 余昌中 梅建民 杨荣华 | 2010 | 中华保健医学杂志2010，12，4： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员