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| 1 | 聚合物微球的制备及在药物缓释/控释中的应用显示文摘综述了我国聚合物微球研究的新进展,重点介绍了可生物降解聚合物药物微球的种类、特点、制备方法、动物实验结果等。结果表明,聚合物微球在药物缓释/控释和疾病的靶向治疗中具有非常重要的作用和应用前景。 | 钱军民 张兴 吕飞 李旭祥 | 2002 | 精细石油化工进展2002，3，3： | 11 |
| 2 | ACI大鼠肝细胞癌模型在介入治疗实验中的初步应用显示文摘目的 评价在ACI大鼠肝细胞癌模型进行多种介入治疗方案的疗效及该模型在介入治疗实验中的应用价值。方法 在 5 8只雄性ACI大鼠肝包膜下植入MorrisHepatoma 3 92 4A肝癌瘤块( 1mm3) ,移植术后 13d行MR检查 ,测量肿瘤体积 (V1) ,第 14天时 ,经腹部切开术及胃十二指肠动脉逆行插管而采取以下介入治疗方案 :(A)丝裂霉素 4只 ;(B)降解淀粉 4只 ;(C)碘油 5只 ;(D)肝动脉结扎 4只 ;(E)丝裂霉素 +降解淀粉 4只 ;(F)丝裂霉素 +动脉结扎 5只 ;(G)丝裂霉素 +碘油 5只 ;(H)降解淀粉 +动脉结扎 4只 ;(I)碘油 +动脉结扎 4只 ;(J)丝裂霉素 +聚丙交酯复合乙交酯 (poly lactid co glycolid ,Plcg)微球 4只 ;(K)丝裂霉素 +碘油 +动脉结扎 4只 ;(L)丝裂霉素 +降解淀粉 +动脉结扎4只 ;(M) 0 9%生理盐水 (对照组 ,7只 )。 13d后再次行磁共振检查以确定肿瘤体积 (V2 )变化 ,并对各组间V2 /V1的比值进行比较。结果 肝癌移植率为 10 0 %。介入治疗后肿瘤体积与治疗前肿瘤体积之比 (V2 /V1)分别为A组 4 5 0 ,B组 12 73 ,C组 15 84,D组 10 17,E组 90 2 0 ,F组 7 16,G组 4 0 8,H组 3 45 ,I组 9 99,J组 2 86,K组 3 76,L组 7 71,M组 2 7 12。与对照组相比 ,采取A、G、H、J和K组方法能明显抑制肿瘤生长 ( χ2 值分别为 5 | 钱骏 Truebenbach Jochen Eul Thomas Graepler Florian Pereira Philippe Huppert Peter 冯敢生 Claussen Claus | 2003 | 中华放射学杂志2003，37，1： | 5 |
| 3 | 微球在肝肿瘤介入治疗中的应用显示文摘目的:介绍微球在肝肿瘤介入治疗中的应用研究情况。方法:采用文献分析方法阐述放射性微球、药物微球、空白单纯性微球等各种微球在肝肿瘤介入治疗中的应用情况。结果:微球作为一种新型制剂,在肝肿瘤介入治疗中有着普通制剂无法取代的地位和作用。结论:微球在肝肿瘤介入治疗中有着广阔的应用前景。 | 王新霞 龚纯贵 赵卫红 钟延强 | 2008 | 药学实践杂志2008，26，4： | 3 |
| 4 | 经动脉灌注5-FU缓释微球治疗兔VX2肝肿瘤显示文摘目的研究5-FU缓释微球经胃十二指肠动脉灌注对兔VX2肝肿瘤的治疗作用。方法将成功接种肝VX2肿瘤的模型兔随机分成4组,每组10只,用显微外科手术临时阻断肝总动脉血流,经胃十二指肠动脉插管至肝固有动脉起始部给药行介入治疗,术毕结扎胃十二指肠动脉。A组(生理盐水对照组),注射生理盐水0.5~1ml;B组(碘佛醇对照组)注射碘佛醇0.5~1ml;C组为碘油组(疗效对比组),注射超液化碘油0.5~1.0ml;D组为5-FU缓释微球组,注射5-FU缓释微球10mg和碘佛醇1ml混合溶液。4组实验动物于治疗1周后观察肿瘤生长情况、坏死程度,并采用原位末端标记法(TUNEL)检测肿瘤细胞凋亡指数(AI)。结果治疗1周后5-FU缓释微球组肿瘤生长受到抑制,肿瘤生长率低于生理盐水对照组和碘佛醇对照组(P﹤0.05),与碘油组差异无统计学意义(P>0.05)。4组肿瘤均有不同程度坏死,5-FU缓释微球组和碘油组肿瘤坏死率明显高于另两组(P<0.05)。生理盐水对照组、碘佛醇对照组和5-FU缓释微球组肿瘤细胞凋亡指数分别为1.69±0.18、1.75±0.27和8.03±0.63,5-FU缓释微球组与各对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论5-FU缓释微球经动脉灌注可抑制肝肿瘤生长,诱导肿瘤细胞凋亡,促进肿瘤坏死,是有效的化疗栓塞剂。 | 关键 胡道予 卢凌 徐涛 潘初 | 2008 | 介入放射学杂志2008，17，11： | 2 |
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