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1自组装单分子膜及其表征方法显示文摘自组装单分子膜的研究是近年来十分活跃的研究领域。随着膜的应用领域的拓展 ,对膜的表征方法不断提出新的要求。本文综述了自组装单分子膜体系的类型和基底表面的处理方法 ,着重从电化学、谱学、显微学以及表面润湿性等方面综述了近几年来自组装单分子膜的表征方法研究进展 ,并对其发展前景作了展望。张俊苓 杨芳 郑文杰 白燕 欧阳健明 2005化学进展2005,17,2:18
2水体中邻苯二酚和对苯二酚检测方法的研究进展显示文摘邻苯二酚和对苯二酚是水体中重要的污染物,对生物体具有严重的危害作用,故实现邻苯二酚与对苯二酚的快速简便、灵敏高效的检测具有十分重要的意义.本文作者综述了近几十年来国内外检测邻苯二酚和对苯二酚的主要方法,如色谱法、分光光度法、化学发光法和电化学分析方法,阐述了各种检测方法的特点;并探讨了两种物质的检测方法的发展趋势.王勇 张闪 董莹 屈建莹 2015化学研究2015,26,1:15
35种酚的电化学行为及其反应活性的理论计算显示文摘在玻碳电极上研究了苯酚、对苯二酚、邻氨基酚、间苯二酚及邻苯二酚的电化学行为,并用量子理论计算了分子总能量及焓、熵、电荷分布、前线轨道能量,对5种酚类化合物的反应活性进行了预测,理论与实验结果基本一致.张建明 宋远志 2004华中师范大学学报(自然科学版)2004,38,4:9
4L-半胱氨酸自组装修饰金电极-不可逆双安培测定阿魏酸显示文摘在裸金电极上制备了L-半胱氨酸自组装膜金修饰电极(L-Cys/SAM—Au/CME),将自组装膜修饰电极用于不可逆双安培体系,利用阿魏酸在L—Cys/SAM—Au/CME上的氧化和KMnO4在裸金电极上的还原,构建双安培检测新体系,建立了在外加电压为0V条件下,流动注射双安培法直接测定阿魏酸的新方法。在0.05mol/LH2SO4溶液中,该氧化峰峰电流与阿魏酸浓度在5.0×10^-7-8.0×10^-5mol/L范围内呈线性关系(r=0.9961,n=10),其线性回归方程为i(nA)=4.16×10^7C+50,在1.0×10^-4 -1.0×10^-3mol/L范围内呈线性关系(r=0.9955,n=5),其线性回归方程为i(nA)=5.6×10^6C+300,检出限为1.2×10^-7mol/L。连续测定2.0×10^-5mol/L阿魏酸溶液25次,电流值RSD为1.20%,进样频率为80样/h。该方法具有较宽的线性范围、较高的选择性和灵敏度,样品处理方法简单快速,适于在线分析。对阿魏酸钠盐注射液中阿魏酸的测定结果满意。李利军 喻来波 陈其锋 程昊 吴峰敏 吴健玲 孔红星 2007分析化学2007,35,7:9
52-巯基乙醇自组装膜电极的制备及其电化学性质显示文摘在裸 Au电极上制备了 2 -巯基乙醇自组装膜电极 (ME/Au SAMs) ,研究了该电极催化米吐尔和对苯二酚氧化的电化学行为 ,发现该膜加速了电子传递速率 ,测得米吐尔和对苯二酚的扩散系数分别为 D米2 .1× 1 0 -5cm2 /s、D对 2 .7× 1 0 -6cm2 /s,初步探讨了电催化机理 .采用水平衰减全反射 -傅立叶变换红外光谱(ATR-FTIR)技术对 ME/Au SAMs进行了表征 ,示差脉冲伏安法 (DPV)同时测定米吐尔和对苯二酚 ,不产生干扰 ,其氧化峰电流与相应物质的浓度分别在 1 .0× 1 0 -7~ 1 .0× 1 0 -4mol/L 和 6.0× 1 0 -6~ 6.0×1 0 -4mol/L范围内呈良好的线性关系 ,相关系数分别为 0 .9992和 0 .9996,检测限分别为 2 .0× 1 0 -8和 1 .2×1 0 -6mol/L .该电极用于黑白显影液中米吐尔和对苯二酚的同时测定 ,结果满意 .张修华 王升富 邹其超 2002应用化学2002,19,7:7
6去甲肾上腺素在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为显示文摘动物体内的去甲肾上腺素(NE)含量变化反映了肢体神经系统植物交感神经的活动状况,在临床和基础研究中非常重要。用化学修饰电极研究儿茶酚胺类神经递质的电化学行为以及对其进行测定是目前分析化学比较活跃的研究领域。利用羧基化后的多壁碳纳米管(MWC-NT)对电极表面进行修饰除可将材料本身的物化特性引入电极界面外,同时也拥有纳米材料的大比表面积和粒子表面带有较多功能基团的特性,从而对某些物质产生特有的电催化效应。本文将羧基化后的多壁碳纳米管修饰在玻碳电极上,发现该修饰电极对NE有显著的电催化作用,峰电流显著增加,灵敏度高。用于样品测试,结果较好。李明齐 何晓英 蔡铎昌 2006化学研究与应用2006,18,3:6
7氨基酸化学修饰电极的研究与应用显示文摘对氨基酸化学修饰电极的制备与应用方面取得的进展及发展趋势进行了综述和展望.马心英 傅佑丽 2006曲阜师范大学学报(自然科学版)2006,32,4:6
8电化学分析的发展及应用显示文摘评述了从2001年1月~2002年12月间我国电化学分析发展的概况。内容分极谱与伏安法,微电极、超微电极和修饰电极,离子选择性电极与传感器,示波分析法,电泳及色谱电化学,光谱电化学、电致发光,扫描电化学显微镜及石英晶体微天平,化学计量学方法,电位分析及其它和仪器装置及实验技术等。引用文献591篇。评述了从 2 0 0 1年 1月~ 2 0 0 2年 12月间我国电化学分析发展的概况。内容分极谱与伏安法 ,微电极、超微电极和修饰电极 ,离子选择性电极与传感器 ,示波分析法 ,电泳及色谱电化学 ,光谱电化学、电致发光 ,扫描电化学显微镜及石英晶体微天平 ,化学计量学方法 ,电位分析及其它和仪器装置及实验技术等。引用文献 5李启隆 胡劲波 2003分析试验室2003,22,6:6
9新型多壁碳纳米管/壳聚糖/离子液体修饰电极直接测量对苯二酚的研究显示文摘本文构建了一种新型多壁碳纳米管/壳聚糖/离子液体修饰电极。研究了支持电解质、酸度和扫描速度等因素对对苯二酚伏安响应的影响,获得了较优的实验条件。在0.1 mol/L pH=6.8磷酸盐缓冲溶液中测定对苯二酚,其氧化峰电流与对苯二酚浓度在8.0×10^-7-1.0×10^-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为7.9×10^-8mol/L。该电极对对苯二酚有较高的选择性,可直接测量对苯二酚,结果满意。成玉萍 朱振中 孙唯 2009分析科学学报2009,25,5:5
10去肾上腺素在L-半胱氨酸修饰金电极上的电化学行为及其分析研究显示文摘应用循环伏安法(CV)和方波伏安法(SWV)研究了去甲肾上腺素(NE)在L-半胱氨酸自组装膜修饰金电极(L-Cys/Au)上的电化学行为。结果表明:在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,L-Cys/Au对去甲肾上腺素具有明显的电催化作用。由方波伏安法测定的氧化峰电流在NE浓度1.0×10^-6~4.0×10^-5mol/L和6.0×10^-5~4.0×10^-4mol/L范围内分段呈线性关系,相关系数分别为0.9941和0.9962,检出限为5.0×10^-7mol/L。已用于分析针剂样品。李明齐 何晓英 蔡铎昌 2006分析试验室2006,25,3:5
11聚天冬氨酸膜修饰电极测定茶饮料中茶多酚显示文摘在0.025 mol/L、pH6.8Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中,采用电聚合方法将天冬氨酸修饰到玻碳电极表面,此氨基酸聚合膜修饰电极通过氢键作用有效地提高了茶多酚在电极表面的吸附浓度,显著提高了茶多酚的电化学信号强度。研究了pH、富集时间和扫描速度等因素的影响,建立了水溶液中茶多酚的快速检测方法。在0.9-100.0 mg/L范围内,茶多酚的氧化峰电流与其浓度呈线性关系,由3倍信噪比得出检测限为0.3 mg/L,此方法用于检测茶饮料中的茶多酚,回收率为97.7%-102.4%。王晓岗 李静 樊雅娟 2011化学世界2011,52,2:4
12对苯二酚与牛血清白蛋白相互作用研究显示文摘目的探讨对苯二酚与血清白蛋白的相互作用。方法在0.05 mol/L Na2HPO4-0.05 mol/L NaH2PO4-0.10 mol/L NaCl缓冲溶液中(pH=7.30),观察对苯二酚及牛血清白蛋白与对苯二酚结合后在L-半胱氨酸修饰金电极上的电化学行为。结果牛血清白蛋白与对苯二酚结合后可使对苯二酚的氧化峰峰电位正移,还原峰电位负移,且使苯二醌还原峰电流减小,根据对苯二酚、对苯二醌和血清白蛋白结合的饱和度,计算苯二酚、对苯二醌和血清白蛋白结合比分别为48:1和16:1。结论牛血清白蛋白与对苯二酚结合以较强的氢键结合,对苯二醌与血清白蛋白结合力较大。宋远志 2007中国公共卫生2007,23,3:4
13巯基乙酸自组装膜修饰金电极的制备与电化学表征显示文摘利用自组装技术将巯基乙酸固定在金电极表面形成巯基乙酸自组装膜修饰金电极,并利用循环伏安法初步研究了该自组装单分子膜修饰电极的电化学行为。结果表明,巯基乙酸在金电极表面具有特性吸附,形成具有一定致密性的吸附层,使电极的双电层电容降低。以[Fe(CN)6]3-/4-氧化还原电对为探针考察了巯基乙酸自组装膜修饰金电极的电化学性质,巯基乙酸自组装膜的存在对[Fe(CN)6]3-/4-的电子转移起了明显的阻碍作用。孙伟 尚智美 胡轩 焦奎 崔爱龙 2005青岛科技大学学报(自然科学版)2005,26,3:4
14二茂铁修饰石墨粉-环氧树脂固态电极测定对苯二酚显示文摘在pH7.0(Na2HPO4-NaH2PO4)的0.5mol/L KCl溶液中,二茂铁修饰的石墨粉-环氧树脂固态电极上,对苯二酚给出较好的电化学催化行为。在优化实验条件下,建立了循环伏安法直接测定对苯二酚的痕量分析方法。在1.00~800μmol/L浓度范围内,对苯二酚阳极峰电流与浓度呈良好的线性关系,Ip(μA)=1.751+0.1114c(μmol/L)(r=0.9953,SD=1.68),检出限为0.10μmol/L。方法简单、快速,直接用于污水中对苯二酚的检测,结果令人满意。朱永春 王晶 计红果 2006分析测试学报2006,25,5:3
15聚天冬氨酸修饰玻碳电极伏安法检测阿魏酸显示文摘通过在水溶液中直接电聚合的方法制备了聚天冬氨酸修饰玻碳电极.在pH为4.5,0.1 mol.L-1HAc-NaAc缓冲溶液中,修饰电极对阿魏酸表现出良好的吸附能力,显著地提高了阿魏酸的电信号强度.探讨了聚天冬氨酸修饰玻碳电极的作用机理,建立了阿魏酸的快速检测方法.在浓度为9.1×10-7~3.0×10-3mol.L-1范围内,阿魏酸的微分脉冲氧化峰电流与其浓度呈线性关系,检出限为3.1×10-7mol.L-1.此方法用于中成药逍遥丸中痕量阿魏酸的检测,回收率为97.9%~102.2%.王晓岗 王瑶 樊雅娟 李静 2011同济大学学报(自然科学版)2011,39,7:3
16二次微分脉冲溶出伏安法同时测定对苯二酚和邻苯二酚显示文摘制备了聚牛磺酸修饰玻碳电极,提出了一种灵敏的差分脉冲溶出伏安法(DPSV)同时测定痕量对苯二酚(HQ)和邻苯二酚(CC)的新方法。在HAc-NaAc缓冲溶液(pH4.6)中,于-0.400V(vsSCE)富集后,用DPSV进行分析,HQ和CC分别于0.157V和0.262V处获得灵敏的阳极溶出峰,峰电流与HQ和CC浓度在8.00×10-6~1.00×10-8mol/L范围呈良好线性关系,检出限(S/N=3)为4.00×10-9mol/L。方法用于水样中HQ和CC含量的测定,平均回收率分别为99.8%~101.6%和99.2%~104.5%。此外,利用循环伏安法对电极反应机理进行了初步探讨,研究结果表明:HQ和CC的氧化还原过程电子和质子转移数都为2,电子转移系数分别为0.49和0.48。邹建陵 匡云飞 王翠珍 2011分析试验室2011,30,3:3
17巯基取代噻二唑自组装铂电极测定对苯二酚显示文摘用自己合成的巯基取代噻二唑试剂对铂电极进行了首次自组装,用电化学方法研究了该电极的电化学性质.研究了对苯二酚在该电极上的电化学行为.实验结果表明,在0.1 mol/L KCl溶液中,对苯二酚表现出一种准可逆行为,峰电流对称且峰电位差为80 mV,峰电位较之裸铂电极上有较大的降低,峰电流较裸电极大大提高.利用该电极DPV法进行了对苯二酚的电化学测定,峰电流对其浓度在1×10-7~5×10-4mol/L之间成良好的线性关系,检出限为4×10-8mol/L.对对苯二酚模拟品进行了测定,回收率在96.6%-99.6%之间.刘传银 胡军福 李学强 陆光汉 2005化学研究2005,16,2:3
18聚对氨基苯磺酸修饰电极测定对苯二酚显示文摘利用循环伏安法制备了聚对氨基苯磺酸修饰电极,研究了其对对苯二酚的电催化作用,并初步探索了其催化机理。将该电极用于对苯二酚的定量测定,发现其氧化峰电流与对苯二酚的浓度在1.0×10-6~8.0×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9894,检测限为5.0×10-7 mol/L。将该方法用于照相显影剂中对苯二酚的测定,结果满意。樊雪梅 王书民 董文举 2009商洛学院学报2009,23,2:3
19碳纳米管修饰电极测定邻苯二酚的研究显示文摘应用多壁碳纳米管修饰电极测定邻苯二酚,研究了测定过程中酸度、干扰物质、线性范围等对测定的影响.结果发现,在pH值为2.0时,催化效果最好,在该修饰电极上,可以有效分开对苯二酚和邻苯二酚.测定线性范围为5.0×10-6g.ml-~ 2.0×10-4g.ml-.邓小锋 2005绵阳师范学院学报2005,24,5:2
20D-色氨酸修饰电极测定盐酸氨溴索的研究显示文摘目的:研究聚 D-色氨酸修饰玻碳电极的制备条件及该修饰电极的应用。方法:在含有2.50×10^(-3) mol·L^(-1)D-色氨酸的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,用循环伏安法,研究了聚合 D-色氨酸的最佳条件;用示差脉冲伏安法测定盐酸氨溴索。结果:在玻碳电极上修饰 D-色氨酸的最佳条件是:在2.5×10^(-3)mol·L^(-1) D-色氨酸的 PBS(pH=4.0)中用循环伏安法修饰16圈。于 PBS(pH=8.0)中测定盐酸氨溴索,测定的线性范围为:7.20×10^(7)~1.68×10^(-5)mol·L^(-1),检出限为2.4×10^(-7)mol·L^(-1)。结论:制得的聚 D-色氨酸修饰电极具有较好的稳定性和重现性,且制作方法简便,用于盐酸氨溴索的测定具有较宽的线性范围和较低的检出限,建立了一种测定药物的新方法。金根娣 陈兰兰 胡效亚 2008药物分析杂志2008,28,12:2
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