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| 1 | 几种临床常用药物对猪肝细胞色素P450酶系的影响显示文摘研究了几种临床常用药物对猪肝微粒体细胞色素P450酶系的影响。红霉素、环丙沙星、地塞米松和乙醇,按5倍治疗剂量进行肌肉注射每天1次,连续给药10 d。差速离心法制备猪肝微粒体,B radford法测定蛋白浓度,分光光度法检测6种肝细胞色素P450酶含量及活性。结果表明,4种药物除环丙沙星外,均对P450酶的总活性产生显著影响(P<0.05),同时地塞米松组的微粒体蛋白含量和红霉素-N-脱甲基酶活性,乙醇组的苯胺-4-羟化酶活性和红霉素组的红霉素-N-脱甲基酶活性,与对照组相比均差异显著(P<0.05)。说明环丙沙星和红霉素对猪肝细胞色素P450酶系有选择性抑制作用,而地塞米松和乙醇对其起选择性诱导作用。 | 胡屹屹 杨海峰 江善祥 | 2007 | 畜牧与兽医2007，39，2： | 4 |
| 2 | 流速胁迫对美国红鱼的转录特性研究显示文摘水流对鱼类生长发育有着重要的影响,为了在分子水平上研究美国红鱼在流速胁迫下的机理,在给定最大续航游泳速度0.9 m·s^(-1)的条件下,利用转录组测序的方法研究了流速胁迫对美国红鱼肝脏转录组的影响。实验结果如下:测序总共获9.32 Gb Clean Data,各样品Clean Data均达到4.54 Gb,Q30碱基百分比在92.12%及以上。De novo组装后共获得70148条Unigene,其中长度在1 kb以上的Unigene有12 465条。基于Unigene库的基因结构分析,其中SSR分析共获得10214个SSR标记;SNP分析试验组T01和对照组T02的纯合型数目分别为38 020和29 627,杂合型数目分别为57 835和66 088个。经过筛选后得到显著性差异表达的基因有1 173个,其中上调的基因数目为204个,下调的基因数目为969个。通过GO富集分析,有424个富集到生物过程(biological process),有90个富集到胞组分(cellular component),有310个富集到分子功能(molecular function)。差异表达基因的富集分析结果显示,能够注释的差异表达基因数目有1096个,注释到KEGG通路的有423个:富集到新陈代谢通路(metabolic pathways)、环境信息处理(environmental information processing)和细胞过程(cellular processes)的差异表达基因相对较多,分别为136、69和67个;有4条为显著性富集通路,分别为甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢、色氨酸代谢、视黄醇代谢和类固醇类的生物合成;应对流速胁迫的相关基因,如Hedgehog信号通路(Hedgehog signaling pathway)中Hh、PKA、CK1、Wnt等基因表现为上调、RNA降解(RNA degradation)中的Dcp1、EDC3基因表现为下调等。为了验证RNA-seq分析的表达谱,对11个基因进行了相关mRNA水平的qPCR测定,经过Spearman的rho测试发现qPCR的数据显著相关(R^2=0.979 7),对比qPCR和RNA测序的数据,上调和下调基因均非常吻合。 | 娄宇栋 冯建 何娇娇 晁帅 王萍 | 2019 | 浙江海洋大学学报(自然科学版)2019，38，1： | 3 |
| 3 | 猪肝微粒体的制备与活性测定显示文摘为了获得高活性的猪肝微粒体用于药物代谢研究,试验采用钙沉淀法制备猪肝微粒体,考马斯亮蓝法测定肝微粒体蛋白浓度,可见光-紫外分光光度法测定肝微粒体细胞色素P450酶系含量。结果表明:猪肝微粒体的蛋白含量为(10.653±0.256)mg/g,细胞色素P450含量为(0.903±0.021)nmol/mg,细胞色素b5含量为(0.429±0.038)nmol/mg,氨基比林-N-脱甲基酶活性为(0.226±0.010)μmol/(min.mg),红霉素-N-脱甲基酶活性为(0.055±0.008)μmol/(min.mg),NADPH-细胞色素C还原酶活性为(4.658±1.170)nmol/(min.mg)。说明钙沉淀法制备的猪肝微粒体具有较好的活性,所用的可见光-紫外分光光度法灵敏、可靠,重复性较好。 | 田世杰 刘兆颖 唐昭山 刘琪 王婕敏 朱若岑 伍勇 孙志良 | 2013 | 黑龙江畜牧兽医2013，，5： | 1 |
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