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| 1 | 牛病毒性腹泻-粘膜病的最新研究进展显示文摘 | 孔繁德 陆承平 | 2005 | 福建畜牧兽医2005，27，3： | 55 |
| 2 | 牛病毒性腹泻在中国的流行现状分析显示文摘牛病毒性腹泻是由牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)引起的,主要侵害牛、羊、鹿、牦牛等反刍动物及猪的一种重要传染病。该病对畜牧业危害巨大,欧美等国家已经开始实施BVDV根除计划。该病在中国广泛流行,本文就BVDV在中国的流行状况进行分析和概述。 | 朱礼倩 周艳君 于海 童光志 | 2011 | 中国动物传染病学报2011，19，5： | 31 |
| 3 | 牛病毒性腹泻-黏膜病诊断方法研究进展显示文摘牛病毒性腹泻-黏膜病是由黄病毒科、瘟病毒属的牛病毒性腹泻病毒引起的一种传染性疾病。该病以发热、黏膜糜烂、溃疡、白细胞减少、腹泻、怀孕母牛流产或产畸型胎儿为主要特征。该文就近几年来国内外对该病的实验室诊断方法,包括病毒分离、血清学试验、电镜观察、免疫荧光技术、聚合酶链反应技术等的研究概况进行了综述。 | 张宁 秦建华 赵博伟 张富梅 胡晓悦 赵月兰 | 2008 | 动物医学进展2008，29，2： | 24 |
| 4 | 羔羊腹泻细菌和病毒病原的研究进展显示文摘导致羔羊腹泻的因素多样,细菌和病毒感染是最关键的因素,其危害也最严重。已有很多专家、学者应用不同的方法对引起羔羊腹泻的病原开展了大量研究,旨在探明引起羔羊腹泻的主要病原。近年来,对病原的研究主要集中于病原主要编码基因和功能蛋白在致病过程中的作用及其分子流行病学。作者从分子水平将近年来导致羔羊腹泻的主要细菌和病毒病原进行综述,并据此为羔羊腹泻病原学发展提出看法。 | 妥鑫 刘永明 黄美州 崔东安 王慧 王胜义 齐志明 | 2016 | 中国畜牧兽医2016，43，3： | 23 |
| 5 | 牛病毒性腹泻病毒野毒株的分离鉴定显示文摘 | 钟发刚 王新华 沈敏 温建新 张银国 | 2000 | 中国预防兽医学报2000，22，6： | 21 |
| 6 | 牛病毒性腹泻分子及血清流行病学研究进展显示文摘牛病毒性腹泻病毒主要侵害牛,尤其是犊牛,引起以腹泻(急性感染症状)和黏膜病(慢性持续性感染症状)为临床特征的疾病,给养牛业造成了巨大损失。为此,主要就牛病毒性腹泻的病原特征、分子及血清流行病学概况进行了综述。 | 王建领 付彤 刘杰 张龙现 菅复春 | 2012 | 河南农业科学2012，41，3： | 15 |
| 7 | 基因2型牛病毒性腹泻病毒RT-PCR检测方法的建立和初步应用显示文摘根据已发表的牛病毒性腹泻病毒基因1型(BVDV-1)和2型(BVDV-2)5'非编码区(5'-UTR)的序列,分别设计了针对BVDV-1型、BVDV-2型以及针对BVDV-1和BVDV-2两型的特异性引物和通用引物,以标准参考株BVDV-1NADL株和BVDV-2890株为对照,建立了分别能检测BVDV-1、BVDV-2和BVDV-1/BVDV-2的RT-PCR检测方法。在此基础上,进一步对疑似BVDV-2感染牛的临床病料组织(脾、淋巴结、心肌、血液等)检测结果表明,在所检测的18份样品中,BVDV-2阳性8份(44%)。经RT-PCR鉴定为阳性的组织病料,进一步通过MDBK细胞进行病毒分离,病毒分离率为100%;结合感染细胞病变观察,间接免疫荧光试验RT-PCR和序列测定鉴定,所分离的病毒均为BVDV-2。上述研究表明,该RT-PCR检测方法敏感、特异;并证实我国牛群已存在BVDV-2的污染或感染。 | 任敏 焦海宏 蒋颖 刘振华 王传彬 朱国强 | 2008 | 中国预防兽医学报2008，30，9： | 14 |
| 8 | 牛病毒性腹泻-黏膜病病毒分离鉴定及生物学特性研究显示文摘为分离鉴定新疆地区牛病毒性腹泻—黏膜病病毒(BVDV)流行毒株,掌握该毒株的生物学特性,本试验在新疆北疆部分地区采集牛病毒性腹泻—黏膜病(BVD/MD)疑似病例的粪便,通过RT-PCR检测、细胞分离培养、间接免疫荧光抗体检测、免疫电镜观察及血清中和试验5种方法对毒株进行分离和鉴定。对毒株的TCID50测定后,再对毒株分别进行乙醚敏感性试验、氯仿敏感性试验、胰蛋白酶敏感性试验、酸碱度敏感性试验、温度敏感性试验及核酸分型试验等理化特性检测。经RT-PCR诊断,病料在286bp处出现了目的片段。将RT-PCR诊断为阳性的粪便,接种于密度约为80%的单层MDBK细胞出现了细胞病变,盲传5代至出现典型的细胞病变。将F5代细胞培养物采用间接免疫荧光抗体检测,结果产生了与C24V标准毒株相同的特异性黄绿色荧光。免疫电镜观察到了大量呈球形的BVDV粒子,大小20-40nm。血清中和试验中抗体阳性血清处理组细胞均未出现细胞病变,病毒完全被抗体阳性血清中和。综合以上方法确定分离株为BVDV毒株。对分离株进行毒价和理化特性测定,该毒株TCID50为10-4.5/0.1mL,对乙醚和氯仿敏感,对胰蛋白酶敏感,耐碱不耐酸,对温度敏感,经54℃1h完全被灭活,属于RNA病毒。本试验成功分离到一株新疆BVDV流行毒株,掌握了该毒株的生物学特性,为今后该病的诊断和防控奠定了基础。 | 包振中 雷程红 蔡元庆 高窦 卞赛赛 葛婷 | 2015 | 中国畜牧兽医2015，42，9： | 11 |
| 9 | 新疆部分地区牛病毒性腹泻-黏膜病病毒的分离鉴定显示文摘【目的】了解新疆地区BVDV毒株的生物型和基因型。【方法】采集新疆石河子和伊犁地区疑似感染病毒性腹泻-黏膜病病毒牛的新鲜粪便174份,应用RT-PCR方法对其进行检测,将检测结果为阳性的样品接种于MDBK细胞上培养,电镜观察,测定毒价,使用RT-PCR方法对细胞培养物进行鉴定,并提取质粒进行测序,对结果分析。【结果】该毒株可使MDBK细胞发生病变,扩增出一条286 bp目的片段,经同源性和遗传进化分析,确定为BVDV-1型毒株。【结论】分离到一株BVDV-1型新疆毒株,可使MDBK细胞发生病变,病毒粒子直径约为20~40 nm,毒株TCID5010-4.5/0.1 m L。 | 蔡元庆 雷程红 包振中 卞赛赛 高窦 葛婷 祖阿丽娅 | 2015 | 新疆农业科学2015，52，12： | 10 |
| 10 | 牛病毒性腹泻检测技术研究进展显示文摘近年来牛病毒性腹泻病的诊断技术,特别是在分子生物学诊断技术上取得了显著的成就。本文从BVD的病毒分离鉴定、血清学诊断方法、免疫学诊断方法以及分子生物学诊断技术等几个方面的进展进行了综述。 | 吴明福 王金良 孙进华 | 2006 | 现代畜牧兽医2006，，4： | 6 |
| 11 | 牛病毒性腹泻流行现状的研究显示文摘牛病毒性腹泻,是由牛病毒性腹泻病毒引起的一种接触性传染病。主要感染牛,呈世界性分布,给世界养牛业造成巨大的经济损失。本文主要对牛病毒性腹泻病的生物学特性、国内外流行现状、诊断检测方法及防治现状等方面所取得的进展进行综述,以期为牛病毒性腹泻的深入研究提供理论参考。 | 姜玲玲 周思旋 史开志 徐洪忠 | 2014 | 中国畜禽种业2014，10，11： | 5 |
| 12 | 牛病毒性腹泻病毒在绵羊垂直感染中的抗原分布显示文摘将新疆分离的病毒性腹泻病毒 (BVDV)野毒株SHN_98和标准毒株OregonC_2 4分别接种无BVDV感染的羔羊和怀孕 10 0天左右的母羊 ,建立BVDV在绵羊垂直感染的动物模型 ,应用病毒抗原定位检测的免疫组化染色技术 ,探求BVDV在实验性感染绵羊经胎盘感染胚胎、羔羊过程中 ,病毒在感染组织、靶器官、靶细胞中的分布规律。结果表明 :BVDV通过母羊的胎盘感染胚胎。BVDV在感染妊娠母羊体内主要分布于心肌、肝、肺、脾、淋巴结、胃肠粘膜、脑神经、子宫粘膜、胎盘等器官组织 ,其中以胃肠粘膜、脾、淋巴结、脑神经、子宫粘膜、胎盘等器官组织中分布量较多 ;BVDV在垂直感染胚胎体内主要分布于胸腺、淋巴结、脑、肝、肾、心肌、脾、肺、胃肠粘膜、脐带等器官组织 ,其中以胸腺、胃肠粘膜、脑神经等器官组织中分布量较多 ;BVDV在垂直感染羔羊体内主要分布于心、肾、胃肠粘膜、脾、胸腺、淋巴结、大脑、小脑、海马、视丘、视神经、眼球脉络膜等器官组织 ,其中以胃肠粘膜、大小脑、脾、视神经、淋巴结等器官组织中分布较多。在组织分布中 ,BVDV对上皮细胞、神经胶质细胞、淋巴细胞有较强的亲嗜性。SHN_98和OregonC_2 | 钟发刚 王新华 沈敏 温建新 田晶华 | 2002 | 中国预防兽医学报2002，24，4： | 5 |
| 13 | 新疆沙湾牛病毒性腹泻病毒基因2型毒株的分离鉴定显示文摘为了解在新疆奶牛中是否存在牛病毒性腹泻病毒(BVDV)基因2型的感染,利用BVDV 5′-UTR特异性引物对沙湾县某牛场采集疑似感染BVDV病料样品进行RT-PCR检测,并将检测为阳性样品处理后接种MDBK单层细胞,结果从血液样品中成功分离出1株可产生细胞病变(CPE)的BVDV毒株(命名为BVDV-SW)。通过对该分离株5′-UTR和E2基因的扩增、测序和序列比较,证实所分离的毒株为BVDV基因2型。遗传进化分析表明,该分离株与17237毒株具有较近的亲缘关系。证实新疆奶牛中存在BVDV-2的感染,为该病的免疫防控提供了科学依据。 | 王国超 王沪生 乔军 孟庆玲 刘昱成 杨海波 贺志昊 陈创夫 | 2013 | 中国兽医杂志2013，49，10： | 5 |
| 14 | 分泌抗BVDV McAb杂交瘤细胞株的建立显示文摘用牛病毒性腹泻病毒(BVDV) 感染MDBK 细胞,将感染细胞培养物冻融后离心取上清经PEG 沉淀浓缩抗原免疫BALB/C小鼠,取血清抗体效价高的免疫鼠的脾细胞与SP2/O 细胞在PEG作用下融合,产生杂交瘤细胞,用间接ELISA 法检测杂交瘤细胞生长孔上清,筛选阳性杂交瘤细胞株。以有限稀释法克隆2 ~3次,得到8 株分泌抗BVDV 的单克隆抗体(McAb) 杂交瘤细胞株。8 株McAb 对BVDV、猪瘟(CSFV) 均呈阳性反应。杂交瘤细胞核内染色体数为98~105 条。McAb 属性为:6 株属IgG1 ,2 株属IgG2a 。经抗原结合位点分析,8 株McAb 可识别3 个不同的抗原决定位点。将杂交瘤细胞注射BALB/C 小鼠腹腔诱生腹水,其抗体效价提高3 200 倍以上,有3 株腹水单抗的ELISA 效价在1∶10 万以上,最高McAb 株达1∶20 万。杂交瘤在液氮中保存1~2 a 后复苏仍能稳定地分泌抗BVD 病毒的McAb 。所有腹水McAb 对BVDV 的中和指数均大于50(log101 .7),最高达50118(log104.7) 。McAb | 王新华 沈敏 周鹏飞 钟发刚 温建新 | 1999 | 西北农业学报1999，8，3： | 4 |
| 15 | 牛病毒性腹泻-黏膜病最新研究进展显示文摘牛病毒性腹泻-黏膜病是由牛病毒性腹泻病毒引起的一种牛传染病,该病以腹泻、急和慢性黏膜病、免疫耐受和持续感染、免疫抑制、繁殖障碍为主要特征。随着规模化养殖业的不断发展,该病的流行在我国牛群中呈上升趋势,给养殖业造成严重经济损失。因此,牛病毒性腹泻病近几年引起了国内外兽医学者的关注。本文就其病原学、流行病学、临床症状与病理组织学变化、诊断检测及防制等研究进展作一综述。 | 张宁 赵博伟 董玉玲 吕炳起 | 2011 | 上海畜牧兽医通讯2011，，6： | 3 |
| 16 | 牛病毒性腹泻病毒检测方法研究进展显示文摘牛病毒性腹泻(BVD)是一种由牛病毒性腹泻病毒(BVDV)引起的接触性传染病,可感染不同年龄阶段的牛,其中幼龄牛易感性最高,常导致患病动物出现呼吸系统、消化系统和生殖系统临床症状,并可引起免疫系统抑制。该病在世界范围内流行,是危害全球养牛业的主要疫病之一,我国也不例外。因此,建立快速、准确的检测方法对该病的防控尤为重要。论文从病原学诊断、血清学方法和分子生物学方法对国内外BVDV检测方法进行综述,并对各种方法的优缺点及适用性进行总结归纳,以期为BVD的防控和净化提供参考。 | 秦义娴 刘丹 陈晓春 薛青红 吴华伟 高月异 高金源 | 2022 | 动物医学进展2022，43，12： | 3 |
| 17 | 牛病毒性腹泻病毒人工感染绵羊病理学研究显示文摘 | 田晶华 王新华 钟发刚 沈敏 温建新 | 2008 | 中国兽医杂志2008，44，3： | 3 |
| 18 | 牛病毒性腹泻/粘膜病病毒核酸疫苗的构建及其免疫效果研究显示文摘为提高牛病毒性腹泻/粘膜病(BVD/MD)核酸疫苗的免疫效力,本实验应用PCR方法扩增BVD病毒(BVDV)E0基因,构建真核表达质粒pVAX1-E0,转染293T细胞,经RT-PCR和western blot分析显示,转染细胞能够瞬时表达E0蛋白。并分别将pVAX1、pVAX1-E0或将pVAX1-E0分别与一种表达细胞因子基因的重组质粒作为佐剂(pVAX1-IL-2、pVAX1-IL-4及pVAX1-IFN-γ)免疫小鼠,采用间接ELISA法检测免疫小鼠BVDV抗体效价,以MTT法检测免疫小鼠脾淋巴细胞的增殖活性。实验结果表明,与pVAX1-E0相比,接种pVAX1-E0/pVAX1-IL-2小鼠血清E0抗体水平及淋巴细胞增殖水平显著提高(p<0.01),表明细胞因子基因佐剂IL-2能够有效提高BVDV E0核酸疫苗免疫效果,可以刺激小鼠产生良好的免疫应答。 | 宫玉玲 冉多良 季新成 刘建华 | 2013 | 中国预防兽医学报2013，35，7： | 2 |
| 19 | 牛病毒性腹泻-黏膜病的研究进展显示文摘牛病毒性腹泻-黏膜病是由牛病毒性腹泻病毒引起的一种传染性疾病。该病以发热、黏膜糜烂或溃疡、白细胞减少、腹泻、怀孕母牛流产或产畸型胎儿为主要特征。本文就牛病毒性腹泻-黏膜病的病原学、致病机理、流行现状以及防治概况等进行了综述。 | 胡德全 漆英 夏磊 董静珊 曾刚秀 范才良 | 2014 | 四川畜牧兽医2014，41，10： | 2 |
| 20 | 牛病毒性腹泻的危害与防制显示文摘牛病毒性腹泻是危害养殖业发展的主要动物传染病之一,也是阻碍畜牧业发展的重要原因之一,国际兽疫局(OIE)将其定为B类传染病,我国在进出口检疫中也把它定为二类传染病。猪、牛、羊、鹿、牦牛等动物均会被感染,尤其是幼年牲畜,且发病率和死亡率都很高,严重影响养殖户的经济效益。接种疫苗和加强饲养管理是预防和控制病毒性腹泻的主要方法。本文从流行现状、临床症状、病理变化、防治方法等方面进行了阐述。 | 张忠学 杨富平 任清丹 徐锡勇 邵洪泽 | 2013 | 吉林畜牧兽医2013，34，5： | 2 |
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