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1蜘蛛肽类神经毒素研究进展显示文摘对目前已知一级结构的蜘蛛肽类神经毒素的结构和生理活性作了扼要的介绍,这类毒素基本上可分为短链(33-40个氨基酸残基)和长链(66-77个氨基酸残基)两大类。不同种属蜘蛛的肽类毒素之间在一级结构上同源性很小,在生理活性机制上有较大差异。其中某些毒素可选择性的作用于昆虫或脊推动物神经突触上钙与钠离子通道,显示出在神经生物学和神经药理学研究上有很大的应用前景。梁宋平 潘欣 1994生物化学与生物物理进展1994,21,5:18
2中国虎纹捕鸟蛛的生态学显示文摘文中首次报道了虎纹捕鸟蛛种群生态分布特点、洞穴结构、活动规律、捕食、繁殖、防御和进攻行为 。颜亨梅 王洪全 卢岚 胡自强 杨海明 刘曼媛 杨赟 2000动物学报2000,46,1:17
3虎纹捕鸟蛛毒素-I(HWTX-I)对豚鼠回肠的作用机制研究显示文摘虎纹捕鸟蛛毒素HWTX-I(5mg/L)对电刺激豚鼠回肠引起的一过性收缩有非常明显的抑制作用.HWTX-I的抑制作用发生后,乙酰胆碱(ACh)诱发的回肠收缩幅度与使用HWTX-I前无明显差异.在使用酚妥拉明后,HWTX-I仍能抑制豚鼠回肠的一过性收缩.陈湘定 彭宽 梁宋平 1998生命科学研究1998,2,4:14
4间斑寇蛛(L.tredecimguttatus)室内饲养及活体采毒方法的初步探讨显示文摘间斑寇蛛Latrotectustredecimguttatus是目前已知毒性最强的蜘蛛之一,为了解决间斑寇蛛毒素研究中毒素来源有限的问题,本实验室开展了间斑寇蛛的室内人工饲养与采毒方法的研究,着重探索影响室内饲养间斑寇蛛生长发育、成活率及繁殖力的主要因素及活体采毒方法。结果表明,温度、湿度和食物种类等多种因素都影响湖南一带室内饲养间斑寇蛛的效果,但相对而言,空气的相对湿度是最重要的因素。与同批次的雌、雄蛛交配比较,利用前批次雌蛛与相隔30天左右的后批次雄蛛交配更有利于产卵率的提高。间斑寇蛛幼蛛度过适当长度的“卵袋期”对于以后的成活与生长发育,尤其是早期的成活与生长发育来说是必要的。尽管有多种方法可用来进行间斑寇蛛的活体采毒,但电刺激采毒法是最佳的活体采毒方法。周红 何小珍 段志贵 晏小军 胡绍海 王贤纯 梁宋平 2005蛛形学报2005,14,1:12
5雷氏大疣蛛毒素-Ⅱ的纯化与初步毒性研究显示文摘雷氏大疣蛛是我国最近鉴定的蜘蛛新种 .雷氏大疣蛛毒素 - 就是以其粗毒为材料 ,利用阴、阳离子交换层析和反相 HPLC分离得到并命名的一种新型神经毒素肽 .根据质谱分析得知它的相对分子质量为3 0 2 1 .5 6;通过初步毒性研究 ,证明它是一个神经毒素 .曾雄智 梁宋平 2001生命科学研究2001,5,3:11
6蜘蛛的药用价值研究概况显示文摘综述了近年来蜘蛛在医药学上的研究与应用,分别从蜘蛛整体、蜘蛛毒液和蛛丝三方面介绍了蜘蛛的药用价值。中医对蜘蛛的认识,主要是蜘蛛整体的应用,留传许多的验方;现代医学对蜘蛛的研究主要集中在对其毒液的研究,从中分离提取得到多种蜘蛛毒素,分别具有不同的结构、功能、用途,应用于研制神经性疾病的药物。而蛛丝主要用于包扎止血,手术缝合等。袁凤辉 白涛 曹波 陈连水 饶军 2008时珍国医国药2008,19,2:10
7三种蜘蛛粗毒对NG108-15细胞电压门控钠通道的抑制作用显示文摘利用小鼠神经细胞瘤×大鼠神经胶质细胞的杂交细胞 NG1 0 8-1 5,通过全细胞记录 ( whole-cellrecording)模式的膜片钳技术 ,检验了虎纹捕鸟蛛 ( Selenocosmia huwena)、海南捕鸟蛛 ( Selenocosmia hainana)和广西大疣蛛 ( Macrotheleguangxia sp)的粗毒对 NG1 0 8-1 5细胞膜上电压门控 TTX敏感型钠电流和延迟整流钾电流的作用 .结果表明 ,三种蜘蛛粗毒对外向延迟整流钾电流没有明显作用 ,但对 TTX敏感型的快钠电流表现出较强的抑制效应 .抑制效应呈量效关系 .三种粗毒抑制钠电流的 EC5 0 相应约为 :3.4 mg/L;1 .8mg/L和 1 1 .0 mg/L.肖玉成 彭宽 陈湘定 梁宋平 2001生命科学研究2001,5,1:9
8间斑寇蛛粗毒液的生理生化分析及两种采毒方法的比较显示文摘利用两种不同方法采集间斑寇蛛(Latrodectus tredecimguttatus)毒液并对其进行理化和生物学性质的比较分析。结果显示,粗毒液中的蛋白质成分主要是相对分子质量较大(>104)的酸性蛋白质。与毒囊粗毒液相比,电刺激粗毒液中相对分子质量在105左右的蛋白质含量明显高于毒囊粗毒液中的含量,而两者中相对分子质量较小(<104)的蛋白质与多肽的组成非常相似。电刺激粗毒冻干粉和毒囊粗毒冻干粉对小白鼠的LD50值分别为(0.16±0.03)mg/kg和(0.39±0.05)mg/kg体重;对美洲蜚蠊(Periplaneta Americana)的LD50值分别为1.87μg/g和2.32μg/g。在浓度为3.2×10-6g/mL时,电刺激粗毒冻干粉能在(25.0±2.2)min内完全阻断小鼠膈神经-膈肌标本的神经肌肉接头传递;毒囊粗毒冻干粉在浓度为6×10-6g/mL时的完全阻断时间为(23.3±2.2)min;粗毒液中的低相对分子质量(<104)部分在10-4g/mL浓度下对标本的神经肌肉接头传递无明显影响。上述结果表明,间斑寇蛛毒液是一种富含大分子量蛋白质的混合物;哺乳动物神经毒性主要基于其中的大的相对分子质量酸性蛋白质成分,而不是低的相对分子质量的多肽;电刺激粗毒液中的活性成分与毒囊粗毒液中的相似,但含量高于毒囊粗毒液。段志贵 杨静 晏晓军 曾雄智 王贤纯 梁宋平 2009Zoological Research2009,30,4:9
9虎纹捕鸟蛛毒素的提取及毒力的测定显示文摘报道了提取广西产虎纹捕鸟蛛 (Selenocosm ia huw ena) 毒素的方法。用冻干蛛毒对小鼠进行腹腔注射, 测定出虎纹捕鸟蛛毒素的LD50 为0.77 m g/kg, LD50的95% 可信限为0.72~0.82 m g/kg, 表明该毒素有很强的毒力。并观察到当用0.30 m g/kg 冻干蛛毒注射小鼠颅内时, 小鼠迅速抽搐5潘红平 蒙健宗 徐蕴丽 1999广西农业生物科学1999,18,4:6
10虎纹捕鸟蛛毒素及类似多肽显示文摘虎纹捕鸟蛛毒素及类似多肽梁宋平(湖南师范大学生物学系,长沙410081)关键词虎纹捕鸟蛛毒素多肽神经毒素对研究离子通道、神经递质受体、神经突触传递等神经生物学和神经药理学问题具有重要意义。继在蛇、蝎和芋螺等动物毒中发现很多有重要价值的专一性神经毒素之...梁宋平 1997生命的化学1997,17,5:6
11虎纹捕鸟蛛实验种群的生态观察显示文摘对虎纹捕鸟蛛在人工饲养条件下的各种生态条件进行了多方面的实验、观察和分析。结果表明 ,该蛛对低温的耐受能力较差 ,对强光呈负趋性 ,土壤湿度最适范围为 1 6%~ 2 2 % ,土壤pH值最适范围为5 1~ 5 5。对噪声敏感 。王智 2002动物学杂志2002,37,3:5
12Movement behavior of a spider on a horizontal surface显示文摘Studying the locomotive behavior of animals has the potential to inspire the design of the mechanism and gait patterns of robots ('bio-inspired robots'). The kinematics characteristics of a spider (Ornithoctonus huwena), including movement of the legs, movement of the center of mass (COM) and joint-rotation angle, were obtained from the observation of locomotion behaviors recorded by a three-dimensional locomotion observation system. Our results showed that one set of the stance phase consists of four legs, which were leg-1 and leg-3 on one side and leg-2 and leg-4 on the other side. Additionally, two sets of the stance phase comprised eight legs alternately supporting and driving the motion of the spider's body. The spider primarily increased its movement velocity by increasing stride frequency. In comparison to other insects, the spider, O. huwena, has superior movement stability. The velocity and height of COM periodically fluctuated during movement, reaching a maximum during alternation of leg phase, and falling to a minimum in the steady stance phase. The small change in deflection angle of the hind-leg was effective in driving locomotion, whereas each joint-rotation angle of the fore-leg changed irregularly during locomotion. This research will help in the design of bio-inspired robots, including the selection of gait planning and its control.WANG ZhouYi WANG JinTong JI AiHong LI HongKai DAI ZhenDong 2011Chinese Science Bulletin2011,56,25:5
13温度和光照时间对虎纹捕鸟蛛的捕食影响显示文摘为寻找人工饲养繁殖虎纹捕鸟蛛最适宜的生态因子,采用正交试验法,研究了温度和光照时间对虎纹捕鸟蛛捕食作用的综合影响。依据捕食数量进行正交设计的方差分析得知,最有利于虎纹捕鸟蛛捕食的因子组合为温度27℃,光照时间12 h。王智 颜亨梅 2006经济动物学报2006,10,1:4
14基于等电聚焦-反相HPLC的虎纹捕鸟蛛毒素组学的初步研究显示文摘虎纹捕鸟蛛(Ornithoctonus huwena)是中国最毒的蜘蛛之一.已有研究表明,其粗毒中含有丰富的低分子量(<10kD)多肽活性成分.为分析这些成分,利用目标蛋白快速分离系统(Proteome LabPF 2D)建立了一种新的二维液相色谱分离方法.该方法包括一维的基于蛋白质等电点(pI)的色谱聚焦分离和二维利用无孔硅胶反相柱的基于疏水性的高效液相色谱分离.得到的反相图谱通过仪器配套的ProteoVue软件转换成与凝胶电泳图像相似的pI/UV图,以更直观地显示多肽成分的数量、分布规律及相对丰度等.洗脱的多肽自动收集后用基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱进行分析.从一维分离的11个馏分(pH4.53~8.59)中共检测到大约600个多肽条带.通过质谱分析测得130个多肽的精确分子量,同时通过Denovo测序得到26种多肽(其中包括12种已知多肽)的部分序列信息,并利用这些序列信息对未知多肽进行了生物信息学分析.周铁杨 周健 熊继先 王贤纯 2006中国生物化学与分子生物学报2006,22,10:4
15重组虎纹捕鸟蛛毒素Ⅺ用pMAL-p2X载体的表达和纯化显示文摘虎纹捕鸟蛛毒素Ⅺ基因通过PCR扩增 ,插入pMAL p2X载体 ,基因 5′端插入凝血酶切割位点 .在大肠杆菌中经IPTG诱导高效分泌表达 .表达产物N端含麦芽糖结合蛋白 ,融合蛋白被分泌到大肠杆菌的胞间质 .经冷渗透休克后 ,透析脱盐 ,用凝血酶切割融合蛋白 ,再经SuperdexTM75分子筛柱层析、高效液相色谱反相C18柱纯化 ,得到重组虎纹捕鸟蛛毒素Ⅺ .质谱分析表明 ,rHWTX Ⅺ系正确表达产物 ,重组HWTX Ⅺ表现出与天然HWTX Ⅺ一致的生物学活性 .刘君梁 刁建波 唐建洲 谢锦云 梁宋平 2005中国生物化学与分子生物学报2005,21,1:4
16虎纹捕鸟蛛毒素提取的研究显示文摘为探索提取广西产虎纹捕鸟蛛(Selenocosmia huwena)毒素的新方法,选取雌性虎纹捕鸟蛛225只,根据提取方法(直接咬软管法、直接咬瓶法、激怒咬渐法激怒咬瓶冲洗法)分为4组,结果表明,采用直接咬软管法提取虎纹捕鸟蛛毒素,平均每只蜘蛛可以获得冻干毒素2.28 mg,与采用直接咬瓶法所获得的2.19 mg没有显著差异(P>0.05)。采用激怒咬瓶冲洗法提取虎纹捕鸟蛛毒素,平均每只蜘蛛可以获得冻干毒素重量明显高于激怒咬瓶法[(3.41±0.40)mg,(2.99±0.35)mg,P<0.05],亦明显高于直接咬软管法和直接咬瓶法。该试验结果表明,激怒咬瓶冲洗法是一种提取虎纹捕鸟蛛毒素的有效方法。潘红平 周放 刘岱岳 蒙健宗 陆凤花 杨素芳 王晓丽 2007经济动物学报2007,11,2:4
17硬膜外虎纹镇痛肽-I(HWAP-I)注射对大鼠慢性神经病理痛的影响显示文摘目的 :已有的研究表明HWAP I对大鼠的生理痛、急性和亚急性病理痛均有良好的镇痛效应。本文以吗啡作为阳性对照 ,主要研究了硬膜外注射HWAP I对大鼠慢性神经病理痛的镇痛作用。方法 :本实验以不同内径的单套束缚大鼠单侧坐骨神经造成慢性神经病理性痛模型 ,该模型与慢性束缚性损伤模型 (ChronicConstrictionInjuryModel,CCI模型 )极为相似。对术后第五天的大鼠从其硬膜外注入不同剂量的HWAP I、盐酸吗啡 ,运用光热辐射测痛和非伤害性机械刺激测痛两种测痛方法比较了二者给药后 30、6 0和 12 0分钟的作用效果。结果 :2 0 μg/kg、4 0 μg/kgHWAP I对模型侧足的热痛过敏反应和机械触诱发痛觉超敏反应均有明显的镇痛作用 ,并维持 2个小时以上 ;盐酸吗啡 4 0 μg/kg对大鼠双侧脚的热痛过敏产生即时而短暂的阻断效应 ,对机械触诱发痛觉超敏无影响。结论 :硬膜外注入HWAP I能有效的缓解坐骨神经束缚性损伤大鼠的神经病理性痛。罗卓敏 李玲俐 张静 谢海源 陈嘉勤 梁宋平 2002中国疼痛医学杂志2002,8,4:4
18虎纹捕鸟蛛实验种群越冬及其耐饥力的观察显示文摘在长沙地区,虎纹捕鸟蛛幼蛛和成蛛的入蛰时间分别为11月中旬和11月底至12月上旬;出蛰时间分别为翌年3月下旬和3月中旬,冬眠期蜘蛛的成活率主要由土温高低决定。虎纹捕鸟蛛具有较强的耐饥力。王智 2005四川动物2005,24,4:3
19虎纹捕鸟蛛毒素-III及其天然突变体的纯化与鉴定(英文)显示文摘虎纹捕鸟蛛毒素 III及其天然突变体是从虎纹捕鸟蛛粗毒中分离得到的两个毒素多肽。虎纹捕鸟蛛毒素 III含 33个氨基酸残基 ,其中包含 6个半胱氨酸残基 ;而其天然突变体只比虎纹捕鸟蛛毒素 III少了C端的色氨酸残基。MALDI TOF质谱测得虎纹捕鸟蛛毒素 III及其天然突变体的分子量分别为 385 3.35和 36 6 7.4 0。通过比较其理论分子量和质谱测定的分子量表明两个多肽的 6个半胱氨酸残基分别形成了三对二硫键。虎纹捕鸟蛛毒素 III与从同一种蜘蛛分离得到的凝集素 I具有 70 .5 %的序列相似性。生物学活性实验表明 ,虎纹捕鸟蛛毒素 III具有使美洲蜚蠊可逆的致瘫作用 ,其半有效剂量 (ED50 )为 (1 92 .95±1 2 0 .84 ) μg/g (P =0 .95 ) ,而且能加强由电刺激引起的大鼠输精管收缩 ;而其天然突变体却不具有上述生物学活性 ,表明C端色氨酸残基为虎纹捕鸟蛛毒素 III生物学活性相关残基 ;同时虎纹捕鸟蛛毒素 III及其天然突变体都不具有类似于凝集素 I对红细胞的凝集活性 ,表明虎纹捕鸟蛛毒素 III和凝集素黄仁槐 刘中华 梁宋平 2003生物化学与生物物理学报2003,35,11:3
20兔、犬、猴硬脊膜外腔及椎管内置管法显示文摘硬脊膜外腔及椎管内用药是目前临床镇痛和麻醉药物的常用施药途径 ,在镇痛麻醉药物临床前研究中需要对动物施以硬脊膜外与椎管内置管手术以便进行药效与毒性研究。本研究室建立了一种实用于兔、犬、猴等较大动物的硬脊膜外及蛛网膜下腔的短期 (数天 )和长期 (数月 )置管方法。该方法结合临床穿刺和造影术定位 ,并根据动物的不同种类和差异进行适配和改进。上述置管法应用于虎纹镇痛肽 (HWAP- I)的临床前药效和毒理研究 ,经2 0 0多例次兔、犬和猴动物实验证明 ,这是一种定位准确稳定可靠的置管法。陈嘉勤 潘建义 罗卓敏 刘景诗 余正湘 梁宋平 2002激光生物学报2002,11,3:3
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