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1结直肠癌肿瘤干细胞标志物的研究进展显示文摘肿瘤干细胞与恶性肿瘤复发、耐药等生物学过程密切相关,是治疗恶性肿瘤的新靶点。寻找稳定性高、特异性强、实用性好的肿瘤干细胞标志物,清除恶性肿瘤中的肿瘤干细胞有望彻底根治恶性肿瘤。本文综述了结直肠癌中比较公认的肿瘤干细胞标志物CD44和潜在的肿瘤干细胞标志物LGR5、Bmi1、SOX2、Nanog的研究进展,为靶向治疗结直肠癌提供了参考依据。袁杭 刘斌 辛晴 孙亚敏 2017现代肿瘤医学2017,25,11:2
2Ki67蛋白表达与神经胶质瘤患者临床分期及预后的相关性分析显示文摘目的分析Ki67及Bmi1蛋白表达与神经胶质瘤患者临床分期及预后的相关性,为临床神经胶质瘤的诊断及治疗提供参考。方法回顾性分析2012年1月至2016年1月期间诊治的114例神经胶质瘤患者临床资料,分析不同临床分期患者Ki67及Bmi1蛋白的表达水平,研究Ki67及Bmi1表达水平与患者预后的相关性。以同期健康体检者120例为对照组。结果神经胶质瘤组织中Ki67及Bmi1蛋白表达与TNM分期及肿瘤是否有远处转移具有一定的相关性(P<0.05),而与性别、年龄、肿瘤大小等无关(P>0.05);酶联免疫吸附测定和Western Blotting检测分析发现神经胶质瘤患者Ki67及Bmi1蛋白水平明显高于对照组(P<0.05),且随着临床分期的增加,上述蛋白的表达逐渐升高(P<0.05);随着Ki67及Bmi1蛋白表达的增强,神经胶质瘤患者预后逐年变差。结论 Ki67及Bmi1蛋白表达与神经胶质瘤患者临床分期及预后呈明显的负相关。吴科 唐树军 胡泽红 王代文 魏剑波 2017临床和实验医学杂志2017,16,14:2
3mRNA干扰BMI-1对人食管癌细胞放射增敏作用研究显示文摘目的 研究BMI-1对食管癌TE-13细胞放射敏感性的影响及其机制。方法 以TE-13细胞为研究对象,分为转染有效BMI-1 mRNA干扰序列(siRNA)即BMI-1 siRNA组、转染阴性对照序列即NC组、未转染即control组。qRT-PCR和蛋白印迹法检测TE-13细胞中BMI-1 mRNA和蛋白表达水平;MTT法和克隆形成实验检测BMI-1对食管癌TE-13细胞增殖和放射敏感性影响;流式细胞术检测BMI-1对TE-13细胞周期、凋亡的影响;蛋白印迹法检测细胞中Bcl-2、Bax蛋白表达水平。组间差异采用方差分析。结果 BMI-1 siRNA组BMI-1 mRNA和蛋白表达水平均显著低于control、NC组(P=0.000、0.000)。照射后BMI-1 siRNA组肿瘤细胞的增殖水平、克隆形成能力均显著下降(P=0.031、0.000);照射后BMI-1 siRNA组G2+M期细胞比例显著低于control、NC组(P=0.000、0.000),且凋亡率明显增加(P=0.000、0.000),同时Bcl-2的表达显著降低(P=0.000、0.000),而Bax表达明显增加(P=0.000、0.000)。结论 干扰siRNA抑制了食管癌TE-13细胞中BMI-1基因的表达,消除了G2+M期阻滞,显著提高了电离辐射后细胞凋亡水平,增加了放射敏感性,该作用可能与Bcl-2和Bax基因表达有关。杨兴肖 马呜 宋姮 刘志坤 祝淑钗 2017中华放射肿瘤学杂志2017,26,6:2
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