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| 1 | 阳极氧化电压对钛合金TC4阳极氧化TiO_2膜层表面的影响显示文摘在草酸盐、硅酸盐和磷酸盐电解液体系中,在钛合金Ti-6Al-4V(TC4)表面制备阳极氧化TiO_2膜层,研究了TiO_2膜层的表面显微结构、化学组成和生物活性。在室温用恒压阳极氧化法制备TC4表面阳极氧化TiO_2膜,以TC4为阳极,不锈钢为阴极,电解液组成为:20 g/L的Na_2C_2O_4、10 g/L的Na_2SiO_3·9H_2O、9.25 g/L的NaH_2PO_4和2 g/L的NaOH,阳极氧化电压为10-120 V,氧化时间50 min,电源频率200 Hz。用XRD、AFM、SEM及XPS等手段分别测量了膜层的物相、三维形貌、氧化膜层表面的显微结构及化学组成。结果表明:氧化电压对TiO_2膜层的物相组成基本没有影响,氧化膜层呈非晶态TiO_2。当氧化电压为30 V时,TiO_2膜层表面由孔径1.3μm左右的孔和凸起颗粒组成的粗糙结构,随着氧化电压增加表面凸起颗粒逐渐减少,粗糙度降低,当氧化电压为100 V时场致溶解的作用使TiO_2膜层表面凸起颗粒不明显,TiO_2膜层表面的粗糙度低于TC4基体,表面孔径为240 nm。TC4阳极氧化TiO_2膜层表面的微纳米结构和大量的羟基—OH,有利于提高TiO_2膜层的生物活性和骨生长特性。 | 严继康 杨钢 唐婉霞 吴云峰 方树铭 施哲 | 2015 | 材料研究学报2015，29，12： | 12 |
| 2 | 超快阳极氧化TiNb合金制备复合纳米多孔氧化膜的研究显示文摘以合金TiGxNb(x =30%-70%)为基底,硝酸为电解液,采用超快阳极氧化制备出了复合纳米多孔氧化膜.通过XRD、SEM 和TEM 等测试技术对所制备的复合纳米多孔氧化膜进行表征,发现氧化膜的表面孔径为10-30nm,膜背面的孔径为20-60nm,且纳米孔的孔间距随着Nb含量和电解液浓度的增加而增大.氧化膜的生长速度〉30μm/h.氧化薄膜的形成与硝酸的强氧化性活化了金属表面有关.氧化膜贯穿的原因可能是由于覆盖合金表面的纳米多孔氧化物薄膜产生的压应力和极化、浓度及温度梯度所产生的拉应力,两者之间的相互作用造成的氧化膜的自剥离. | 胡飞 赵翀 文思逸 熊伟 | 2015 | 功能材料2015，46，8： | 2 |
| 3 | 锐钛型TiO_2纳米管阵列的制备及微结构调控显示文摘采用阳极氧化法,系统考察了HF体系中氧化电压、氧化时间、质量分数、p H值和退火温度等对钛基表面二氧化钛纳米管阵列形成过程中物相和微观形貌的影响,探讨了制备规整性、均一性及微结构可控的二氧化钛纳米管阵列的主要和次要因素.研究结果表明:氧化电压、p H值是决定TiO_2纳米管阵列是否形成与规整性的决定因素.较小的p H值虽然有利于在较短的时间内制备TiO_2纳米管阵列,但容易导致基体表面TiO_2纳米管脱落,影响纳米管阵列的完整性和均一性.氧化电压在15~25 V,p H值为4~6内可以实现TiO_2纳米管阵列的微结构调控.氧化时间、电解液浓度主要影响TiO_2纳米管的管长、管径、管壁厚度,只要在合适的范围内可以通过微小的改变,实现微结构的调控.退火温度决定了TiO_2的晶相转变,不同的退火温度对TiO_2纳米管的管径、管壁、规整性、均一性影响较小,过快的升温和较高的温度不利于锐钛型TiO_2纳米管的形成,可以实现在较低温度下的晶相转化. | 仇满德 韩庆娇 崔炎龙 牛苗 杨盼 | 2017 | 河北大学学报(自然科学版)2017，37，4： | 1 |
| 4 | 大管径TiO_2纳米管的制备及其光解水性能研究显示文摘采用阳极氧化法制备小管径(20-300nm)的TiO2纳米管已经有很多报道,但大管径的TiO2纳米管的制备还是一个挑战.为制备大管径的TiO2纳米管,研究了高水含量的电解液对纳米管管径的影响.结果表明,纳米管的管径随水含量的增加而增加(8%-12%(体积分数)),而水含量增加到13%(体积分数)时,无法得到规则的纳米管,进一步增加水含量到20%(体积分数),只能得到致密的TiO2 薄膜. 此外,在含有0.3%(质量分数)NH4F 和12%(体积分数)H2O 的乙二醇电解液中,研究了不同氧化电压对纳米管管径的影响.结果表明,在170V 氧化电压下制备的TiO2纳米管的管径可达到600nm.纳米管的光解水性能测试结果表明,管径的增大有利于提高TiO2纳米管的光解水性能. | 李温超 仲小敏 杨春艳 马卫华 | 2015 | 功能材料2015，46，18： | 0 |
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