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| 1 | 椎管内尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤1例报道并文献复习显示文摘目的提高对原发于椎管内的尤文肉瘤(EWS)/原始神经外胚层肿瘤(PNET)的认识。方法对我院2013年收治的1例原发于椎管内的EWS/PNET6岁患儿的临床资料进行报道和分析,并复习文献。结果椎管内EWS/PNET是一种起源于神经外胚层未分化的高度恶性肿瘤,生长迅速,临床表现以进行性肌力下降为主,病理表现为小圆细胞恶性肿瘤,并可见不典型菊形团结构,肿瘤免疫组化标记结果显示CD99(+),提示外周型PNET。结论椎管内EWS/PNET生长迅速,早期诊断困难,主要依靠病理组织学及免疫组化,预后差。 | 高上 孙涛 刘诤 宋子木 刘阳 李子标 王峰 | 2015 | 宁夏医科大学学报2015，37，1： | 3 |
| 2 | 长节段椎管内尤文肉瘤1例报告并文献回顾显示文摘目的提高临床医师对椎管内尤文肉瘤(Ewing sarcoma,EWS)的认识,减少误诊,争取早期诊断,早期治疗,改善病人的预后。方法对广州中医药大学第二临床医学院神经外科2020年4月收治的1例长节段椎管内EWS病人的临床资料进行整理并回顾相关文献。结果病人主诉为进行性四肢麻木乏力1月余。术前初步诊断:脊髓占位性病变(C1-T1椎体,血管源性肿瘤?脊膜瘤?神经元性肿瘤?)。入院后9 d行C1-T1椎体占位性病变切除术,术后病理提示:小圆细胞恶性肿瘤;免疫组化:CD99(+)、S-100(+)。结合免疫组化及分子病理结果:符合椎管内EWS。出院在外院行7个疗程CAV/IE化疗,随访1年,病人复发于外院行手术及放化疗。结论椎管内EWS的来源为原始神经上皮,其构成为原始未分化小圆细胞,是一类发生率极低的高度恶性肿瘤,其预后不佳、病程短、容易误诊、进展快。目前确诊主要依赖于病理学和免疫组化。 | 郭韩玉 黄涛 甄政 张志强 李聪 | 2022 | 安徽医药2022，26，11： | 0 |
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