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1漆酶基因异源表达及其酶活性的研究进展显示文摘近年来由于漆酶在生物漂白和农作物秸秆利用等方面具有广阔的应用前景,对漆酶的研究越来越受到国内外学者的重视。然而,自然界漆酶的产量和酶活较低,难以适应工业化生产需求。此外,漆酶的产酶效率低,成本高。实现漆酶的异源高效表达是解决这一问题的有效途径。目前,国内外已有多种来源的漆酶基因被成功克隆,并在不同的宿主细胞中实现异源表达,但迄今为止漆酶基因异源表达结果仍然不理想,离真正实现漆酶的高效表达还有一定距离。刘晓庆 那日 郭九峰 2016安徽农业科学2016,44,1:4
2阿魏侧耳漆酶基因的克隆显示文摘以阿魏侧耳(Pleurotus ferulae lanzi)CGMCC 5.774为实验材料,采用同源基因克隆方法克隆漆酶(Laccase,Lacc)基因。根据刺芹侧耳漆酶基因序列(AM774000.1、DQ234990.1)设计阿魏侧耳漆酶基因扩增引物,以阿魏侧耳c DNA为模板克隆漆酶基因CDS区序列,获得2条阿魏侧耳漆酶基因序列分别命名为PFLacc A(Genbank登录号KP246838)和PFLacc B(Genbank登录号KP246839)。PFLacc A(KP246838)和PFLacc B CDS(KP246839)序列长度均为1602 bp,与刺芹侧耳漆酶全CDS区相似性为97%,阿魏侧耳漆酶基因与刺芹侧耳漆酶基因具有高度的同源性。PFLacc A CDS和PFLacc B CDS序列均为全长的开放阅读框ORF,编码蛋白质长度为533 aa。PFLacc A蛋白和PFLacc B蛋白均包含长度为20 aa的信号肽和Cu-oxidase_3、Cu-oxidase、Cu-oxidase_2 3个结构域;Predict Protein对PFLacc A和PFLacc B二级结构进行分析,并通过SWISS-MODEL预测了该酶的三维结构。王敏 冯作山 黄伟 刘峰娟 白羽嘉 2015食品科技2015,40,5:0
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