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1血清AFP和GP73在慢性乙型肝炎患者中的表达显示文摘目的检测不同程度的慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者的血清甲胎蛋白(AFP)和高尔基体蛋白73(GP73),研究CHB病情对AFP和GP73表达的影响。方法收集146例住院CHB患者血清,其中CHB轻度、中度、重度、肝硬化患者各30例,慢加亚急性肝衰竭患者26例,同时选取30名健康对照者,分别检测血清AFP、GP73。结果 AFP在CHB轻度组与对照组比较,差异无统计学意义(P=0.361);而在CHB其他各组中均较对照组升高,在CHB重度组最高(P<0.05)。GP73在各组患者血清中表达均较对照组升高(P<0.05);GP73在肝衰竭组中表达最高,依次为CHB重度组、肝硬化组、CHB中度组、轻度组,肝硬化组与CHB重度组差异无统计学意义(P=0.752),在CHB轻度组、CHB中度组中表达差异无统计学意义(P=0.584)。以20 ng/ml为cut-off值,AFP在所有CHB分组中均有阳性表现,CHB重度组(70.0%)及肝衰竭组(53.8%)阳性率最高,其他依次为肝硬化组(26.7%)、CHB中度组(23.3%)、CHB轻度组(3.3%)和对照组(0);以150μg/L为cut-off值,GP73在CHB轻度组与CHB中度组中阳性率分别为30.0%、36.7%,在CHB重度组、肝衰竭组及肝硬化组中稍高,分别为80.0%、61.5%、70.0%。结论 AFP和GP73在不同程度CHB患者血清中均可见升高,但受影响程度不一致,它们在用于肝癌诊断标志物时应排除不同程度肝脏炎症的影响。王松 方放 潘剑 陆恒 施慧 汪芳裕 2016胃肠病学和肝病学杂志2016,25,2:10
2血清高尔基体蛋白73在慢性肝病患者中的临床应用显示文摘高尔基体蛋白73(GP73)是细胞高尔基体上的一种跨膜蛋白,可被切割释放入血。近年来,越来越多的临床研究表明,血清GP73的升高与肝脏疾病密切相关,有望作为评估慢性肝脏疾病进展的新型血清学标志物。现围绕血清GP73对不同病因引起的慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化和肝细胞癌中的临床应用进行综述,并对未来研究进行展望。刘燕娜 姚明解 郑素军 陈香梅 刘向祎 胡鹏 欧启水 窦晓光 陈红松 段钟平 侯金林 南月敏 高志良 徐小元 庄辉 鲁凤民 2022中华肝脏病杂志2022,30,1:5
3肿瘤标志物检测在肝炎、肝硬化诊断和治疗中的价值显示文摘目的对肝炎、肝硬化诊治中检测AFP指数、CA125指数、CA199指数以及CEA指数的价值进行分析。方法以2015年2月—2016年2月进入本院的25例肝炎患者(A组)、25例肝硬化患者(B组)、30例体检者(C组)作对象,均测定其肿瘤标志物,并比较。结果 A组AFP指数(13.44±7.77)ng/ml,B组(36.66±6.27)ng/ml,C组(11.00±4.99)ng/ml,A组和B组比C组高(P<0.05)。此外,A组与B组其他各项标志物以及阳性检出率等均比C组高,同时B组也比A组高(P<0.05)。结论当肝炎以及肝硬化患者接受诊治时,通过检测其肿瘤标志物,不仅能准确检出阳性患者,而且还可从中辨别患者疾病程度,以指导临床治疗方案的制定。黄胜利 2017中国继续医学教育2017,9,9:3
4乙型肝炎患者红细胞免疫功能检测及其分析显示文摘红细胞免疫是现代医学的新课题,是机体免疫系统又一探索领域,为探讨红细胞免疫与乙型肝炎的关系,本文对健康人及乙肝肝炎患者红细胞C3B受体花环率,红细胞免疫复合促进因子及红细胞免疫黏附抑制因子试验进行了检测,结果及分析如下。张小宁 芦徐民 2014中国药物与临床2014,14,12:1
5MRI扫描联合血清GP73、AFP水平检测对乙型肝炎肝硬化背景小肝癌诊断的研究显示文摘目的研究磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)扫描联合血清高尔基体膜蛋白73(Golgi protein 73,GP73)、甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)水平检测在诊断乙型肝炎肝硬化背景小肝癌(small hepatocellular carcinoma,SHCC)中的临床意义。方法将2016年3月至2016年10月于本院住院的62例乙型肝炎肝硬化背景SHCC患者纳入观察组,选取同期本院60例良性肝病患者纳入肝病对照组,60例门诊健康体检者纳入健康对照组。检测三组研究对象血清GP73和AFP水平,回顾性分析观察组患者MRI扫描结果,并比较三种指标对SHCC的诊断价值。结果观察组患者血清GP73和AFP水平均显著高于肝病对照组和健康对照组(P<0.05)。肝病对照组患者血清GP73和AFP水平均显著高于健康对照组(P<0.05)。MRI扫描对SHCC诊断的灵敏度、特异度及准确度均显著高于血清GP73和AFP水平检测(P<0.017)。血清GP73和AFP水平检测联合MRI扫描对SHCC诊断的灵敏度、特异度及准确度均显著高于其他4种检测方法(P<0.005)。结论 MRI扫描联合血清GP73和AFP水平检测对SHCC的诊断具有重要价值,可以明显提高SHCC的检出率和诊断的准确性。王鹏 苟晓光 李堃 周红宇 2017中国医学前沿杂志(电子版)2017,9,7:1
6乙型肝炎患者红细胞免疫功能检测及其探析显示文摘目的观察乙型肝炎患者红细胞免疫功能状况并探讨其临床意义。方法对乙肝患者采用红细胞C3B受体花环试验和红细胞免疫复合物花环试验,比较乙肝患者与健康对照组之间的差异。结果乙肝患者红细胞C3B受体花环率较对照组显著降低(P<0.01),红细胞免疫粘附促进因子较对照组显著降低(P<0.01),红细胞免疫粘附抑制因子较对照组显著升高(P<0.05)。结论乙肝患者免疫功能受损,患者表现为不同程度的红细胞免疫功能继发性低下,检测乙肝患者红细胞免疫功能对临床诊治具有重要的参考价值。刘丽丽 2015中国继续医学教育2015,7,8:1
7软肝散结散方治疗由HBV引起的肝硬化临床疗效观察显示文摘目的:分析软肝散结散方治疗由乙肝病毒引起肝硬化的临床效果。方法:选取我科2012年6月-2014年6月乙肝后肝硬化代偿期患者共156例,随机分为实验组和对照组。实验组予以阿德福韦酯联合软肝散结散方治疗,对照组单用阿德福韦酯。对比两组患者治疗前和治疗3个月后的肝功能、肝纤维化指标、B超指标和HBV-DNA阳性率。结果:两组患者治疗后的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)较治疗前显著降低,白蛋白(ALB)较治疗前显著升高(P〈0.05);实验组治疗后的ALT、AST、TBIL较对照组显著降低,ALB较对照组显著升高(P〈0.05)。两组患者治疗后的透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、III型前胶原(PC-III)和IV型胶原(VI-C)较治疗前显著降低(P〈0.05);实验组治疗后的HA、LN、PC-III和IV-C较对照组显著降低(P〈0.05)。治疗后两组患者的HBV-DNA阳性率较治疗前显著降低(P〈0.01);治疗后实验组的HBV-DNA阳性率较对照组显著降低(χ2=5.7943,P=0.0161〈0.05)。治疗后两组患者的脾脏厚度、门静脉主干直径和脾静脉内径较治疗前显著降低(P〈0.05);治疗后实验组的脾脏厚度、门静脉主干直径和脾静脉内径较对照组显著降低(P〈0.05)。结论:软肝散结散方联合抗乙肝病毒治疗乙肝后肝硬化可改善其肝功能、肝脏纤维化和脾功能亢进程度,具有较好的临床疗效。卢全立 2015四川中医2015,33,7:1
8肝炎或肝硬化患者质子泵抑制药的使用合理性分析显示文摘目的:观察与探究肝炎或肝硬化患者质子泵抑制药的使用合理性。方法:选取2014年3月~2017年3月于本院就诊及治疗的100例肝炎或肝硬化患者作为研究对象,分析质子泵抑制药的使用合理性。结果:100例患者中,为预防应激性的溃疡而用药占80.00%,治疗性用药占14.00%,无目的用药占6.00%;其中,10.00%在用药目的方面用药不合理。100例患者中,用药疗程为2周及2周以下占70.00%,用药疗程为2~4周占20.00%,用药疗程为4~6周占5.00%,用药疗程为6~7周占4.00%,用药疗程为7周及7周以上占1.00%;20.00%在用药疗程方面用药不合理。结论:肝炎或肝硬化患者的质子泵抑制药的使用仍存在不合理情况,需要重视。尹锋 2018北方药学2018,15,2:0
9胶原糖基化Glcα1和2Galβ1修饰基因(GLT25D1)敲低小鼠模型的制备与基因型鉴定显示文摘目的建立介导胶原糖基化Glcα1、2Galβ1修饰基因(GLT25D1)敲低小鼠模型,为研究其在肝脏疾病中的作用奠定基础。方法基于Cre-loxp重组酶系统,采用胚胎干细胞线性打靶技术,获得同源重组的干细胞,繁殖嵌合体,获得杂合子GLT25D1^(+/-)小鼠。随后将GLT25D1^(+/-)小鼠自交。通过PCR凝胶电泳技术对子代小鼠的基因型进行鉴定。采用Western blot技术检测GLT25D1在WT型小鼠(wild type,WT)和杂合子GLT25D1^(+/-)小鼠各组织的表达。比较WT和GLT25D1^(+/-)小鼠的生育情况、子代小鼠基因型比例及出生20天的体重差异。结果 GLT25D1^(+/-)小鼠配笼繁殖的264只子代小鼠中,杂合子GLT25D1^(+/-)小鼠152只,WT小鼠112只,无GLT25D1-/-小鼠。GLT25D1^(+/-)小鼠数量和WT小鼠数量的比值低于孟德尔遗传定律的2∶1(χ~2=9.818,P=0.002)。Western blot示GLT25D1蛋白在WT小鼠的心、肝、脾、肺、肾、脑和淋巴结等重要组织中均有表达,其中在肝、脾和肺中高表达,肾和淋巴结中度表达,心和脑弱表达,GLT25D1^(+/-)小鼠各组织表达水平均低于WT型小鼠。WT和GLT25D1^(+/-)小鼠在外观和行为上无显著差异,GLT25D1^(+/-)小鼠出生后20天体重显著低于WT型小鼠(t=2.520,P=0.0177)。GLT25D1^(+/-)小鼠交配后平均每窝出生的鼠仔数目为4只,低于WT小鼠平均鼠仔数7只(t=-8.482,P<0.001)。结论 GLT25D1基因敲低后会导致GLT25D1-/-胚胎致死,且影响部分GLT25D1^(+/-)小鼠正常出生,GLT25D1^(+/-)小鼠出生后20天体重减轻,繁殖能力下降。叶小慧 李玉凤 张一帆 何玲玲 张曼卡 马慧敏 肖凡 黄玉波 魏红山 2018中国肝脏病杂志(电子版)2018,10,2:0
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