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| 1 | 麝香保心丸研究进展显示文摘麝香保心丸具有芳香温通、益气强心之功效,主要用于治疗心肌缺血引起的心绞痛、胸闷及心肌梗死等,是临床上治疗冠心病、心绞痛的常用中成药。自麝香保心丸上市以来,对其化学物质基础、药理作用及系统生物学的研究从未间断。通过文献查阅及研读,对麝香保心丸的研究进展进行综述。 | 刘群 吕超 张卫东 柳润辉 | 2016 | 中草药2016，47，8： | 40 |
| 2 | 药动学-药效学模型在新药评价中的应用显示文摘新药评价已经成为新药研发中最关键的阶段,也是安全合理用药所面临的重大课题。近年来,药动学-药效学(PK/PD)模型受到了越来越广泛的关注,这一模型是将PK和PD两个相互关联的动力学过程有机地结合起来,同时探讨机体对药物的作用及药物对机体的作用,为更全面和准确地了解药物的效应随剂量(或浓度)及时间而变化的规律,从而为临床用药的安全性和有效性提供更为科学的理论依据。着重综述PK/PD模型的发展和在临床前和临床中的应用,证实了PK/PD模型可以为新药评价提供有效的理论指导,并大幅度缩短实验周期,节省实验资源,比传统的药物开发策略更加准确可靠。随着药物评价学的不断完善,模拟软件和模拟条件的标准化,PK/PD模型在未来的药物开发中必将更充分地发挥其重要作用并加速药物开发的进程。 | 庄露凝 谷元 刘昌孝 | 2011 | 药物评价研究2011，34，3： | 20 |
| 3 | PK-PD结合模型的研究现状及其应用于中医药领域面临的挑战显示文摘药动学-药效动力学(pharmacokinetic-pharmacodynamic,PK-PD)结合模型是研究药物剂量与药物效应之间定量关系的有效工具,能较客观地阐明'时间-血药浓度-效应'之间三维关系,对于制剂的研发、作用机制研究、临床用药优化及合理应用有重要的参考价值。因此,建立能体现中医药特色的PK-PD结合模型十分必要。针对PK-PD模型在新药研发中的应用趋势进行展望的同时对其在中医药研究领域的应用现状进行较系统的阐述,并就中药效应物质基础的确定、效应指标的选择等关键问题进行探讨并提出建议,以期为今后的相关研究提供参考。 | 张忠亮 李强 杜思邈 李秋芬 吕春明 张宁 | 2013 | 中草药2013，44，2： | 19 |
| 4 | 药代动力学药效动力学结合模型研究进展显示文摘药代动力学和药效动力学共同构成了现代药理学研究的基础。PK/PD模型是将两者相结合,以说明给予某一剂量后所引起的药理作用的时间过程。研究PK/PD关系不但有助于正确指导临床用药,还可以用于探讨药物作用机制、新药评估以及新制剂的开发等。本文就近些年来PK/PD模型在药理学和毒理学,临床应用以及新药开发等方面的研究进展作一简要的综述。 | 杨昭毅 魏伟 | 2005 | 中国药理学通报2005，21，8： | 13 |
| 5 | 不同剂量红景天苷在大鼠体内的药动学研究显示文摘目的研究不同剂量红景天苷在大鼠体内的药动学。方法采用RP-HPLC内标法测定大鼠尾静脉注射不同剂量红景天苷(15、30、60 mg/kg)后血清中的药物浓度。比较不同给药剂量下,红景天苷的血药浓度-时间曲线图及其经3P97程序处理所得的药动学参数。结果根据药动学房室模型的判断方法 ,初步判定大鼠静脉注射后红景天苷在体内的过程符合二室模型。在低、中、高给药剂量下红景天苷的分布半衰期(T_(1/2α))分别为4.96、2.01和4.36 min,消除半衰期(T_(1/2α))分别为24.24、19.40和16.88 min。C_0、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)随着剂量的增加均呈线性增加,其中AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)分别为362.15、879.77、1421.48(μg·min)/ml和383.09、884.52、1426.63(μg·min)/ml。结论红景天苷给药剂量在15~60 mg/kg范围内,其药动学行为呈线性关系,未显现出药动学差异。 | 刘晓晖 张莉 胡建华 陈莉 | 2011 | 武警医学2011，22，3： | 7 |
| 6 | 药动药效联合模型定量分析方法的研究现状显示文摘药动药效联合模型在药理学研究中正在发挥越来越重要的作用。本文介绍了近年来该领域定量计算方面的一些新概念和新进展,包括药动学和药效学模型、药动药效联合模型的四个属性、Sheiner效应室理论应用时应该注意的问题及药动药效联合模型的计算程序等。 | 黄晓晖 李俊 | 2004 | 中国临床药理学与治疗学2004，9，11： | 5 |
| 7 | PK-PD结合模型在药学研究中的应用显示文摘 | 丛绍强 阴冠程 张永波 董燕霞 | 2005 | 社区医学杂志2005，3，2： | 3 |
| 8 | “棘防E号”在绵羊体内的药代动力学研究显示文摘4只绵羊口服“棘防E号”后测定血液中血药浓度变化及药代动力学参数值。结果表明血药浓度—时间曲线符合一室分布模型。药代动力学参数结果为:吸收速度常数(ka)(2.03±0.07)h-1、消除速率常数(ke)(0.36±0.03)h-1、峰时间(Tmax)(5.65±0.77)h、吸收相半增期(T1/2/ka)(3.15±0.18)h、消除相半衰期(T1/2/ke)(4.24±0.17)h、峰浓度(Cmax)(4.98±0.68)mg.L-1、药时曲线下面积(AUC)(27.65±3.54)mg.h-1.L-1、清除率平均值(ALB)(0.53±0.07)mg.kg-1.h-1、体内表观分布容积(Vd)(1.93±0.08)L.kg-1。 | 黄国发 莫重辉 常建军 | 2006 | 畜牧与兽医2006，38，8： | 1 |
| 9 | 临床药学本科专业开展MIDD案例教学的建议与思考显示文摘模型引导的药物研发(model-informed drug development,MIDD)是目前新药研究及药物临床个体化给药的重要工具,尤其是对临床药学专业学生来说,系统掌握MIDD尤为重要。然而,由于MIDD涉及复杂的医学问题、晦涩的数学公式及难懂的统计学知识,临床药学专业本科生在学习MIDD过程中存在一定的困难。本文将介绍基于案例分析提升临床药学本科专业MIDD教学的方法,并提出对改进教学方法的思考。 | 王栋栋 | 2022 | 高校医学教学研究(电子版)2022，12，4： | 0 |
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